L-валін CAS 72-18-4 (H-Val-OH) Аналіз 98,5~101,0% Высокая завадская якасць

L-валін (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4) Метад выпрабаванняў AJI 97
Ідэнтыфікацыя: Параўнайце інфрачырвоны спектр паглынання ўзору са стандартам метадам дыска з броміду калія.
Удзельнае кручэнне [α]20/D: высушаны ўзор, C=8, 6 моль/л HCl
Стан раствора (каэфіцыент прапускання): 0,5 г у 20 мл H2O, спектрафатометр, 430 нм, таўшчыня ячэйкі 10 мм.
Хларыд (Cl): 0,7 г, A-1, спасылка: 0,40 мл 0,01 моль/л HCl
Амоній (NH4): B-2
Сульфат (SO4): 1,2 г, (1), спасылка: 0,50 мл 0,005 моль/л H2SO4
Жалеза (Fe): 1,5 г, (2), спасылка: 1,5 мл стандартнага жалеза.(0,01 мг/мл)
Цяжкія металы (Pb): 2,0 г, (2), спасылка: 2,0 мл Pb Std.(0,01 мг/мл)
Мыш'як (As2O3): 2,0 г, (2), спасылка: 2,0 мл стандартнага As2O3.
Іншыя амінакіслоты: разведзены аміяк R2 Тэставы ўзор: 50 мкг, F-6-a, кантроль: L-Tyr 0,25 мкг
Страты пры сушцы: пры 105 ℃ на працягу 3 гадзін.
Рэшткі пры прапальванні (сульфатаваныя): тэст AJI 13
Аналіз: высушаны ўзор, 120 мг, (1), 3 мл мурашынай кіслаты, 50 мл ледзяной воцатнай кіслаты, 0,1 моль/л HCLO4, 1 мл = 11,715 мг C5H11NO2
Тэст pH: 1,0 г у 20 мл вады

L-валін (H-Val-OH) (CAS: 72-18-4)Метад выпрабаванняў JP16
L-валін у сухім выглядзе змяшчае не менш за 98,5% C5H11NO2.
Апісанне L-валін сустракаецца ў выглядзе белых крышталяў або крышталічнага парашка.Ён не мае паху або мае слабы характэрны пах, а таксама мае злёгку саладкавы густ, які пераходзіць у горкі.
Ён лёгка раствараецца ў мурашынай кіслаце, раствараецца ў вадзе і практычна не раствараецца ў этаноле (95).
Ён раствараецца ў разведзенай салянай кіслаце.
Ідэнтыфікацыя. Вызначце інфрачырвоны спектр паглынання L-валіну, папярэдне высушанага, у адпаведнасці з метадам дыска броміду калію пры інфрачырвонай спектрафатаметрыі <2.25> і параўнайце спектр з эталонным спектрам: абодва спектры дэманструюць аднолькавую інтэнсіўнасць паглынання пры аднолькавых хвалевых ліках. .
Аптычнае кручэнне <2,49> [a]20D: +26,5°~+29,0° (пасля высыхання, 2 г, 6 моль/л салянай кіслаты, ІР, 25 мл, 100 мм).
pH <2,54> Растворыце 0,5 г L-валіну ў 20 мл вады: pH гэтага раствора знаходзіцца ў межах ад 5,5 да 6,5.
Чысціня (1) Празрыстасць і колер раствора. Растворыце 0,5 г L-валіну ў 20 мл вады: раствор празрысты і бескаляровы.
(2) Хларыд <1,03> - Выканайце тэст з 0,5 г L-валіну.Прыгатуйце кантрольны раствор з 0,30 мл 0,01 моль / л салянай кіслаты ТР (не больш за 0,021%).
(3) Сульфат <1,14>-Правядзіце тэст з 0,6 г L-валіну.Прыгатуйце кантрольны раствор з 0,35 мл 0,005 моль / л сернай кіслаты ТР (не больш за 0,028%).
(4) Амоній <1,02> - Выканайце тэст з 0,25 г L-валіну.Прыгатуйце кантрольны раствор з 5,0 мл стандартнага раствора амонія (не больш за 0,02%).
(5) Цяжкія металы <1,07> - Дадайце 1,0 г L-валіну ў адпаведнасці з метадам 1 і правядзіце тэст.Прыгатуйце кантрольны раствор з 2,0 мл стандартнага раствора свінцу (не больш за 20 праміле).
(6) Мыш'як <1.11> - Дадайце 1,0 г L-валіну, прыгатуйце тэставы раствор у адпаведнасці з метадам 2 і правядзіце тэст (не больш за 2 праміле).
(7) Роднасныя рэчывы - Растварыце 0,10 г L-валіну ў 25 мл вады і выкарыстоўвайце гэты раствор у якасці раствора ўзору.Набярыце піпеткай 1 мл раствора ўзору і дадайце вады, каб атрымалася роўна 50 мл.Набярыце ў піпетку 5 мл гэтага раствора, дадайце вады, каб атрымалася роўна 20 мл, і выкарыстоўвайце гэты раствор у якасці стандартнага раствора.Выканайце тэст з гэтымі растворамі ў адпаведнасці з інструкцыямі ў раздзеле "Тонкапластовая храматаграфія" <2.03>.Нанясіце па 5 мл кожнага раствора пробы і стандартнага раствора на пласціну з сілікагелем для тонкапластовай храматаграфіі.Праявіце пласціну сумессю 1-бутанолу, вады і воцатнай кіслаты (100) (3:1:1) на адлегласць каля 10 см і высушыце пласціну пры 80 ℃ на працягу 30 хвілін.Раўнамерна апырскайце пласціну растворам нінгідрыну ў ацэтоне (1 да 50) і награвайце пры 80 ℃ на працягу 5 хвілін: плямы, акрамя асноўнай плямы ад раствора ўзору, не больш інтэнсіўныя, чым плямы ад стандартнага раствора.
Страты пры сушцы <2,41> Не больш за 0,30% (1 г, 105 ℃, 3 гадзіны).
Астатак пры гарэнні <2,44> Не больш за 0,1% (1 г).
Аналіз Дакладна ўзважыць каля 0,12 г L-валіну, папярэдне высушанага, і растварыць у 3 мл мурашынай кіслаты, дадаць 50 мл воцатнай кіслаты (100) і тытраваць <2,50> 0,1 моль/л хлоркавай кіслаты VS (патэнцыяметрычнае тытраванне) .Выканайце пустое вызначэнне і ўнясіце неабходныя выпраўленні.
Кожны мл хлоркавай кіслаты 0,1 моль/л = 11,72 мг C5H11NO2
Кантэйнеры і захоўванне Кантэйнеры - герметычныя кантэйнеры.