Актрэатыд ацэтат CAS 83150-76-9 Чысціня пептыдаў (ВЭЖХ) ≥98,0% Высокая якасць API

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: октреотида ацэтат

CAS: 83150-76-9

Знешні выгляд: белы парашок

Чысціня пептыдаў (па ВЭЖХ): ≥98,0%

Аналіз: 95%~105%

Акрамегалія і гастроэнтеропанкреатические пухліны

Кантакт: доктар Элвін Хуанг

Мабільны/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам актрэатыд ацэтату (CAS: 83150-76-9) высокай якасці.Ruifu Chemical пастаўляе шэраг пептыдаў GMP.Ruifu можа забяспечыць дастаўку па ўсім свеце, канкурэнтаздольную цану, невялікія і оптавыя аб'ёмы.Набудзьце октреотид ацэтат,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва Октреотида ацэтат
Сінонімы SMS 201-995;Самільстын;Октреотид-ЛАР;
Паслядоўнасці D-Phe-c[Cys-Phe-D-Trp-Lys-Thr-Cys]-Thr-ol
УСМЕХАЕЦЦА [FCFWKTCT(дысульфідны мост: Cys2-Cys7)]
Нумар CAS 83150-76-9
Стан запасаў У наяўнасці, вытворчасць да кілаграмаў
Малекулярная формула C49H66N10O10S2
Малекулярная маса 1019,24
Тэмпература плаўлення >140 ℃ (разм.)
Шчыльнасць 1,39±0,10 г/см3
Растваральнасць Раствараецца ў воцатнай кіслаце, ДМСО і метаноле
Стабільнасць Гіграскапічны
Тэмп. захоўвання Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃).Халадзільнік
Дакумент COA, MS, ВЭЖХ, ЯМР, MSDS і г.д.
Катэгорыя Пептыды GMP
WGK Германія 3
Патрабаванні да дастаўкі Мяшкі для лёду, мяшкі з асушальнікамі
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Прадметы Стандарты праверкі Вынікі
Знешні выгляд Белы парашок Белы парашок
Растваральнасць Раствараецца ў вадзе або 1% воцатнай кіслаце ў канцэнтрацыі ≥1 мг/мл для атрымання празрыстага бескаляровага раствора Адпавядае
Аналіз амінакіслот (з дапамогай ВЭЖХ) Thr: 0,7~1,1 0,9
Cys: 1,0~2,2 1.9
Lys: 0,9~1,3 1.1
Phe: 1,8~2,2 1.9
Thr-OL: 0,6~1,3 0,9
Trp: 0,4~1,1 0,8
Чысціня пептыдаў (па ВЭЖХ) ≥98,0% (па інтэграцыі вобласці) 99,81%
Роднасныя рэчывы (па дадзеных ВЭЖХ) Агульная колькасць прымешак (%) ≤2,0% 0,19%
Найбольшая асобная прымешка (%) ≤1,0% 0,12%
Утрыманне ацэтату (ВЭЖХ) 5,0~12,8% 9,6%
Утрыманне вады (Карл Фішэр) ≤7,0% 2,7%
Змест TFA (Карл Фішэр) ≤0,25% 0,13%
Удзельнае аптычнае кручэнне -45,0°~-55,0° (C=0,5, 95% HAc) -51,5°
аналіз 95,0~105,0% (бязводны, без воцатнай кіслаты) 99,0%
Паходжанне прадукту Сінтэтычны  
Увага Толькі для даследаванняў, не для выкарыстання людзьмі  
Заключэнне Прадукт быў пратэставаны і адпавядае спецыфікацыям
Выкарыстанне пептыды GMP;Актыўны фармацэўтычны інгрэдыент (API)

Пакет і захоўванне:

пакет:Пластыкавы флакон (прызначаны для ўпакоўкі пептыдаў) або шкляны флакон, колькасць у адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у герметычных кантэйнерах у прахалодным і сухім (2 ~ 8 ℃) складзе ўдалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце з дапамогай FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.

Перавагі:

1

FAQ:

www.ruifuchem.com

Ужыванне:

Октреотида ацэтат (Сандостатин) - сінтэтычны пептыдная аналаг гармона соматостатина, аналаг соматостатина працяглага дзеяння, прызначаны для сімптаматычнага кантролю пры акромегалии і гастроэнтеропанкреатических пухлінах.Іншыя патэнцыйныя магчымасці выкарыстання, якія даследуюцца, ўключаюць дыябет, псарыяз і хваробу Альцгеймера.Октреотида ацэтат (Сандостатин) - сінтэтычны пептыдных аналаг гармона соматостатина.Яго дзеянне ўключае інгібіраванне сакрэцыі гіпофізам гармону росту і інгібіраванне сакрэцыі інсуліну і глюкагона клеткамі падстраўнікавай залозы.У адрозненне ад соматостатина, які мае плазменны перыяд паўраспаду ў некалькі хвілін, октреотид мае плазменны перыяд паўраспаду ад 1 да 2 гадзін.Вывядзенне прэпарата адбываецца пераважна ныркамі.Октреотид зніжае маторыку страўнікава-кішачнага гасцінца і тармозіць скарачэнне жоўцевай бурбалкі.

