Пірфенідон CAS 53179-13-8 Чысціня ≥99,0% IPF

Кароткае апісанне:

Хімічная назва: пирфенидон

CAS: 53179-13-8

Чысціня: ≥99,0%

Знешні выгляд: ад белага да светла-жоўтага крышталічнага парашка

Высокая якасць, камерцыйная вытворчасць

Для лячэння ідыяпатычнага фіброзу лёгкіх (IPF)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Пастаўка высокай чысціні, камерцыйная вытворчасць
Хімічная назва: пирфенидон
CAS: 53179-13-8

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва Пірфенідон
Сінонімы перфенідон;5-пазначаў-1-фенілпірыдын-2(1Н)-он;PFD;С-7701;АМР-69
Нумар CAS 53179-13-8
Нумар CAT РФ-API108
Стан запасаў У наяўнасці
Малекулярная формула C12H11NO
Малекулярная маса 185,22
Тэмпература плаўлення 96,0 да 97,0 ℃
Растваральнасць Раствараецца ў ДМСО
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Крышталічны парашок ад белага да светла-жоўтага
Ідэнтыфікацыя IR
Чысціня ≥99,0%
Страты пры сушцы ≤0,50%
Сульфатная попел ≤0,20%
Адзіная прымешка ≤0,50%
Агульныя прымешкі ≤1,0%
Цяжкія металы ≤20 частак на мільён
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне API, ідыяпатычны фіброз лёгкіх (IPF)

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.

Перавагі:

1

FAQ:

Ужыванне:

Пірфенідон (CAS: 53179-13-8) уваходзіць у групу лекаў, якія называюцца антыфібрознымі сродкамі.Пірфенідон прадэманстраваў актыўнасць пры шматлікіх фіброзных захворваннях, у тым ліку ў лёгкіх, нырках і печані.Гэта ўплывае на імунную сістэму вашага арганізма і памяншае колькасць фіброзу (рубцоў) у лёгкіх.Пірфенідон - адзін з двух лекавых сродкаў, дазволеных у Канадзе для лячэння ідыяпатычнага фіброзу лёгкіх (ИЛФ).Пірфенідон з'яўляецца інгібітарам выпрацоўкі TGF-β і стымуляванай TGF-β выпрацоўкі калагена, зніжае выпрацоўку TNF-α і IL-1β, а таксама валодае антыфібрознымі і супрацьзапаленчымі ўласцівасцямі.Ён быў упершыню зацверджаны ў Японіі для лячэння пацыентаў з ідыяпатычным фіброзам лёгкіх пасля клінічных выпрабаванняў пад гандлёвай назвай Pirespa ад Shionogi ў 2008 годзе. Ён быў ухвалены для выкарыстання ў Еўрапейскім Саюзе ў 2011 годзе, у Канадзе ў 2012 годзе і ў Злучаныя Штаты ў кастрычніку 2014 года.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам