Фенілгідразін CAS 100-63-0 Чысціня >99,0% (GC)

Фенілгідразін (CAS: 100-63-0), таксама вядомы як гідразінабензол.Упершыню ён быў паспяхова сінтэзаваны нямецкім хімікам-арганікам Германам-Эмілем-Фішэрам у 1875 годзе і з'яўляецца першым сінтэзаваным вытворным гідразіну.Ён можа лёгка падвяргацца акісленню на паветры і мець цёмна-карычневы або цёмна-чырвоны колер.Фенілгідразінчаста можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавых прадуктаў арганічных фарбавальнікаў, фармацэўтычных прэпаратаў і пестыцыдаў.Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці арганічных прамежкавых прадуктаў для сінтэзу піразоліну, трыазолу і індолу;Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавых фарбавальнікаў, такіх як прамежкавыя прадукты дызазафарбавання, такія як 1-феніл-3-пазначаў-5-піразолон і гэтак далей;Ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў для падрыхтоўкі гарачкапаніжальных, абязбольвальных, супрацьзапаленчых прэпаратаў, такіх як антыпірын і амінапірын і г.д.;ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці фатаграфічных прэпаратаў (святлоадчувальны фарбавальнік);Фенілгідразін таксама з'яўляецца сыравінай для вытворчасці пестыцыдаў «улічанага фосфару»;Фенілгідразін выкарыстоўваецца як стабілізатар выбуховых рэчываў;як рэагент для альдэгідаў, кетонаў і цукроў у хімічным аналізе;у арганічным сінтэзе.Рэагенты для падрыхтоўкі мадэляў хвароб жывёл.Выкарыстоўваецца ў сінтэзе фарбавальнікаў і іншых арганічных рэчываў.У асноўным выкарыстоўваецца ў вытворчасці азаічнага кампанента сувязі AS-G.Фенілгідразін удзельнічае ў сінтэзе індолу Фішэра для атрымання індолаў, якія знаходзяць прымяненне ў якасці прамежкавых прадуктаў у фармацэўтычных прэпаратах, асабліва для прэпарата трыптаміну.У аналітычнай хіміі ён выкарыстоўваецца для дыферэнцыяцыі і падзелу цукроў шляхам адукацыі фенігідразонаў.Выкарыстоўваецца як N-ахоўны рэагент і для расшчаплення фталоільнай групы.Фенилгидразин таксама выкарыстоўваецца ў якасці аналітычнага рэактыва.Гэта таксама важны рэагент для ідэнтыфікацыі карбанільнай групы і можа выкарыстоўвацца для ідэнтыфікацыі альдэгідаў, кетонаў і вугляводаў.Ён можа ўступаць у рэакцыю з бензальдэгідам, утвараючы фенілгідразін.Агульны спосаб яго атрымання заключаецца ў рэакцыі паміж анілінам і нітрытам натрыю пад дзеяннем салянай кіслаты для атрымання солі дыязонія, якая затым аднаўляецца шляхам аднаўлення сульфіту/натрыю для яе атрымання.Кіслотныя ападкі могуць генераваць фенилгидразина гідрахларыд з нейтралізацыяй генерацыі фенилгидразина.