L-аргінін гідрахларыд CAS 1119-34-2 (H-Arg-OH·HCl) Аналіз 99,0~101,0% Заводская высокая якасць

Гідрахларыд L-аргініна (H-Arg-OH·HCl) (CAS: 1119-34-2) выкарыстоўваецца ў біяхімічных даследаваннях, для зніжэння амоніі ў крыві, для лячэння пячоначнай комы, таксама можа выкарыстоўвацца ў амінакіслотных прэпаратах, з'яўляецца важным кампанент настою амінакіслот і комплекснага прэпарата амінакіслот, можа выкарыстоўвацца ў якасці пажыўнай дабаўкі.Выкарыстанне і прымяненне L-аргініна гідрахларыду ўключае: харчовыя дабаўкі, пажыўныя рэчывы ў харчовых прадуктах, фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты.Прэпараты амінакіслот.L-аргінін гідрахларыд выкарыстоўваецца пры лячэнні захворванняў сэрца і кровазвароту.Гэта папярэднік сінтэзу аксіду азоту, які выклікае пашырэнне сасудаў in vivo, расслабляючы крывяносныя пасудзіны.Ён таксама выкарыстоўваецца пры лячэнні стэнакардыі і іншых сардэчна-сасудзістых праблем.Гэта важны прамежкавы прадукт у цыкле мачавіны і ўдзельнічае ў детоксікаціі азоцістых адходаў.Ён звычайна выкарыстоўваецца ў клеткавых культуральных асяроддзях і распрацоўцы лекаў.

1119-34-2 - Тэст
Прапусканне раствора
Вазьміце lg гэтага прадукта, дадайце 10 мл вады для растварэння, у адпаведнасці з ультрафіялетавым бачным спектрафатаметрыі (агульнае правіла 0401), вымерайце прапусканне пры даўжыні хвалі 430 нм, не менш за 98,0%.
Сульфат
Вазьміце 0,5 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0802).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,02% стандартнага раствора сульфату калію, ён не павінен быць больш канцэнтраваным ().
Фасфатныя
Вазьміце 0,4 г гэтага прадукта, змесціце ў тыгель, дадайце 0,3 г нітрату магнію і 5 мл вады, пастаўце на вадзяную лазню і выпарваюць дасуха, абпаліце ​​на невялікім агні да поўнага попелу, дадайце 5 мл вады. і 3 мл раствора сернай кіслаты (1-4), павольна награвайце на працягу 5 хвілін, награвайце 10 мл вады, фільтруйце, змесціце фільтрат у каларыметрычную прабірку і прамыйце рэшткі фільтра неабходнай колькасцю гарачай вады, дадайце раствор малібдата амонія [узяць 0,5 г малібдата амонія, дадаць раствор сернай кіслаты (3-100) 10 мл для растварэння] і тэставы раствор фосфару па 1 мл кожны, награваць пры 60 °C на працягу 10 хвілін, напрыклад, сіні, са стандартным растворам фасфату (дакладная вага 0,143 г дигидрофосфат калія, пакласці ў мерную колбу на 1000 мл, дадаць адпаведную колькасць вады для растварэння і разбавіць да маштабу) 0,02% мл кантрольнага раствора, прыгатаванага такім жа метадам, не павінна быць глыбей ().
аміячнай солі
Вазьміце 0,10 г гэтага прадукту і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0808).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,02% стандартнага раствора хларыду амонія, ён не павінен быць глыбей ().
Бялок
Вазьміце lg гэтага прадукта, дадайце 10 мл вады для растварэння, дадайце 5 кропель 20% раствора трыхларуцатнай кіслаты, не дапускаецца выпадзенне асадка.
