N-гідраксісукцынімід (HOSu) CAS 6066-82-6 Чысціня рэагента для злучэння >99,0% (ВЭЖХ)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам N-гидроксисукцинимида (HOSu) (CAS: 6066-82-6) высокай якасці.Ruifu Chemical пастаўляе серыю ахоўных рэагентаў і рэагентаў для спалучэння.Ruifu можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце N-гидроксисукцинимид,Please contact: alvin@ruifuchem.com
Хімічная назва | N-Гидроксисукцинимид |
Сінонімы | ХОСу;NHS;1-Гидроксисукцинимид;1-гідраксі-2,5-пирролидиндион;N-Гідраксі-2,5-диоксопирролидин |
Стан запасаў | У наяўнасці, масавая вытворчасць |
Нумар CAS | 6066-82-6 |
Малекулярная формула | C4H5NO3 |
Малекулярная маса | 115,09 г/моль |
Тэмпература плаўлення | 93,0~98,0 ℃ (асветлены) |
Шчыльнасць | 1,649 |
Адчувальны | Гіграскапічны.Тэрмаадчувальны, адчувальны да вільгаці |
Растваральнасць у дыяксане | Раствараецца ў дыяксане, амаль празрысты |
Растваральнасць у вадзе | Раствараецца ў вадзе |
Тэмп. захоўвання | Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃) |
COA і MSDS | Даступны |
Катэгорыя | Спалучаючыя рэагенты |
Марка | Ruifu Chemical |
Прадметы | Стандарты праверкі | Вынікі |
Знешні выгляд | Белы крышталічны парашок | Адпавядае |
Тэмпература плаўлення | 93,0 ~ 98,0 ℃ | 94,0 ~ 97,0 ℃ |
Страты пры сушцы | <0,50% | 0,15% |
Чысціня / Метад аналізу | >99,0% (ВЭЖХ) | 99,5% |
Інфрачырвоны спектр | Адпавядае структуры | Адпавядае |
Спектр пратоннага ЯМР | Адпавядае структуры | Адпавядае |
Заключэнне | Прадукт быў пратэставаны і адпавядае спецыфікацыям |
Рухомая фаза: 0,1% раствор фосфарнай кіслаты: ацэтанітрыл =90:10
Даўжыня хвалі: 220 нм
Хуткасць патоку: 1 мл/мін
пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Адчувальны да вільгаці.Захоўваць у герметычных кантэйнерах у прахалодным і сухім (2 ~ 8 ℃) складзе ўдалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце з дапамогай FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Як набыць?Калі ласка, звяртайцесяDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 гадоў вопыту?Мы маем больш чым 15-гадовы вопыт вытворчасці і экспарту шырокага спектру высакаякасных фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў або тонкай хіміі.
Асноўныя рынкі?Прадаваць на ўнутраным рынку, у Паўночнай Амерыцы, Еўропе, Індыі, Карэі, Японіі, Аўстраліі і г.д.
Перавагі?Найвышэйшая якасць, даступны кошт, прафесійныя паслугі і тэхнічная падтрымка, хуткая дастаўка.
ЯкасцьЗапэўніванне?Строгая сістэма кантролю якасці.Прафесійнае абсталяванне для аналізу ўключае ЯМР, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, празрыстасць, растваральнасць, мікробны ліміт і г.д.
Узоры?Большасць прадуктаў прадастаўляе бясплатныя ўзоры для ацэнкі якасці, кошт дастаўкі павінны аплачваць кліенты.
Аўдыт завода?Сардэчна запрашаем на фабрычны аўдыт.Калі ласка, запісвайцеся на прыём загадзя.
MOQ?Няма MOQ.Невялікі заказ прымальны.
Час дастаўкі? Пры наяўнасці на складзе дастаўка гарантавана за тры дні.
Транспарт?Экспрэсам (FedEx, DHL), паветрам, морам.
Дакументы?Пасляпродажнае абслугоўванне: COA, MOA, ROS, MSDS і г.д. могуць быць прадастаўлены.
Карыстацкі сінтэз?Можа прадастаўляць індывідуальныя паслугі сінтэзу, каб найлепшым чынам адпавядаць вашым даследчым патрэбам.
