Ленвацініб мезілат CAS 857890-39-2 Аналіз 98,0~102,0% завод

Ленвацініба мезілат (CAS: 857890-39-2) з'яўляецца пероральным і шматмэтавым інгібітарам VEGFR1-3, FGFR1-4, PDGFR, KIT і RET з моцнай супрацьпухліннай актыўнасцю.Ленвацініба мезілат - гэта інгібітар рэцэптарнай тыразінкіназы (RTK), селектыўны да VEGFR2.Ён праяўляе процівоопухолевую актыўнасць і быў паказаны для лячэння пацыентаў з мясцова рэцыдывавальным або метастатическим, прагрэсавальным, рэфрактэрным да радыеактыўнага ёду (RAI) дыферэнцыяваным ракам шчытападобнай залозы.Ленвацініб мезілат быў упершыню зацверджаны Упраўленнем па харчовых прадуктах і леках ЗША (FDA) 13 лютага 2015 г., затым зацверджаны Агенцтвам па фармацэўтыцы і медыцынскім прыборам Японіі (PMDA) 26 сакавіка 2015 г. і зацверджаны Еўрапейскім агенцтвам па медыцыне (EMA) 28 мая 2015 г. Ён быў распрацаваны і прададзены пад назвай Lenvima® кампаніяй Eisai.Ленвацініба мезілат - гэта пероральны інгібітар множнай рэцэптарнай тыразінкіназы з унікальным рэжымам звязвання, які селектыўна інгібіруе кіназную актыўнасць рэцэптараў фактару росту эндатэлю сасудаў (VEGF) у дадатак да іншых тыразінкіназ, звязаных з праангіягеннымі і анкагеннымі шляхамі, якія, як мяркуюць, удзельнічаюць у праліферацыі пухлін .Паказаны для лячэння прагрэсуючага дыферэнцыраванага рака шчытападобнай залозы, резистентного да радиойоду.Ленвімавыкарыстоўваецца сам па сабе для лячэння дыферэнцыраванага рака шчытападобнай залозы (DTC), тыпу рака шчытападобнай залозы, які больш не паддаецца лячэнню радыеактыўным ёдам і прагрэсуе.LENVIMA выкарыстоўваецца разам з іншым лекам пад назвай эверолімус для лячэння дарослых з тыпам рака ныркі, які называецца пашыраным нырачна-клеткавым ракам (ПКР) пасля аднаго курсу лячэння іншым супрацьракавым прэпаратам.