Іншыя амінакіслоты
Вазьміце адпаведную колькасць гэтага прадукта, дадайце ваду для растварэння і развядзіце, каб атрымаць раствор, які змяшчае каля 10 мг на мл у якасці тэставага раствора;Вазьміце 1 мл для дакладнага вымярэння і пакладзеце яго ў мерную колбу на 500 мл, развядзіце вадой да маштабу, падтрасіце ў якасці кантрольнага раствора;Вазьміце адпаведную колькасць аргініна і гідрахларыду лізіну ў тую ж колбу, дадайце ваду для растварэння і развядзіце для падрыхтоўкі раствора, які змяшчае каля 0,4 мг кожнага на 1 мл у якасці прыдатнага для сістэмы раствора.У адпаведнасці з тэстам тонкапластовай храматаграфіі (General 0502), нанясіце 5 u1 кожнага з вышэйпералічаных трох раствораў адпаведна кропкай на той жа тонкаслаёвай пласціне G з сілікагелем, з канцэнтраваным растворам аміяку N-прапанолу (2:1) у якасці растваральнік для праявы, пашырыце, высушыце, апырскайце нінгідрынам у растворы ацэтону (1-50), награвайце пры 105°C да з'яўлення плям і неадкладна агледзіце.Кантрольны раствор павінен паказваць выразную пляму, а раствор, які ўжываецца ў сістэме, павінен паказваць дзве цалкам падзеленыя плямы.Доследны раствор не павінен мець больш аднаго плямы прымешкі, а колер не павінен быць глыбей (0,2%), чым асноўнае пляма кантрольнага раствора.
Страты пры сушцы
Вазьміце гэты прадукт, сушыце пры тэмпературы 105 ° C на працягу 3 гадзін, страта масы не павінна перавышаць 0,2% (Агульнае правіла 0831).
Рэшткі гарэння
Не больш за 0,1% (агульнае правіла 0841).
Соль жалеза
Вазьміце 2,0 г гэтага прадукта і праверце яго ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0807).У параўнанні з кантрольным растворам, прыгатаваным з 0,001% стандартнага раствора жалеза, ён не павінен быць глыбей ().
Цяжкія металы
Вазьміце 2,0 г гэтага прадукта, дадайце 23 мл вады і 2 мл ацэтатнага буфера (pH 3,5) для растварэння і праверце ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0821, першы закон), утрыманне цяжкіх металаў не павінна перавышаць 10 частак на мільён.
Соль мыш'яку
Вазьміце 2,0 г гэтага прадукта, дадайце 23 мл вады для растварэння, дадайце саляную кіслату 5 мА, каб праверыць у адпаведнасці з законам (агульнае правіла 0822, першы закон), павінна адпавядаць палажэнням (0,0001%).
Піраген
Вазьміце гэты прадукт, дадайце стэрыльную ваду для ін'екцый, раствораную і разбаўленую, каб атрымаць раствор, які змяшчае 50 мг на мл, праверце ў адпаведнасці з законам (агульнае правіла 1142), доза ў залежнасці ад масы цела труса на 1 кг ін'екцыі 10 мл, павінна адпавядаць правілам.(Для ін'екцый)
Змест хлору
Вазьміце прыкладна 0,35 г гэтага прадукта, дакладна ўзважце, дадайце 20 мл вады для растварэння, дадайце 2 мл разведзенай воцатнай кіслаты і 8~10 кропель раствора індыкатара бромфенолавага сіняга і выкарыстайце раствор для тытравання нітрату срэбра (0, лмоль/л), адтытраваны да сіне-фіялетавы.Кожны 1 мл раствора для тытравання нітрату срэбра (0,1 моль/л) адпавядае 3,545 мг C1.Утрыманне хлору павінна быць 16,5%-17,1% у разліку на сухі прадукт.
1119-34-2 - Вызначэнне зместу
Вазьміце гэты прадукт прыблізна 0,1 г, дакладнае ўзважванне, дадайце 3 мл бязводнай мурашынай кіслаты для растварэння, дадайце 50 мл ледзяной воцатнай кіслаты і 6 мл выпрабавальнага раствора ацэтату ртуці ў адпаведнасці з метадам патэнцыйнага тытравання (агульнае правіла 0701) з растворам для тытравання хлоркавай кіслаты (0,1 моль). /L) тытраванне, і вынікі тытравання карэктавалі пустым тэстам.Кожны 1 мл раствора для тытравання хлоркавай кіслаты (0,1 моль/л) адпавядае 10,53 мг C6H14N402.HCl.