Пептыдных прэпарат Новартис Сандостатин (Октреотида ацэтат) - сінтэтычнае прыроднае вытворнае октапептида соматостатина, захоўвае фармакалагічнае дзеянне, аналагічнае соматостатину, і эфект працяглы.Сведчанні да ўжывання октреотида ацэтату ўключаюць акромегалию;Палягчэнне сімптомаў і прыкмет, звязаных з функцыянальнай гастраэнтэрапанкрэатычнай эндакрыннай неоплазией;І эфектыўнасць пры карцыноідных пухлінах, якія суправаджаюцца карцыноідным сіндромам, пухлінах VIP і глюкагонавых пухлінах.Акрамя таго, октреотид ацэтат пры гастрыномах/сіндроме Золлінгера-Элісана (звычайна ў спалучэнні з інгібітарамі пратоннай помпы або блокаторами Н2-рэцэптараў), інсуліномах (перадаперацыйная прафілактыка гіпаглікеміі і падтрыманне нармальнага ўзроўню цукру ў крыві), эфектыўная хуткасць пухліны рилизинг-фактара гармону росту складае каля 50%.

Октреотид ацэтат з'яўляецца нацыянальным медыцынскім страхаваннем прэпарат класа B, які з'яўляецца сінтэтычным прыродным актапептыдам вытворным соматостатина, у параўнанні з натуральным соматостатином, перыяд паўраспаду соматостатина, відавочна, падоўжаны і мае аднолькавыя фармакалагічныя эфекты, у тым ліку інгібіравання функцыі гармону росту, інгібіравання страўнікавай кіслаты, ферментаў падстраўнікавай залозы, сакрэцыі глюкагона і інсуліну, а таксама зніжэнне вісцаральная крывацёку, зніжэнне маторыкі страўнікава-кішачнага гасцінца.У параўнанні з натыўным соматостатином октреотид мае працяглы перыяд паўраспаду, больш селектыўны ў дачыненні да інгібіравання сакрэцыі гармону росту, чым інгібіравання сакрэцыі інсуліну, і не выклікае зваротнай гіперсакрэцыі гармона.1. Кантрольная хірургія або прамянёвая тэрапія не могуць адэкватна кантраляваць захворванне ў пацыентаў з сімптомамі акрамегаліі і знізіць узровень інсуліноподобного фактару росту -1 (1GF-1) у плазме гармону росту (GH).Сандостатин можа таксама выкарыстоўвацца для лячэння пацыентаў з акромегалией, якія не могуць або не жадаюць рабіць аперацыю, або для лячэння пацыентаў з акромегалией, якія яшчэ не праходзілі прамянёвую тэрапію.2. Палягчэнне сімптомаў, звязаных з функцыянальнымі эндакрыннымі пухлінамі страўнікава-кішачнага гасцінца (ГЭП), такімі як карциноидные пухліны з праявамі карциноидного сіндрому.Сандостатин не з'яўляецца супрацьракавым прэпаратам і не лечыць гэтых пацыентаў.3, Прафілактыка ускладненняў пасля аперацый на падстраўнікавай залозе.4, пацыенты з цырозам печані з страўнікава-страваводны варыкозным крывацёкам, выкліканым экстраным лячэннем, гемастазам і прафілактыкай рэцыдыву крывацёку, Сандостатин варта спалучаць з эндаскапічнай склеротерапіі і іншым спецыяльным лячэннем.

83150-76-9 - Бяспека:

Пабочнымі эфектамі гэтага прадукта з'яўляюцца болі ў жываце, ўздуцце жывата, дыярэя, стеаторея;Адукацыя жоўцевых камянёў;Талерантнасць да глюкозы можа знізіцца або пагоршыцца на ранняй стадыі лячэння, а затым можа палепшыцца;Доўгатэрміновае прымяненне без выпрацоўкі эндагенных антыцелаў, не было відавочнага адскоку або пабочных рэакцый, калі прэпарат быў спынены або хутка зніжаны.2 ~ 8 градусаў C для працяглага захоўвання.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам