Напроксен CAS 22204-53-1 Чысціня >99,5% (ВЭЖХ)

Напроксен (CAS: 22204-53-1) - нестэроідны супрацьзапаленчы прэпарат, інгібітар PG-сінтазы, які можа інгібіраваць простагландын-сінтэтазу, валодае значным абязбольвальным і гарачкапаніжальным дзеяннем, хуткае і поўнае ўсмоктванне пры пероральном прыёме, 2 да Праз 4 гадзіны пасля прыёму дозы канцэнтрацыя ў плазме дасягае піка, у крыві больш за 99% звязваецца з вавёркамі плазмы, t1/2 складае 13-14 гадзін, каля 95% выводзіцца з мочой з прататыпам і метабалітамі.Ён клінічна выкарыстоўваецца для лячэння рэўматычнага і рэўматоіднага артрыту, астэаартрыту, анкілазіруючага спандыліту, падагры, артрыту, тэнасінавіту. Ён таксама можа быць выкарыстаны для палягчэння болю, выкліканага расцяжэннямі апорна-рухальнага апарата, кантузіямі, пашкоджаннямі і дисменореей.Але варта адзначыць, што, як і пры іншых несцероідных супрацьзапаленчых прэпаратах, такія ж сур'ёзныя страўнікава-кішачныя пабочныя рэакцыі могуць узнікнуць у любы час падчас прыёму напроксена падчас лячэння, таму пацыенты з актыўнай гастрадуадэнальнай язвай вешаюцца, іншыя пацыенты з захворваннямі страўнікава-кішачнага гасцінца павінны прымаць гэта прэпарат пад пільным наглядам лекара.Напроксен сінтэзуюць з 2-метаксінафталіну і (+)-ізамера, атрыманага расшчапленнем цинхонидином (61).Ён быў прадстаўлены ў Злучаных Штатах у 1976 годзе і, як агульны прэпарат, нязменна быў адным з найбольш папулярных НПВС.Ён прадаецца як S-(+)-энантыёмер, але цікава, што натрыевая соль (-)-ізамера таксама ёсць на рынку як Anaprox.З'яўляючыся інгібітарам біясінтэзу простагландынаў, ён у 12 разоў больш магутны, чым аспірын, у 10 разоў больш магутны, чым фенилбутазон, у тры-чатыры разы больш магутны, чым ібупрофен, і ў чатыры разы больш магутны, чым фенапрафен, але прыблізна ў 300 разоў менш магутны, чым индометацин.