Умовы аплаты?Праформа-рахунак-фактура будзе адпраўлены першым пасля пацверджання замовы, прыкладаецца наша банкаўская інфармацыя.Аплата T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union і г.д.
Сімвалы небяспекі Xi - Выклікае раздражненне
Коды рызыкі
36/37/38 - Пры пападанні ў вочы, органы дыхання і скуру выклікае раздражненне.
Апісанне бяспекі
S22 - Забараняецца ўдыхаць пыл.
S24/25 - Пазбягаць кантакту са скурай і вачамі.
S26 - Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
S36 - Ужывайце адпаведнае ахоўнае адзенне.
WGK Германія 3
TSCA Так
Код ТН ЗЭД 2925190090
Заўвага аб небяспецы Раздражняе
N-Гідраксісукцынімід (HOSu) (CAS: 6066-82-6), рэагент для атрымання актыўных эфіраў амінакіслот.Звязвае агент цвёрдафазнага сінтэзу пептыдаў.
N-Гідраксісукцынімід часта выкарыстоўваецца для садзейнічання апасродкаванаму карбодиимидом спалучэння пептыдаў шляхам адукацыі актыўнага прамежкавага эфіру шляхам кандэнсацыі павярхоўнай карбаксільнай групы і NHS.NHS-рэактыўны эфірны прамежкавы прадукт успрымальны да нуклеафільнай атакі першасных амінаў і прыводзіць да адукацыі стабільных амідных сувязяў паміж паверхняй біяматэрыялу і N-канцом пептыда.
N-Гідраксісукцынімід - гэта гідраксіляваны сукцынімід, які шырока выкарыстоўваецца для актывацыі карбонавых кіслот у NHS-эфіры для садзейнічання спалучэнню з нуклеафіламі.Гэты падыход часцей за ўсё выкарыстоўваецца для актывацыі свабодных кіслотных форм флюарафораў для садзейнічання кан'югацыі гэтых флюарафораў з аміннымі рэшткамі бялкоў.Выкарыстанне актывацыі эфіру NHS таксама было апісана ў сінтэзе N-ацыламінакіслот.
Выкарыстоўваецца для сінтэзу амінакіслотнага ахоўнага сродкі, паўсінтэтычнага канаміцыну і фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў.N-гидроксибутилдиимид і яго вытворныя з'яўляюцца важнай сыравінай для сінтэзу пептыдаў, антыбіётыкаў, амінакіслот і бялкоў.N-гидроксибутилдиимид выкарыстоўваецца ў падрыхтоўцы актыўных складаных эфіраў і інгібіравання аптычна актыўнага эфекту пептыднага спалучэння мае шырокі спектр ВЫКАРЫСТАННЯ ў медыцыне, а таксама з'яўляецца асноўнай хімічнай сыравінай.
N-гидроксисукцинимид выкарыстоўваецца для паляпшэння амидирования ў карбодиимидном метадзе.Ён таксама выкарыстоўваецца для актывацыі карбаксільнай групы і рэагуе з амінам з адукацыяй аміду.Ён удзельнічае ў падрыхтоўцы супалімера N-гидроксималеимида-стыролу.
N-Гідраксісукцынімід быў падрыхтаваны наступным чынам: 100 г (1,0 моль) бурштынавага ангідрыду і 70 г (1,0 моль) гідрахларыду гідраксіламіну награваюць разам, рэакцыйную сістэму падтрымліваюць пад адмоўным ціскам, каб выдаліць утвораныя лятучыя рэчывы, і хутка награваюць да тэмпературы вышэй за 125 ℃. , а затым праз 1 гадзіну павольна падымаецца да 160 ℃.Награванне спынілі і, калі тэмпература ўпала да 125 ℃, рэакцыйную вадкасць вылілі ў дыэтылавы эфір і інтэнсіўна памешвалі.Пасля отвержденія прадукту эфірны пласт дэкантавалі, отвержденный прадукт награвалі да кіпення з 400 мл бутанолу, фільтравалі ў гарачым стане і фільтрат хутка астуджалі да 0 ℃.Пасля фільтрацыі праз 1H крышталі паслядоўна прамывалі бутанолам і дыэтылавым эфірам, і атрыманы сыры прадукт перакрышталізоўвалі з этилацетата з атрыманнем 50 г гатовага прадукту з выхадам 44%.