PCC Pyridinium Chlorochromate CAS 26299-14-9 Аналіз ≥98,5% завод
Пастаўка ад вытворцы, высокая чысціня, камерцыйная вытворчасць
Хімічная назва: хлорхромат пиридиния (PCC)
CAS: 26299-14-9
| Хімічная назва | Хларахромат пірыдынію |
| Сінонімы | PCC |
| Нумар CAS | 26299-14-9 |
| Нумар CAT | RF-PI535 |
| Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
| Малекулярная формула | C5H6N·ClCrO3 |
| Малекулярная маса | 215,55 |
| Тэмпература плаўлення | Ад 205,0 да 208,0 ℃ (асветлены) |
| Растваральнасць | Раствараецца ў ацэтоне, бензоле, дихлорметане, ацэтанітрыле |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
| Знешні выгляд | Аранжавы крышталічны парашок |
| аналіз | ≥98,5% |
| Страты пры сушцы | ≤1,0% |
| Цяжкія металы (як Pb) | ≤20 частак на мільён |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
| Выкарыстанне | Акісляльнік |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.
Дыхрамат пірыдынію (PDC) або хларахромат пірыдынію (PCC) у бязводных асяроддзях, такіх як дыхларметан, акісляе першасныя спірты да альдэгідаў, пазбягаючы пераакіслення да карбонавых кіслот.PCC быў першым новым селектыўным акісляльнікам, адкрытым Э. Дж. Коры ў 1975 годзе пасля правядзення даследаванняў.Гэта рэагент у арганічным сінтэзе, які выкарыстоўваецца галоўным чынам для акіслення спіртоў з адукацыяй карбанілаў.Вядомы шэраг роднасных злучэнняў з падобнай рэакцыйнай здольнасцю.PCC прапануе селектыўнае акісленне спіртоў да альдэгідаў або кетонаў, у той час як многія іншыя рэагенты менш селектыўныя.Хларахромат пиридиния выкарыстоўваецца ў якасці акісляльніка для пераўтварэння першасных і другасных спіртоў у альдэгіды і кетоны адпаведна.Ён удзельнічае ў падрыхтоўцы цыклагексанону, (-)-пулегона і лактонаў.Ён гуляе важную ролю ў селектыўным мона-акісленні ксілолаў да талуальдэгідаў і арілгідраксіамінаў да нітразазлучэнняў.Акрамя таго, ён выкарыстоўваецца ў якасці акісляльніка для амінакіслот, L-цистина, аніліну, цыклаалканолаў, вицинальных і невицинальных диолов, а таксама ў рэакцыі акіслення Баблера.
