Прамежкавы мезілат ленвацініба CAS 205448-65-3 Чысціня >98,0% (ВЭЖХ) завод

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: пазначаў 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбаксілат

CAS: 205448-65-3

Чысціня: >98,0% (ВЭЖХ)

Знешні выгляд: ад белага да жаўтлявага парашка

Прамежкавы прадукт ленвацініба мезілата CAS 857890-39-2

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва Пазначаў 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбаксілат
Сінонімы Метылавы эфір 1,4-дыгідра-7-метокси-4-оксо-6-хинолинкарбоновой кіслаты;Метылавы эфір 7-метокси-4-оксо-1,4-дигидрохинолин-6-карбоновой кіслаты;Прамежкавы ленвацініб 3
Нумар CAS 205448-65-3
Нумар CAT РФ-ПІ1973
Стан запасаў У наяўнасці, вытворчая магутнасць 50 тон у год
Малекулярная формула C12H11NO4
Малекулярная маса 233,22
Кропка кіпення 421,0±45,0 ℃
Шчыльнасць 1,267±0,060 г/см3
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Ад белага да жаўтлявага парашка
Чысціня / Метад аналізу >98,0% (ВЭЖХ)
Страты пры сушцы <1,00%
Рэшткі пры гарэнні <0,50%
Агульныя прымешкі <2,00%
H-ЯМР Адпавядае структуры
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці

Перавагі:

1

FAQ:

Ужыванне:

Метылавы 7-метокси-4-оксо-1,4-дыгідрахіналін-6-карбаксілат (CAS: 205448-65-3) з'яўляецца прамежкавым прадуктам ленватиниба мезилата (CAS: 857890-39-2).Ленвацініб, які прадаецца сярод іншых пад гандлёвай маркай Lenvima, з'яўляецца супрацьракавым прэпаратам для лячэння некаторых відаў раку шчытападобнай залозы, а таксама іншых відаў раку.Ён быў распрацаваны Eisai Co. і дзейнічае як множны інгібітар кіназ супраць кіназ VEGFR1, VEGFR2 і VEGFR3.Ленвацініб дазволены (з 2015 г.) для лячэння дыферэнцыраванага рака шчытападобнай залозы, які з'яўляецца лакальна рэцыдывавальным або метастатическим, прагрэсавальным і не паддаецца лячэнню радыеактыўным ёдам (радыёёдам).У траўні 2016 года Упраўленне па кантролі за прадуктамі і лекамі ЗША (FDA) ухваліла яго (у спалучэнні з эвералімусам) для лячэння запушчанага нырачна-клеткавага рака пасля адной папярэдняй антыангіягеннай тэрапіі.Прэпарат таксама дазволены ў ЗША і ў Еўрапейскім Саюзе для лячэння гепатоцеллюлярной карцыномы, якую нельга выдаліць хірургічным шляхам у пацыентаў, якія не атрымлівалі тэрапію рака праз рот або ін'екцый.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам