Метылавы 2-оксаіндалін-6-карбаксілат CAS 14192-26-8 Чысціня >99,0% (ВЭЖХ) Завод прамежкавага вытворчасці нінтэданіба эсілату
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам і пастаўшчыком метыл 2-оксаіндалін-6-карбаксілату (CAS: 14192-26-8) з высокай якасцю камерцыйнай вытворчасці.
Хімічная назва | Пазначаў 2-оксоиндолин-6-карбаксілат |
Сінонімы | Метылавы эфір 2-оксоиндолин-6-карбонавай кіслаты;Пазначаў оксиндол-6-карбаксілат |
Нумар CAS | 14192-26-8 |
Нумар CAT | RF-PI1524 |
Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
Малекулярная формула | C10H9NO3 |
Малекулярная маса | 191,19 |
Тэмпература плаўлення | 184,0 ~ 190,0 ℃ |
Марка | Ruifu Chemical |
Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
Знешні выгляд | Светла-жоўты да карычневага парашок |
Спектр ЯМР 1 Н | У адпаведнасці са структурай |
Чысціня / Метад аналізу | >99,0% (ВЭЖХ) |
Страты пры сушцы | <1,00% |
Агульныя прымешкі | <1,00% |
Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
Выкарыстанне | Прамежкавы прадукт эзілату нінтэданіба (CAS: 656247-18-6) |
Метыл 2-оксаіндалін-6-карбаксілат (CAS: 14192-26-8) Сінтэтычны шлях
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.
Метылавы 2-оксаіндалін-6-карбаксілат (CAS: 14192-26-8) з'яўляецца прамежкавым прадуктам, які выкарыстоўваецца для атрымання нінтэданіба эсілату (CAS: 656247-18-6).Nintedanib Esylate - гэта магутны аральны інгібітар патройнай ангіякіназы, распрацаваны Boehringer Ingelheim, які дзейнічае на праангіягенныя і прафіброзныя шляхі, апасродкаваныя рэцэптарам фактару росту эндатэлю сасудаў, рэцэптарам фактару росту фібрабластаў і сем'ямі рэцэптараў фактару росту трамбацытаў, а таксама Src і Flt-3. кіназы.У кастрычніку 2014 г. FDA ЗША і ЕМА ў студзені 2015 г. дазволілі нінтэданібу эзілат для лячэння ідыяпатычнага фіброзу лёгкіх (ІФЛ), стану, пры якім на лёгкіх з цягам часу нарастаюць рубцы. , прыярытэтны агляд, прадукт-сірота і прарыў.Ён таксама быў ухвалены ЕМА ў лістападзе 2014 года для лячэння немелкоклеточного рака лёгкага ў спалучэнні з доцетакселом пасля хіміятэрапіі першай лініі.