Ібруцініб CAS 936563-96-1 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ) API
Прамежкавыя прадукты, звязаныя з ібруцінібам:
(S)-1-Boc-3-гідраксіпіперыдын CAS 143900-44-1
4-Феноксифенилборная кіслата CAS 51067-38-0
Ібруцініб прамежкавы N-2 CAS 330786-24-8
Ібруцініб прамежкавы N-3 CAS 330792-70-6
Ібруцініб CAS 936563-96-1
Хімічная назва | Ібруцініб |
Сінонімы | 1-[(3R)-3-[4-аміна-3-(4-фенаксіфеніл)-1Н-піразола[3,4-d]пірымідзін-1-іл]-1-піперыдыніл]-2-прапен-1- адзін;PCI-32765 |
Нумар CAS | 936563-96-1 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C25H24N6O2 |
Малекулярная маса | 440,50 |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Ад белага да амаль белага крышталічнага парашка |
Ідэнтыфікацыя | ВК;ВЭЖХ |
Страты пры сушцы | <0,50% |
Рэшткі пры гарэнні | ≤0,10% |
Цяжкія металы (як Pb) | ≤20 частак на мільён |
Любая асобная прымешка | ≤0,20% |
Агульныя прымешкі | <0,50% |
Чысціня / Метад аналізу | >99,5% (ВЭЖХ) |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | API |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.
Ібруцініб (CAS: 936563-96-1) з'яўляецца інгібітарам тыразінкіназы Брутана (BTK) для лячэння хранічнага лімфацытарнага лейкозу (ХЛЛ) і мантыяклеткавай лімфамы (МКЛ).І MCL, і CLL адносяцца да В-клеткавай неходжкинской лимфомы, якая не паддаецца рэфрактэрнай плыні і мае схільнасць да рэцыдываў.Звычайна выкарыстоўваная химиоиммунотерапия не з'яўляецца мэтанакіраванай, і часта ўзнікаюць пабочныя рэакцыі 3 або 4 ступені.Ібруцініб можа спалучацца з BTK, неабходным для фарміравання, дыферэнцыявання, сувязі і выжывання B-лімфацытаў, і незваротна інгібіраваць актыўнасць BTK, эфектыўна душыць праліферацыю і выжыванне опухолевых клетак.Акрамя таго, ён хутка ўсмоктваецца пасля прыёму ўнутр, максімальная канцэнтрацыя ў плазме дасягаецца праз 1~2 гадзіны, а пабочныя рэакцыі маюць 1 або 2 ступень, што стане новым варыянтам лячэння ХЛЛ і МКЛ.13 лістапада 2013 г. FDA ЗША паскорыць зацверджаны кампаніяй Johnson & Johnson і Imbruvica (агульная назва: Ibrutinib) ЗША для лячэння мантыйна-клетачнай лімфамы (MCL).Ibrutinib, атрымаў статус прарыўнай тэрапіі FDA ў лютым 2013 і быў ухвалены для MCL 13 лістапада 2013 і CLL 12 лютага 2014, адпаведна.