DCC CAS 538-75-0 Чысціня дыцыклагексілкарбадыіміду >99,0% (GC) Фабрыка рэагентаў для злучэння пептыдаў
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам N,N'-Dicyclohexylcarbodiimide (DCC) (CAS: 538-75-0) высокай якасці.Ruifu Chemical пастаўляе серыю ахоўных рэагентаў і рэагентаў для спалучэння.Ruifu можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набыць DCC,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічная назва | N,N'-дициклогексилкарбодиимид |
Сінонімы | ДКК;Дициклогексилкарбодиимид |
Нумар CAS | 538-75-0 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C13H22N2 |
Малекулярная маса | 206,33 |
Тэмпература плаўлення | 32,0 ~ 36,0 ℃ |
Кропка кіпення | 122,0~124,0℃/6 мм рт.сл.(асветлены) |
Шчыльнасць | 1,247 г/мл пры 25 ℃ |
Адчувальны | Адчувальны да вільгаці |
Растваральнасць у вадзе | Не раствараецца ў вадзе |
Растваральнасць | Раствараецца ў метаноле |
Тэмп. захоўвання | Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃) |
COA і MSDS | Даступны |
Катэгорыя | Спалучаючыя рэагенты |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Белы крышталь або светла-жоўтая вадкасць |
Чысціня / Метад аналізу | >99,0% (GC) |
Тэмпература плаўлення | 32,0 ℃ ~ 36,0 ℃ |
Страты пры сушцы | <0,50% |
Выпрабаванне раствора (у ацэтоне) | Выразны і празрысты |
Нерастваральныя рэчывы ў ацэтоне | Няма |
Агульныя прымешкі | <1,00% |
Захоўванне | Абараніце ад святла і захоўвайце ў прахалодным і сухім месцы |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Рэагенты для злучэння пептыдаў |
пакет:Бутэлька, 25 кг / бочка, або ў адпаведнасці з патрабаваннем кліента.
Умовы захоўвання:Адчувальны да вільгаці, захоўваць далей ад вады/вільгаці.Захоўваць у герметычных кантэйнерах у прахалодным і сухім (2 ~ 8 ℃) складзе ўдалечыні ад несумяшчальных рэчываў.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце з дапамогай FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
1 Мэта
Удакладніць парадак праверкі ДКК.
2 Дыяпазон
Дастасавальна да праверкі DCC у кампаніі Ruifu.
3 Аснова
Кітайская фармакапея 2005 г., стандарт унутранага кантролю прадпрыемства.
4. Адказнасць
4.1 Аддзел якасці нясе адказнасць за навучанне і кіраўніцтва.
4.2 Аналітык нясе адказнасць за канкрэтную аперацыю і дакладнасць вынікаў тэсту.
5 Працэдуры працы
5.1 Уласцівасці: гэты прадукт уяўляе сабой белы крышталь або светла-жоўтую вадкасць.
Вазьміце 100 грам пробы і змесціце яе ў шклянку, астудзіце да тэмпературы замярзання, а затым нагрэйце да расплаўлення.Назірайце за колерам і крышталем асобна
5.2 Тэмпература замярзання
Змесціце 15 мл пробы ў прабірку аб'ёмам 20 мл.Узор цалкам расплавіўся пры награванні пры 45 ℃.Перанясіце прабірку на вадзяную лазню пры 25 ℃
Унутр, змяшаць і ўставіць пломбу тэрмометра.Кожныя 30 секунд, пакуль вадкасць не зацвярдзее, затым кожныя 15 секунд,
Паказаная тэмпература з'яўляецца кропкай замярзання, пакуль слупок тэрмометра не зменіцца на працягу прыкладна 1 хвіліны.
5.3 Вызначэнне зместу
Вызначэнне метадам газавай храматаграфіі (Дадатак Кітайскай фармакапеі 2005 г.).
Прыбор: калонка газавага храматографа Kexiao GC1690: ATSE-54
Тэмпература калонкі: 230 ℃ Газ-носьбіт: азот
Тэмпература выяўлення: 300 ℃ Тэмпература ўпырску: 280 ℃
Каэфіцыент шунта: 50:1 Дэтэктар: FID
Увядзіце 0,2 мкл доследнага раствора ў храматограф на 15 хвілін.Колькасны метад нармалізацыі плошчы.
5.4 Вынікі
Разлічаны метадам нармалізацыі па плошчы, DCC павінен быць не менш за 99,0%.
Коды рызыкі
R23/24/25 - Таксічны пры ўдыханні, кантакце са скурай і пападанні ўнутр.
