Гефитиниб CAS 184475-35-2 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам гефитиниба (CAS: 184475-35-2) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Купля гефитиниба і прамежкавых прадуктаў,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Хімічная назва | гефитиниб |
| Сінонімы | Gefitinib Free Base;Ірэса;ZD1839;ЗД-1839;N-(3-хлор-4-фторфенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амін;N-(3-хлор-4-фторфеніл)-7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4-хиназолинамин |
| Стан запасаў | У наяўнасці, камерцыйная вытворчасць |
| Нумар CAS | 184475-35-2 |
| Малекулярная формула | C22H24ClFN4O3 |
| Малекулярная маса | 446,91 г/моль |
| Тэмпература плаўлення | 194,0 да 198,0 ℃ |
| Шчыльнасць | 1,322±0,06 г/см3 |
| Растваральнасць у вадзе | Не раствараецца ў вадзе |
| Растваральнасць | Раствараецца ў ДМСО |
| Тэмп. захоўвання | Пакаёвая тэмпература |
| Дастаўка | Эмбіент |
| COA і MSDS | Даступны |
| Паходжанне | Шанхай, Кітай |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Прадметы | Стандарты праверкі | Вынікі |
| Знешні выгляд | Парашок ад белага да амаль белага колеру | Адпавядае |
| Страты пры сушцы | <0,50% | 0,13% |
| Рэшткі пры гарэнні | <0,20% | 0,06% |
| Адзіная прымешка | <0,10% | 0,09% |
| Агульныя прымешкі | <0,50% | 0,20% |
| Цяжкія металы (Pb) | ≤10 частак на мільён | <10 частак на мільён |
| Чысціня / Метад аналізу | >99,5% (ВЭЖХ) | 99,80% |
| Інфрачырвоны спектр | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
| Спектр ЯМР 1Н | У адпаведнасці са структурай | Адпавядае |
| Заключэнне | Прадукт прайшоў выпрабаванні і адпавядае зададзеным спецыфікацыям | |
пакет:Фтарыраваная бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Не для выкарыстання ў людзей.Не для выкарыстання ў дыягностыцы або тэрапіі.Толькі для даследаванняў in vitro.
Ні адзін з прадуктаў не будзе пастаўляцца ў краіны, у якіх гэта можа супярэчыць існуючым патэнтам.Аднак канчатковая адказнасць ляжыць на Пакупніку.
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
| Апісанне бяспекі | 24/25 - Пазбягайце кантакту са скурай і вачамі. |
| Код HS | 2934999099 |
Гефитиниб (CAS: 184475-35-2) - высокаспецыфічны супрацьпухлінны мэтавы тэрапеўтычны прэпарат, распрацаваны AstraZeneca, Вялікабрытанія.Гэта першы малекулярны таргетны прэпарат для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага.Ён дзейнічае шляхам выбарчага інгібіравання шляху перадачы сігналу тыразінкіназы рэцэптара эпідэрмальнага фактару росту (EGFR-TK).Эпідэрмальны фактар росту (EGF) - гэта поліпептыд з адноснай малекулярнай масай 6,45 × 103, які можа спалучацца з рэцэптарам эпідэрмальнага фактару росту (EGFR) на мембране клеткі-мішэні для атрымання біялагічных эфектаў.EGFR - гэта рэцэптар тыпу тыразінкіназы (ТК).Калі ён звязваецца з EGF, ён можа спрыяць актывацыі TK ў целе рэцыпіента, што прыводзіць да аўтафасфаралявання рэшткаў тыразіну рэцэптараў, забяспечваючы бесперапынныя сігналы дзялення клеткам, выклікаючы праліферацыю і дыферэнцыяцыю клетак.EGFR шмат у тканінах чалавека і моцна экспрессируется ў злаякасных пухлінах.Блакуючы сігнальны шлях EGFR на паверхні клетак, гефитиниб перашкаджае росту пухліны, метастазам і ангіягенезу і можа выклікаць апоптоз опухолевых клетак.У жніўні 2002 г. гефитиниб быў упершыню прададзены ў Японіі як сродак першай лініі для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага пад гандлёвай назвай Iressa.У траўні 2003 года Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША зацвердзіла гефитиниб ў якасці монотерапіі трэцяй лініі для пацыентаў з распаўсюджанай стадыяй немелкоклеточного рака лёгкага, у якіх неэфектыўныя супрацьпухлінныя прэпараты на аснове плаціны і хіміятэрапія доцетакселом.У цяперашні час ён ухвалены Аўстраліяй, Японіяй, Аргенцінай, Сінгапурам і Паўднёвай Карэяй для лячэння запушчанага немелкоклеточного рака лёгкага.28 лютага 2005 года Кітайскае ўпраўленне па кантролі за якасцю харчовых прадуктаў і медыкаментаў ухваліла гефитиниб для лячэння мясцовараспаўсюджанага або метастатического немелкоклеточного рака лёгкага (НМРЛ), які раней атрымліваў хіміятэрапію.У цяперашні час ён не дазволены для выкарыстання ў якасці тэрапіі першай лініі пры распаўсюджаным НМРЛ.1 ліпеня 2009 г. Еўрапейскае агенцтва па леках афіцыйна зацвердзіла гефитиниб для лячэння першай, другой і трэцяй лініі мясцовараспаўсюджанага або метастатического немелкоклеточного рака лёгкага з мутацыямі гена EGFR у дарослых.
