EDC·HCl CAS 25952-53-8 Чысціня сувязнога рэагента >99,0% (T) завод

1-(3-Dimethylaminopropyl)-3-Ethylcarbodiimide Hydrochloride (EDC·HCl) (CAS: 25952-53-8) уяўляе сабой белы крышталічны парашок, лёгка растваральны, растваральны ў вадзе, растваральны ў этаноле, выкарыстоўваецца ў якасці актывацыйнага рэагента для карбаксілу груп у амідным сінтэзе, таксама выкарыстоўваецца для актывацыі фасфатных груп, сшывання бялкоў і нуклеінавых кіслот, вытворчасці імунапар.EDC-HCl выкарыстоўваецца ў дыяпазоне pH 4,0-6,0 і часта выкарыстоўваецца ў спалучэнні з N-гидроксисукцинимидом (NHS) або натрыевай соллю N-гидроксисульфосукцинимида для павышэння эфектыўнасці спалучэння.
EDC·HCl - гэта вадараспушчальны карбадыімід, які шырока выкарыстоўваецца для злучэння пептыдаў.EDC·HCl выкарыстоўваецца ў якасці карбаксільнага актыватара.Ён гуляе жыццёва важную ролю для імабілізацыі вялікіх біямалекул у сувязі з N-гидроксисукцинимидом.Ён таксама выкарыстоўваецца пры ацыляванні фасфаранаў.
Вадарастваральныя вытворныя карбодиимида, карысныя для кан'югацыі гаптэнаў з вавёркамі і поліпептыдамі.Выкарыстоўваецца для мадыфікацыі рэцэптараў NMDA і ў якасці кандэнсатара ў сінтэзе пептыдаў.Асноўная перавага спалучэння EDAC - лёгкае выдаленне лішку рэагента і адпаведнай мачавіны прамываннем разведзенай кіслатой або вадой.Карбадыіміды каталізуюць адукацыю амідных сувязяў, карбонавых кіслот і амінаў, актывуючы карбаксілат з адукацыяй О-ацыламочавіны.Гэты прамежкавы прадукт можа быць атакаваны амінам непасрэдна з адукацыяй аміду.EDAC выпускаецца ў выглядзе растваральнай вытворнай мачавіны.
EDC·HCl можна выкарыстоўваць для сінтэзу амідаў.Ён выкарыстоўваецца ў якасці счэпшчыка ў сінтэзе складаных эфіраў з карбонавых кіслот з выкарыстаннем диметиламинопиридина ў якасці каталізатара.
Ёсць у асноўным тры часта выкарыстоўваюцца кандэнсатара: DCC, DIC і EDC·HCl.Выкарыстанне гэтага тыпу кандэнсатара звычайна патрабуе дабаўлення каталізатараў або актыватараў ацылявання, такіх як DMAP, HOBt і г. д. Паколькі даданне прамежкавага прадукту кіслаты да карбадыіміду на першай стадыі рэакцыі не з'яўляецца стабільным, калі ацыляванне каталізатар не выкарыстоўваецца для пераўтварэння яго ў адпаведны актыўны эфір або актыўны амід, ён будзе перагрупаваны ў адпаведны стабільны пабочны прадукт мачавіны (шлях B).Актыватар кандэнсацыі: Існуюць наступныя тыпы звычайна выкарыстоўваюцца актыватараў кандэнсацыі.У цяперашні час 4-N,N-диметилпиридин (DMAP) шырока выкарыстоўваецца для катализирования розных рэакцый ацылявання.Часам 4-PPY можна выкарыстоўваць, калі каталітычны эфект DMAP дрэнны.Паводле адпаведнай літаратуры, яго каталітычная здольнасць прыкладна ў тысячу разоў вышэй, чым DMAP.сярод трох часта выкарыстоўваюцца кандэнсатараў DCC і DIC танней.Звычайна DCC і DMAP выкарыстоўваюцца разам.Адным з самых вялікіх недахопаў выкарыстання DCC з'яўляецца тое, што іншы прадукт рэакцыі, дыцыклагексілмочавіна, мае невялікую растваральнасць у агульнай арганічнай фазе, але слаба растваральны, таму яго цяжка цалкам выдаліць з дапамогай некаторых звычайна выкарыстоўваюцца метадаў ачысткі, перакрышталізацыі, калонкавая храматаграфія і інш.;таму што растваральнасць дициклогексилмочевины ў эфіры адносна малая, чым у іншых растваральніках, таму пры апрацоўцы гэтага тыпу рэакцыі звычайна выпараецца рэакцыйны растваральнік і дадаецца эфір, а большая частка дициклогексилмочевины адфільтроўваецца перад далейшай апрацоўкай.Паколькі дыізапрапілмочавіна, вырабленая DIC, мае лепшую растваральнасць у звычайных арганічных растваральніках, яна звычайна выкарыстоўваецца ў цвёрдафазным сінтэзе камбінаторнай хіміі.У цяперашні час EDCI часцей за ўсё выкарыстоўваецца ў медыцынскай хіміі.Адной з яго асноўных характарыстык з'яўляецца тое, што мачавіна, якая ўтвараецца пасля рэакцыі, раствараецца ў вадзе і лёгка змываецца.Як правіла, EDCI спалучаецца з HOBt (заўвага: гэтая рэакцыя HOBt звычайна незаменная, у адваротным выпадку яна можа прывесці да занадта нізкага выхаду кандэнсацыі).Часам, калі перашкода ў становішчы кіслаты вялікая або ёсць электронаакцептарная група, рэакцыя будзе працягвацца на этапе актыўнага эфіру (актыўны эфір мае моцны сігнал у масавым спектры і можа быць выяўлены з дапамогай МС або ВХ-МС).