(R)-(-)-3-хінуклідынол CAS 25333-42-0 Чысціня ≥99,0% Хіральная чысціня ≥99,0%
| Хімічная назва | (R)-(-)-3-хінуклідынол |
| Сінонімы | (R)-3-хінуклінол |
| Нумар CAS | 25333-42-0 |
| Нумар CAT | RF-CC117 |
| Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да тон |
| Малекулярная формула | C7H13NO |
| Малекулярная маса | 127,18 |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі |
| Знешні выгляд | Белы або брудна-белы парашок |
| Ідэнтыфікацыя RT (па GC) | Адпаведнасць эталонным стандартам |
| Тэмпература плаўлення | 212,0 ~ 224,0 ℃ |
| Удзельнае кручэнне [α]D20 | -40,0°~ -48,0° |
| Вільготнасць (KF) | ≤0,50% |
| Рэшткі пры гарэнні | ≤0,50% |
| Чысціня | ≥99,0% |
| Агульныя прымешкі | ≤1,00% |
| Хіральная чысціня | ≥99,0% |
| Энанціёмер | ≤1,00% |
| аналіз | 98,0% ~ 101,0% (на бязводнай аснове) |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства |
| Выкарыстанне | Хіральныя злучэнні;Фармацэўтычныя прамежкавыя прадукты |
Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг / кардонная бочка або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка
Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Абараняць ад святла і вільгаці
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. з'яўляецца вядучым вытворцам і пастаўшчыком (R)-(-)-3-хінуклідынолу (CAS: 25333-42-0) высокай якасці, які шырока выкарыстоўваецца ў арганічным сінтэзе, сінтэзе фармацэўтычных прамежкавых прадуктаў і Сінтэз актыўных фармацэўтычных інгрэдыентаў (API).(R)-(-)-3-хінуклідынол можа быць выкарыстаны ў якасці прамежкавага прадукту ў сінтэзе API (CAS: 242478-38-2).(CAS: 242478-38-2) - гэта антымускарынавы прэпарат, які выкарыстоўваецца для лячэння гіперактыўнасці мачавой бурбалкі, якая выклікае сімптомы частаты, тэрміновасці або нетрымання.(CAS: 242478-38-2) - гэта антаганіст мускарынавых рэцэптараў M3, які быў распрацаваны і выпушчаны для лячэння гіперактыўнасці мачавой бурбалкі (палакіурыі) у Еўропе.М3-рэцэптары ўдзельнічаюць у нервова-выкліканых скарачэннях гладкіх цягліц мачавой бурбалкі, і М2-рэцэптары таксама падазраюцца ў ролі з-за іх дамінавання ў цягліцы дэтрузора.Сінтэз саліфенацыну ўключае атрыманне рацемічнага 1-феніл-1,2,3,4-тэтрагідраізахіналіну шляхам цыклізацыі N-(2-фенілетыл)бензаміду і наступнай рэакцыі з этылавым хларафарміятам і пераэтэрыфікацыі з (R)-3-хінуклідынолам. .Хіральная храматаграфія дазваляе вылучыць патрэбны дыястэрэамер.У якасці альтэрнатывы 1-феніл-1,2,3,4-тэтрагідраізахіналін можа быць падвергнуты аптычнаму раздзяленню (+)-віннай кіслатой перад апрацоўкай этилхлорформиатом і наступнай пераэтэрыфікацыяй.
