Пірыдазін CAS 289-80-5 Чысціня >99,0% (GC) завод

Пірыдазін (CAS: 289-80-5), які часам называюць 1,2-дыязінам, уяўляе сабой шасцічленнае кольца, якое змяшчае два суседнія атамы азоту.Пірыдазін з'яўляецца прывілеяванай структурай у медыцынскай хіміі і можа выкарыстоўвацца ў якасці ізастэрычнай замены фенільных або гетэраараматычных кольцаў.Пиридазины могуць паляпшаць фізіка-хімічныя ўласцівасці малекул лекаў за кошт павышэння іх растваральнасці ў вадзе, удзельнічаючы ў якасці акцепторов вадародных сувязяў і валодаюць высокай здольнасцю ўтвараць комплексы з мішэнямі дзякуючы іх дыпольныя моманту.Пірыдазін забяспечвае біодоступность, асабліва ў ЦНС, і можа паменшыць таксічнасць.Пірыдазін уваходзіць у склад некалькіх малекул лекаў, а фармакафор пірадзіну прывёў да мноства фармакалагічна актыўных злучэнняў.Пірыдазін адносіцца да гетэрацыклічных азінавых злучэнняў, якія змяшчаюць гексагетэрацыклічны азот, ён і пірымідын, пірамін з'яўляюцца ізамерамі адзін аднаго.Пірыдазін шырока выкарыстоўваецца ў якасці фармацэўтычнай сыравіны, напрыклад, доўгатэрміновага сульфаніламіднага SMP, які з'яўляецца вытворным пірыдазіну, 4-аміна-цыналіну, які адносіцца да супрацьмалярыйных прэпаратаў, лекаў ад артэрыяльнага ціску гідралазіну і г. д. Усе яны выкарыстоўваюць у якасці сыравіны пірыдазін;ён таксама можа быць выкарыстаны ў якасці сыравіны пестыцыдаў, для вытворчасці гербіцыдаў, «гербіцыдаў адчувальных», «Milstem», «бром гербіцыдаў адчувальных».Пірыдазіны - гэта гетэрацыклічныя злучэнні з NN-сувяззю ў кальцавой структуры.Малекула пірыдазіну ўяўляе сабой π-дэфіцытнае гетероароматическое злучэнне, падобнае да пірыдыну.З-за наяўнасці араматычных гетэрацыклаў азоту з дэфіцытам π гэтыя злучэнні лягчэй раствараюцца ў вадзе ў параўнанні з іншымі вуглевадародамі.Асноўная сістэма араматычных кольцаў пірыдазіну змяшчае два суседнія атамы азоту.Пірыдазінавы кольца змяшчаецца ў многіх гербіцыдах, такіх як крэдазін, пірыдатол, і ў многіх фармацэўтычных прэпаратах, такіх як цэфазапран, олапарыб, талазапарыб і кадралазін.