Прамежкавы мезілат ленвацініба CAS 15568-85-1 Чысціня >97,0% (ВЭЖХ) Завод

5-(Метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион (CAS: 15568-85-1) з'яўляецца прамежкавым прадуктам ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2).Ленвацініб - гэта прэпарат ад раку шчытападобнай залозы, распрацаваны японскай карпарацыяй Eisai (код: E7080), які адносіцца да інгібітараў аральнай мультырэцэптарнай тыразінкіназы (RTK) і можа інгібіраваць актыўнасць кіназы фактару росту сасудзістага эндатэлю (VEGF) рэцэптараў VEGFR1 ( FLT1), VEGFR2 (KDR) і VEGFR3 (FLT4).Ленвацініб таксама можа інгібіраваць удзел іншых RTK у паталагічным ангіягенезе, росце пухлін і прагрэсаванні рака, за выключэннем іх нармальных клеткавых функцый, уключаючы рэцэптары фактару росту фібрабластаў (FGF) FGFR1, 2, 3 і 4;рэцэптар фактару росту трамбацытаў (PDGFR [альфа]), KIT і RET.[Паказанні]: Ленвацініб падыходзіць для лячэння пацыентаў з ракам шчытападобнай залозы мясцовага рэцыдыву або метастазірованія, прагрэсавальнага тыпу і дыферэнцыраванага тыпу, устойлівага да радыеактыўнага ёду.13 лютага 2015 года FDA ЗША ўхваліла супрацьпухлінны прэпарат Lenvatinib для лячэння рака шчытападобнай залозы.Ленвацініб з'яўляецца шматмэтавым інгібітарам ферментаў, які здольны інгібіраваць VEGFR2 і VEGFR3 (рэцэптар фактару росту эндатэлю сасудаў).Гандлёвая назва ленватиниба - Ленвима.20 мая 2015 г. Еўрапейскае агенцтва па леках (EMA) ухваліла ленвацініб для лячэння інвазівного, мясцовараспаўсюджанага або метастатического дыферэнцыраванага (папілярнага, фалікулярнага, тыпу Хертла) рака шчытападобнай залозы (DTC).У ходзе даследавання сярэдні час выжывання пацыентаў з DTC, устойлівым да радыеактыўнага ёду, якія атрымлівалі ленвацініб, складаў 18 месяцаў, у той час як значэнне для пацыентаў, якія прымалі плацебо, складае толькі 3 месяцы.