Гемцытабін CAS 95058-81-4 Аналіз 98,0~102,0%

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: гемцитабин

CAS: 95058-81-4

Аналіз: 98,0~102,0%

Белы або амаль белы крышталічны парашок без паху

Кантакт: доктар Элвін Хуанг

Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

95058-81-4 - Апісанне:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам гемцытабіна (CAS: 95058-81-4) высокай якасці.Ruifu Chemical можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, выдатны сэрвіс, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце гемцытабін,Please contact: alvin@ruifuchem.com

95058-81-4 - Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва Гемцытабін
Сінонімы 2'-дезокси-2',2'-дифторцитидин;4-аміна-1-[3,3-дыфтор-4-гідраксі-5-(гідраксіметыл)оксалан-2-іл]пірымідзін-2-он;dFDC;Гемзар (Лілі);LY-188011;dFdCyd;DDFC;2',2'-дыфтор-2'-дезоксицитидин;2',2'-Дифтордезоксицитидин;Фольфугем;GemLip;Гемцэл;Гамцитабин
Стан запасаў У наяўнасці, вытворчая магутнасць 5 тон
Нумар CAS 95058-81-4
Звязаны CAS 122111-03-9
Малекулярная формула C9H11F2N3O4
Малекулярная маса 263,20 г/моль
Тэмпература плаўлення 217,0 да 222,0 ℃
Шчыльнасць 1,84±0,10 г/см3
Адчувальны Адчувальны да цяпла
Растваральнасць у вадзе Практычна не раствараецца ў вадзе
COA і MSDS Даступны
Паходжанне Шанхай, Кітай
Марка Ruifu Chemical

95058-81-4 - Тэхнічныя характарыстыкі:

Прадметы Тэхнічныя характарыстыкі Вынікі
Знешні выгляд Белы або амаль белы крышталічны парашок без паху Адпавядае
Цытазін ≤0,10% 0,002%
α-Ізамер ≤0,10% 0,01%
Індывідуальная прымешка ≤0,10% 0,03%
Агульныя прымешкі ≤1,00% 0,10%
Вада Карла Фішара ≤1,00% 0,67%
Удзельная ратацыя +68,0°~+74,0° +70,5°
Цяжкія металы ≤10 частак на мільён <10 частак на мільён
Рэшткі пры гарэнні ≤0,10% 0,03%
Аналіз (з дапамогай ВЭЖХ) 98,0%~102,0% 99,9%
Інфрачырвоны спектр У адпаведнасці са структурай Адпавядае
Спектр ЯМР 1Н У адпаведнасці са структурай Адпавядае
Заключэнне Прадукт прайшоў выпрабаванні і адпавядае зададзеным спецыфікацыям

Пакет/Захоўванне/Дастаўка:

пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Трымайце кантэйнер шчыльна закрытым і захоўвайце ў прахалодным, сухім і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Пазбягайце ўздзеяння прамых сонечных прамянёў, вільгаці і празмернага цяпла.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.

Перавагі:

Дастатковая ёмістасць: Дастатковае абсталяванне і тэхнічны персанал

Прафесійнае абслугоўванне: адзіны сэрвіс пакупкі

Пакет OEM: даступны спецыяльны пакет і этыкетка

Хуткая дастаўка: пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні

Стабільныя пастаўкі: падтрымлівайце разумныя запасы

Тэхнічная падтрымка: тэхналагічнае рашэнне даступна

Карыстальніцкая паслуга сінтэзу: ад грамаў да кілаграмаў

Высокая якасць: створана поўная сістэма забеспячэння якасці

FAQ:

Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.

Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.

Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.

ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.

Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.

Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.

MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.

Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.

Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.

Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.

Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.

Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.

95058-81-4 - Рызыка і бяспека:

Коды рызыкі R21 - Шкодны пры кантакце са скурай
R36/38 - Пры пападанні ў вочы і скуру выклікае раздражненне.
R46 - Можа выклікаць спадчыннае генетычнае пашкоджанне
R62 - Магчымая рызыка парушэння фертыльнасці
R63 - Магчымая рызыка нанясення шкоды ненароджанаму дзіцяці
Апісанне бяспекі S25 - Пазбягайце кантакту з вачыма.
S26 - Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36/37 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне і пальчаткі.
S53 - Пазбягаць ўздзеяння - перад ужываннем атрымаць спецыяльныя інструкцыі.
Код ТН ЗЭД 2934999091
Таксічнасць LD10 iv у пацукоў: 200 мг/м2 (Аббруцкае)

95058-81-4 - Заяўка:

Гемцытабін (CAS: 95058-81-4) - хіміятэрапеўтычны прэпарат, які выкарыстоўваецца для лячэння шэрагу відаў раку.Сюды ўваходзяць рак малочнай залозы, немелкоклеточный рак лёгкіх, рак падстраўнікавай залозы, рак мачавой бурбалкі і рак жоўцевых шляхоў.Гемцытабін даследуецца для прымянення пры раку стрававода і эксперыментальна выкарыстоўваецца пры лімфамах і розных іншых тыпах пухлін.Гемцитабин ўводзяць нутравенна, так як ён інтэнсіўна метаболізіруется ў страўнікава-кішачным тракце.
Гемцитабин - гэта нуклеатыдных аналаг, які адносіцца да класа антиметаболических супрацьпухлінных прэпаратаў.У асноўным ён дзейнічае на фазу сінтэзу ДНК, то ёсць S-фазу.Пры пэўных умовах гэта можа прадухіліць пераход фазы G1 у фазу S.Ён мае характарыстыкі шырокага супрацьракавага спектру, унікальны механізм дзеяння, нізкую таксічнасць, адсутнасць перакрыжаванай устойлівасці да іншых хіміятэрапеўтычных прэпаратаў і суперпазіцыі таксічнасці.Chemicalbook, гемцытабін, у цяперашні час дазволены для выкарыстання ў больш чым 90 краінах, што робіць яго першай лініяй лячэння немелкоклеточного рака лёгкага і «залатым стандартам» для рака падстраўнікавай залозы.
У 1999 г. CFDA ухваліла гемцытабін для лячэння мясцовараспаўсюджанага або метастатического НМРЛ, мясцовараспаўсюджанага або метастатического рака падстраўнікавай залозы;У 2010 годзе CChemicalbookFDA ухваліла гемцытабін у спалучэнні з паклітакселам для лячэння неаперабельнага, лакальна рэцыдывавальнага або метастатического рака малочнай залозы, які рэцыдываў пасля адъювантной/неаадъювантной хіміятэрапіі.
Гемцитабин з'яўляецца антиметаболитом шырокага спектру дзеяння і аналагам дезоксицитидина з процівоопухолевым дзеяннем.Пры ўвядзенні гемцитабин пад дзеяннем дезоксицитидинкиназы ператвараецца ў актыўныя метабаліты дифтордезоксицитидиндифосфат (dFdCDP) і дифтордезоксицитидинтрифосфат (dFdCTP).dFdCTP канкуруе з дезоксицитидинтрифосфатом (dCTP) і ўбудоўваецца ў ДНК.Гэта блакуе ДНК-палімеразу, што прыводзіць да маскіраванага спынення рэплікацыі ДНК.З іншага боку, dFdCDP інгібіруе рыбануклеатыдрэдуктазу, тым самым памяншаючы пул дэзаксінуклеатыдаў, даступны для сінтэзу ДНК.Зніжэнне ўнутрыклеткавай канцэнтрацыі dCTP ўзмацняе ўключэнне dFdCTP ў ДНК.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам