Леветырацэтам LEV CAS 102767-28-2 API Factory USP EP Стандарт высокай чысціні
Пастаўка вытворцы высокай чысціні і стабільнай якасці
Хімічная назва: леветирацетам
CAS: 102767-28-2
Стандарт API USP/EP, камерцыйная вытворчасць
Протівоэпілептіческій прэпарат трэцяга пакалення
Хімічная назва | Левецірацэтам |
Сінонімы | ЛЕВ;(S)-2-(2-Окса-1-пирролидинил)бутирамид;UCB-L059 |
Нумар CAS | 102767-28-2 |
Нумар CAT | РФ-API61 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C8H14N2O2 |
Малекулярная маса | 170,21 |
Тэмпература плаўлення | 116,0-119,0 ℃ |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Белы або амаль белы парашок крышталяў |
Ідэнтыфікацыя ВК | Спектр, атрыманы з узору, складаецца з спектрам, атрыманым з эталоннага рэчыва |
Знешні выгляд раствора | Празрысты і афарбаваны не больш інтэнсіўна, чым BY6 |
Энантыямерная чысціня Прымешка D | ≤0,80% |
вада | ≤0,50% |
Сульфатная попел | ≤0,10% |
Цяжкія металы | ≤0,001% |
Роднасныя рэчывы | |
Прымешка А | ≤0,30% |
Любыя неўказаныя прымешкі | ≤0,05% |
Агульная колькасць неўказаных прымешак | ≤0,10% |
Агульныя прымешкі | ≤0,40% |
Прымешка Ф | ≤0,10% |
Рэшткавыя растваральнікі | |
Бензол | ≤2 частак на мільён |
Дыхлорметан | ≤600 частак на мільён |
Этылацэтат | ≤5000 частак на мільён |
ацэтон | ≤5000 частак на мільён |
аналіз | 98,0%~102,0% |
Стандартны тэст | Стандарт USP;Стандарт EP |
Выкарыстанне | API протівоэпілептіческій прэпарат трэцяга пакалення |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, кардонны барабан, 25 кг/барабан, або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла, вільгаці і нашэсця шкоднікаў.
Леветырацэтам (CAS: 102767-28-2), вытворнае пілацэтама, з'яўляецца новым супрацьэпілептычным прэпаратам трэцяга пакалення, ухваленым FDA ЗША ў 1999 годзе. Першапачаткова ён выкарыстоўваўся для дадатковага лячэння парцыяльных прыступаў у дарослых.У 2005 годзе леветирацетам быў ухвалены ў таблетках і растворах для прыёму ўнутр для дадатковага лячэння парцыяльных прыступаў у дзяцей ва ўзросце ад 4 гадоў.Ён у асноўным выкарыстоўваецца для дадатковага лячэння парцыяльных прыпадкаў у дарослых і дзяцей старэйшых за 4 гады, а таксама можа выкарыстоўвацца толькі пры парцыяльных і сістэмных прыпадках у дарослых.Ён таксама аказвае пэўны лячэбны эфект пры миоклонической эпілепсіі ў падлеткаў, рефрактерной эпілепсіі, адсутнай эпілепсіі ў дзяцей і стойкай эпілепсіі.