L-цыстэін CAS 52-90-4 (H-Cys-OH) Аналіз 98,5~101,0% (тытраванне) Заводская высокая якасць

L-цистеин змяшчае не менш за 98,5% і не больш за 101,0% L-цистеина (C3H7NO2S), у разліку на сухую аснову.
Апісанне L-цистеин сустракаецца ў выглядзе белых крышталяў або белага крышталічнага парашка.Ён мае характэрны пах і рэзкі густ.Ён лёгка раствараецца ў вадзе і практычна не раствараецца ў этаноле (99,5).Ён раствараецца ў 1 моль/л салянай кіслаты ІР.
Ідэнтыфікацыя. Вызначце інфрачырвоны спектр паглынання L-цыстэіну ў адпаведнасці з метадам дыска броміду калію пры інфрачырвонай спектрафатаметрыі <2.25> і параўнайце спектр з эталонным спектрам: абодва спектры дэманструюць аднолькавую інтэнсіўнасць паглынання пры аднолькавых хвалевых ліках.
Аптычнае кручэнне <2,49> [a]20D:+8,0 ~+10,0° (2 г у разліку на сухую аснову, 1 моль/л салянай кіслаты ІР, 25 мл, 100 мм).
pH <2,54> pH раствора, прыгатаванага шляхам растварэння 1,25 г L-цыстэіну ў 50 мл вады, складае ад 4,7 да 5,7.
Чысціня (1) Празрыстасць і колер раствора - Растворыце 1,0 г L-цыстэіну ў 20 мл вады: раствор празрысты і бескаляровы.
(2) Хларыд <1,03>-растворыце 0,30 г L-цыстэіну ў 10 мл разведзенай азотнай кіслаты (1 да 4), дадайце 10 мл перакісу вадароду (30), награвайце 20 хвілін на кіпячай вадзяной лазні, астудзіце і затым дадайце вады да 50 мл.Выканайце тэст, выкарыстоўваючы гэты раствор у якасці доследнага.Прыгатуйце кантрольны раствор з 0,35 мл 0,01 моль/л салянай кіслаты ТР (не больш за 0,041%).
(3) Сульфат <1,14>-растворыце 0,6 г L-цыстэіну ў 30 мл вады і 3 мл разведзенай салянай кіслаты і дадайце вады, каб атрымалася 50 мл.Выканайце тэст, выкарыстоўваючы гэты раствор у якасці доследнага.Прыгатуйце кантрольны раствор наступным чынам: да 0,35 мл 0,005 моль/л сернай кіслаты VS дадайце 3 мл разведзенай салянай кіслаты і вады, каб атрымаць 50 мл.Рыхтуюць доследны і кантрольны растворы з 4 мл ІР хларыду барыю адпаведна (не больш за 0,028%).
(4) Амоній <1,02> - Выканайце тэст з 0,25 г L-цыстэіну, выкарыстоўваючы перагонку пры паніжаным ціску.Прыгатуйце кантрольны раствор з 5,0 мл стандартнага раствора амонія (не больш за 0,02%).
(5) Цяжкія металы <1,07> - Працягвайце з 1,0 г L-цыстэіну ў адпаведнасці з метадам 4 і правядзіце тэст. Прыгатуйце кантрольны раствор з 1,0 мл стандартнага раствора свінцу (не больш за 10 праміле).
(6) Жалеза <1,10> - Прыгатуйце тэставы раствор з 1,0 г L-цыстэіну ў адпаведнасці з метадам 1 і правядзіце тэст у адпаведнасці з метадам А. Прыгатуйце кантрольны раствор з 1,0 мл стандартнага раствора жалеза (не больш за 10 праміле). ).
(7) Роднасныя рэчывы - Растворыце 0,10 г L-цыстэіну ў растворы N-этылмалеіміду (1 на 50), каб атрымаць роўна 10 мл, пакіньце на 30 хвілін і выкарыстоўвайце гэты раствор у якасці раствора ўзору.Набярыце ў піпетку 1 мл раствора ўзору, дадайце вады, каб атрымалася роўна 10 мл, набярыце ў піпетку 1 мл гэтага раствора, дадайце вады, каб атрымалася роўна 50 мл, і выкарыстоўвайце гэты раствор у якасці стандартнага раствора (1).Асобна растварыце 0,10 г L-цыстыну ў 0,5 моль/л салянай кіслаты ІР, каб атрымалася роўна 20 мл.Набярыце ў піпетку 1 мл гэтага раствора, дадайце вады, каб атрымалася 100 мл, і выкарыстоўвайце гэты раствор у якасці стандартнага раствора (2).Выканайце тэст з гэтымі растворамі ў адпаведнасці з інструкцыямі ў раздзеле "Тонкаслаёвая храматаграфія" <2.03>.Нанясіце па 10 мл кожнага раствора ўзору і стандартных раствораў (1) і (2) на пласціну з сілікагелем для тонкапластовай храматаграфіі.Праявіце пласціну сумессю 1-бутанолу, вады і воцатнай кіслаты (100) (3:1:1) на адлегласць каля 10 см і высушыце пласціну на працягу 30 хвілін пры 809C. Раўнамерна апырскайце пласціну растворам нінгідрыну ў сумесі метанолу і воцатнай кіслаты (100) (97:3) (1 у 100), а затым награвайце пры 80 ℃ на працягу 10 хвілін: пляма, атрыманая з раствора ўзору, адпавядае пляме, атрыманай з стандартнага раствора (2) не больш інтэнсіўны, чым пляма са стандартнага раствора (2).Акрамя таго, плямы, акрамя асноўнай плямы і згаданых вышэй плям ад узору раствора, не больш інтэнсіўныя, чым пляма ад стандартнага раствора (1).
Страты пры сушцы <2,41> Не больш за 0,50% (1 г, у вакууме, аксід фосфару (V), 3 гадзіны).
Астатак пры прапальванні <2,44> Не больш за 0,1% (1 г).
Аналіз Дакладна ўзважце каля 0,2 г L-цыстэіну, змесціце яго ў колбу з коркам і растварыце ў 20 мл вады.Растворыце ў гэтым растворы 4 г ёдыду калію, адразу ж змесціце ў ледзяную ваду, дадайце 5 мл разведзенай салянай кіслаты і роўна 25 мл 0,05 моль/л ёду VS, пакіньце ў цёмным месцы на 20 хвілін, а затым титруйте<2,50. >перавышэнне колькасці ёду з тиосульфатом натрыю 0,1 моль/л ВС (паказчык: крухмал ОВ).Выканайце пустое вызначэнне тым жа метадам.
Кожны мл 0,05 моль/л ёду супраць = 12,12 мг C3H7NO2S
Кантэйнеры і кантэйнеры для захоўвання - герметычныя кантэйнеры.