Fmoc-Leu-OH CAS 35661-60-0 N-Fmoc-L-лейцын Чысціня >99,0% (ВЭЖХ) завод
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам N-Fmoc-L-лейцыну (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) высокай якасці.Ruifu Chemical пастаўляе шэраг амінакіслот.Мы можам забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Купля Fmoc-Leu-OH,Please e-mail: alvin@ruifuchem.com
| Хімічная назва | N-Fmoc-L-лейцын |
| Сінонімы | Fmoc-Leu-OH;Fmoc-L-Leu-OH;Fmoc-L-лейцын;N-[(9Н-флуарэн-9-ілметаксі)карбоніл]-L-лейцын;N-(9-фторенилметоксикарбонил)-L-лейцын |
| Стан запасаў | На складзе, вытворчая магутнасць у тон у месяц |
| Нумар CAS | 35661-60-0 |
| Малекулярная формула | C21H23NO4 |
| Малекулярная маса | 353,42 г/моль |
| Тэмпература плаўлення | 153,0 да 160,0 ℃ |
| Шчыльнасць | 1,207±0,06 г/см3 |
| Адчувальны | Гіграскапічны |
| Растваральнасць у метаноле | Амаль празрыстасць |
| Тэмп. захоўвання | Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃) |
| COA і MSDS | Даступны |
| Катэгорыя | Fmoc-амінакіслоты |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Прадметы | Стандарты праверкі | Вынікі |
| Знешні выгляд | Белы парашок | Белы парашок |
| Удзельнае кручэнне [α]20/D | -25,0°±2,0° (C=1 у DMF) | -24,6° |
| Тэмпература плаўлення | 153,0 да 160,0 ℃ | 155,1 ℃ |
| ТСХ | ≥98,0% | >98,0% |
| Аптычная чысціня | <0,30% D-энантыёмер | Адпавядае |
| Выразнасць рашэння | 0,3 грама ў 2 мл празрыстага раствора DMF | Адпавядае |
| Тэст Кайзера | <0,05% | <0,05% |
| Вада Карла Фішара | <0,50% | 0,12% |
| Страты пры сушцы | <0,50% (60 ℃, 2 гадзіны) | 0,15% |
| Fmoc-β-Ala-OH | <0,20% (ВЭЖХ) | Адпавядае |
| Fmoc-β-Ala-Leu-OH | <0,10% (ВЭЖХ) | Адпавядае |
| Fmoc-Leu-Leu-OH | <0,10% (ВЭЖХ) | Адпавядае |
| Fmoc-Ile-OH | <0,10% (ВЭЖХ) | Адпавядае |
| Аналіз свабоднай амінакіслоты | <0,20% (GC) | Адпавядае |
| Этылацэтат | <0,50% (GC) | Адпавядае |
| Чысціня / Метад аналізу | >99,0% (ВЭЖХ) | 99,85% |
| Спектр мас | У адпаведнасці са стандартам | Адпавядае |
| Спектр ЯМР | У адпаведнасці са стандартам | Адпавядае |
| Заключэнне | Прадукт быў пратэставаны і адпавядае спецыфікацыям | |
Пакет: Фтарыраваная бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у герметычных кантэйнерах у прахалодным і сухім (2 ~ 8 ℃) складзе ўдалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Парадак праверкі
1. Знешні выгляд
-- Візуальны агляд
2. Чысціня (ВЭЖХ)
2.1 Інструмент
Высокаэфектыўная вадкасная храматаграфія, КПК-дэтэктар.