R34 - Выклікае апёкі
R40 - Абмежаваныя доказы канцэрагеннага эфекту
R43 - Можа выклікаць сенсібілізацыю пры кантакце са скурай
R41 - Рызыка сур'ёзнага пашкоджання вачэй
R36/38 - Пры пападанні ў вочы і скуру выклікае раздражненне.
R21 - З'яўляецца шкодным пры кантакце са скурай
R24 - Таксічны пры кантакце са скурай
R22 - З'яўляецца небяспечным пры пападанні ўнутр
R62 - Магчымая рызыка парушэння фертыльнасці
R37/38 - Пры пападанні на скуру і дыхальныя шляхі выклікае раздражненне.
R10 - Вогненебяспечны
R61 - Можа нанесці шкоду ненароджанаму дзіцяці
R26 - Вельмі таксічны пры ўдыханні
R38 - Пры пападанні на скуру выклікае раздражненне
R20/22 - З'яўляецца небяспечным пры ўдыху і пападанні ўнутр.
Апісанне бяспекі
S26 - Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37/39 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S45 - У выпадку няшчаснага выпадку або дрэннага самаадчування неадкладна звярнуцца па медыцынскую дапамогу (па магчымасці паказаць этыкетку).
S41 - У выпадку пажару і/ці выбуху забараняецца ўдыхаць пары.
S24 - Пазбягаць кантакту са скурай.
S37/39 - Ужывайце належныя пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара
S24/25 - Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
S16 - Захоўваць удалечыні ад крыніц агню.
S53 - Пазбягаць ўздзеяння - перад ужываннем атрымаць спецыяльныя інструкцыі.
S28 - Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены.
Ідэнтыфікатары ААН UN 2922 8/PG 2
WGK Германія 3
RTECS FF2160000
FLUKA БРЭНД КОДЫ F 3-8-10-21
TSCA Так
Код ТН ЗЭД 2925290090
Клас небяспекі 6.1
Група ўпакоўкі II
Таксічнасць LD50 перорально ў Труса: 1110 мг/кг LD50 скурны Пацук 71 мг/кг
DCC (N,N'-дыцыклагексілкарбадыімід, CAS: 538-75-0) выкарыстоўваецца ў хіміі пептыдаў у якасці рэагента для спалучэння.У асноўным выкарыстоўваецца для штучнага сінтэзу пептыдаў Кандэнсацыя амінакіслот.Напрыклад, у Fmoc-цвёрдафазным сінтэзе карбаксільная група амінакіслоты ўтварае амідную сувязь з амінагрупай іншай амінакіслоты.Для таго, каб зрабіць карбаксільную групу больш успрымальнай да атакі нуклеафілаў, адмоўна зараджаны атам кіслароду павінен быць актываваны ў лепшую сыходзячую групу, і DCC адыгрывае гэтую ролю.Атам кіслароду карбаксільнай групы амінакіслоты дзейнічае як нуклеафіл, атакуючы атам вугляроду ў сярэдзіне малекулы DCC, так што DCC злучаецца з карбаксільнай групай, утвараючы структуру складанага эфіру, што робіць нуклеафільную атаку амінагрупы лёгка ажыццявіць злучэнне рэагент.
DCC выкарыстоўваецца для сінтэзу і дэгідратаціі амікацін і амінакіслот.гэта добры нізкатэмпературны біяхімічны дэгідрататар, а таксама выкарыстоўваецца для сінтэзу кіслот, ангідрыдаў, альдэгідаў, кетонаў і г. д. У Японіі дегидратирующие агенты, якія выкарыстоўваюцца для глутатиона, складаюць 90% ад агульнага спажывання.Калі прадукт выкарыстоўваецца ў якасці дэгідратаціі і кандэнсатара, ён можа ўступіць у рэакцыю за кароткі час пры пакаёвай тэмпературы, і прадуктам пасля рэакцыі з'яўляецца дыцыклагексілмочавіна.Паколькі растваральнасць прадукту ў арганічным растваральніку вельмі малая, прадукт рэакцыі лёгка аддзяліць;у той жа час, паколькі прадукт цяжка раствараецца ў вадзе, рэакцыя ўсё роўна можа працякаць нават у водным растворы.Прадукт таксама выкарыстоўваецца для сінтэзу пептыдаў і нуклеінавых кіслот.Выкарыстанне гэтага прадукта можа лёгка сінтэзаваць пептыды з злучэнняў са свабоднымі карбаксільнымі групамі і злучэнняў са свабоднымі амінагрупамі пры пакаёвай тэмпературы, і выхад вельмі высокі.Выкарыстоўваецца для вытворчасці гіпертонікаў і цыклічнага аденозинмонофосфата.выкарыстоўваецца ў якасці біяхімічнага рэагента і кандэнсатара дэгідратацыі арганічнага сінтэзу.