Прамежкавы мезілат ленвацініба CAS 205448-65-3 Чысціня >98,0% (ВЭЖХ) завод
Ruifu Chemical Supply - прамежкавыя прадукты мезілату ленвацініба высокай чысціні
Ленвацініб мезілат CAS 857890-39-2
4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9
Дескинолинил Ленватиниб;1-(2-хлор-4-гідраксіфеніл)-3-цыклапрапілмочавіна CAS 796848-79-8
Метылавы 7-метокси-4-оксо-1,4-дыгідрахіналін-6-карбаксілат CAS 205448-65-3
Метылавы 4-аміна-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион CAS 15568-85-1
4-аміна-3-хлорфенол CAS 17609-80-2
4-аміна-3-хлорфенол гідрахларыд CAS 52671-64-4
Метылавы 4-хлор-7-метоксихинолин-6-карбаксілат CAS 205448-66-4
Хімічная назва | Пазначаў 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбаксілат |
Сінонімы | Метылавы эфір 1,4-дыгідра-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоновой кіслаты;Метылавы эфір 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоновой кіслаты;Прамежкавы ленвацініб 3 |
Нумар CAS | 205448-65-3 |
Нумар CAT | РФ-ПІ1973 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчая магутнасць 50 тон у год |
Малекулярная формула | C12H11NO4 |
Малекулярная маса | 233,22 |
Кропка кіпення | 421,0±45,0 ℃ |
Шчыльнасць | 1,267±0,060 г/см3 |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Ад белага да жаўтлявага парашка |
Чысціня / Метад аналізу | >98,0% (ВЭЖХ) |
Страты пры сушцы | <1,00% |
Рэшткі пры гарэнні | <0,50% |
Агульныя прымешкі | <2,00% |
H-ЯМР | Адпавядае структуры |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці
Метылавы 7-метокси-4-оксо-1,4-дыгідрахіналін-6-карбаксілат (CAS: 205448-65-3) з'яўляецца прамежкавым прадуктам ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2).Ленвацініб, які прадаецца сярод іншых пад гандлёвай маркай Lenvima, з'яўляецца супрацьракавым прэпаратам для лячэння некаторых відаў раку шчытападобнай залозы, а таксама іншых відаў раку.Ён быў распрацаваны Eisai Co. і дзейнічае як множны інгібітар кіназ супраць кіназ VEGFR1, VEGFR2 і VEGFR3.Ленвацініб дазволены (з 2015 г.) для лячэння дыферэнцыраванага рака шчытападобнай залозы, які з'яўляецца лакальна рэцыдывавальным або метастатическим, прагрэсавальным і не паддаецца лячэнню радыеактыўным ёдам (радыёёдам).У траўні 2016 года Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) ухваліла яго (у спалучэнні з эвералімусам) для лячэння запушчанага нырачна-клеткавага рака пасля адной папярэдняй антыангіягеннай тэрапіі.Прэпарат таксама дазволены ў ЗША і ў Еўрапейскім Саюзе для лячэння гепатоцеллюлярной карцыномы, якую нельга выдаліць хірургічным шляхам у пацыентаў, якія не атрымлівалі тэрапію рака праз рот або ін'екцый.