Электронныя аналітычныя вагі
2.2 Рэактыў
Ацэтанітрыл (хроматаграфічны клас), трыфторуксусная кіслата (хроматаграфічны клас)
2.3 Храматаграфічныя ўмовы
2.3.1 Калонка: YMC-ODS-AM, 5 мкл, 250x4,6 мм
2.3.2 Даўжыня хвалі выяўлення: INC220 нм
Хуткасць патоку: 1,0 мл/мін
Памер выбаркі: 10 мкл (эталонны)
Растваральнік: ацэтанітрыл
Час збору даных: 25.00 хв
2.4 Падрыхтоўка рухомай фазы
Мабільная фаза А (0,1% трыфторуксусной кіслаты ў вадзе): дакладна паглынаюць 2,0 мл трыфторуксуснай кіслаты, разводзяць вадой да 2000 мл, добра змешваюць і дэгазуюць;
Мабільная фаза B (0,1% ацэтанітрылу трыфторуксуснай кіслаты): дакладна паглынуць 2,0 мл трыфторуксуснай кіслаты, разведзенай да 2000 мл ацэтанітрылам, змешваючы і дэгазуючы;
Час (мін) A% B%
0,00 90 10
13.00 10 90
18.00 10 90
18.01 90 10
23.00 90 10
2.6 Падрыхтоўка раствора пробы
Узважце і растварыце 0,1 г пробы ацэтанітрылам і развядзіце да 100 мл, добра ўзбоўтайце для выкарыстання або той жа канцэнтрацыі.Прыгатуйце дзве пробы паралельна.
2.7 Вызначэнне ўзору
Прааналізуйце пробу ў адпаведнасці з наступнай працэдурай адбору пробаў:
Больш за 1 ін'екцыю пустога раствора
1 раствор узору іголкі 1#
1 раствор узору іголкі 2#
2.8 Падлік вынікаў
2.8.1 Метад нармалізацыі плошчы піка быў выкарыстаны для разліку чысціні ВЭЖХ шляхам выліку пустой прасторы.
2.8.2 Адноснае сярэдняе адхіленне чысціні дзвюх іголак не павінна перавышаць 1%
2.8.3 Калі вынікі абедзвюх ін'екцый адпавядаюць крытэрам прыняцця, сярэдняя чысціня бярэцца за канчатковы вынік.
3, Тэмпература плаўлення -- прыбор для тэмпературы плаўлення RY-1
4. Метад выпрабаванняў на страты пры сушцы
4.1 Інструменты:
Электрычная тэрмастатычная сушыльная печ, баланс 1/10 000.
4.2 Працэдура:
У плоскую вагавую бутэлечку з пастаяннай масай і перасушанай прыцёртай вечкам адважце 1 грам (з дакладнасцю да 0,0001 грама) пробы.Узор трэба раўнамерна размеркаваць на дно вагавага бутэлечкі таўшчынёй не больш за 10 мм, змясціць у тэрмастатычную электрычную сушыльную печ, высушыць пры тэмпературы 105 ~ 110 ℃ на працягу 3 гадзін, а затым перанесці ў сушыльнае памяшканне для астуджэння да пакаёвай тэмпературы для ўзважвання.
Разлік: страты пры сушцы %= (M1-M2) ÷M×100
Дзе: M1: маса ўзору і мернай бутэлькі да высушвання, грам
M2: маса ўзору і мернай бутэлькі пасля высыхання, у грамах
М: Вага ўзору, грам
5. Удзельная ратацыя
-- Удзельнае кручэнне вымяраецца ў адпаведнасці з GB/T613-1988
Падрыхтоўка пробы: 0,5000 г пробы дакладна ўзважылі і перамясцілі ў чыстую і сухую аб'ёмную бутэльку аб'ёмам 50 мл, дадалі 20 мл ДМФ, закрылі бутэльку вечкам і падтрасілі, каб растварыцца, а затым разбавілі ДМФ да шкалы.
Тэст: адрэгулюйце нуль гіраскопа перад тэстам, затым загрузіце ў прабірку раствор узору, запішыце вугал павароту і вылічыце ўдзельнае вярчэнне ўзору па наступнай формуле.
[а]D20=(п×50) ÷ (Д×Ш)
[а]D20: Удзельнае аптычнае кручэнне пры 25 ℃ раствора ўзору
r: аптычнае кручэнне, якое назіраецца пры 20 ℃ раствора ўзору
50: Аб'ём прыгатаванага раствора ўзору (мл)
w: Вага ўзору (г)
L: Даўжыня трубкі аптычнага кручэння (дм)
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
Сімвалы небяспекі Xi - Выклікае раздражненне
Коды рызыкі 36/37/38 - Выклікае раздражненне вачэй, органаў дыхання і скуры.
Апісанне бяспекі S22 - Не ўдыхаць пыл.
S24/25 - Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S36/37/39 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне, пальчаткі і сродкі абароны вачэй/твара.
S27 - Неадкладна зняць усё забруджанае адзенне.
S26 - Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
WGK Германія 3
Код ТН ЗЭД 2922491990
N-Fmoc-L-лейцын (Fmoc-Leu-OH) (CAS: 35661-60-0) - гэта вытворная амінакіслоты, якую можна атрымаць у выніку рэакцыі L-лейцыну і 9-флуарэнаметаксікарбанілхларыду.
Fmoc-амінакіслоты, якія выкарыстоўваюцца ў сінтэзе пептыдаў, якія выкарыстоўваюцца ў якасці прамежкавага прадукту арганічнага сінтэзу, фармацэўтычнага прамежкавага прадукту, біяхімічнага рэагента або хімічнага рэагента.
Fmoc-L-Leu-OH, гэта вытворная амінакіслоты, якая выкарыстоўваецца ў хіміі пептыдаў.Стандартны будаўнічы блок для звычайнага цвёрдафазнага сінтэзу пептыдаў у адпаведнасці з тактыкай Fmoc.Гэта таксама адзін з новых лігандаў PPARγ, які можа актываваць PPARγ рознымі спосабамі, які памяншае дыферэнцыяцыю астэакластаў і, такім чынам, з'яўляецца лепшымі тэрапеўтычнымі мішэнямі пры дыябеце, чым традыцыйныя антыдыябетычныя прэпараты.
Падрыхтоўка 1,05 г (0,008 моль) цвёрдага L-лейцыну раствараюць у 10% растворы карбанату натрыю, змешваюць да поўнага растварэння цвёрдага гліцыну і раствора 9-флюарметаксікарбанілхларыду (2,10 г, 0,008 моль) у талуоле (2~205 мл) дадаюць па кроплях пры 20~30 ℃, дадаюць па кроплях на працягу 30~60 хвілін, заканчваюць даданне па кроплях, змешваюць пры 20~30 ℃ на працягу 1~8 гадзін, дадаюць 30-200 мл вады для развядзення і экстрагуюць н-бутылам ацэтат (80 мл) для выдалення лішку 9-флуарметоксикарбонилхларида. Атрыманую водную фазу подкисляют канцэнтраванай салянай кіслатой да рН = 0,5~3,5, а затым экстрагируют н-бутилацетатом (80 мл), і атрыманую алейную фазу падкісляюць. прамываюць вадой для выдалення салянай кіслаты, алейную фазу канцэнтруюць для выдалення растваральніка н-бутылацэтату, белыя крышталі выпадаюць у асадак, фільтруюць і сушаць з атрыманнем 2,46 г Nα-9-флуарэнметаксікарбоніл-L-лейцыну з выхадам 87,0 %.
-
L-аргінін гідрахларыд CAS 1119-34-2 (H-Arg-O...
-
BOP-Cl CAS 68641-49-6 Рэагент для злучэння пептыдаў ...
-
Boc-L-норвалін DCHA CAS 67861-96-5 Аналіз >98,0...
-
S-пазначаў-L-цыстэін CAS 1187-84-4 H-Cys(Me)-OH ...
-
O-Бензіл-L-Серынол гідрахларыд CAS 58577-87-0...
-
Рэагент BOP CAS 56602-33-6 Пептыдная сувязь Rea...