S-Phos CAS 657408-07-6 Чысціня >98,0% (ВЭЖХ) Заводская высокая якасць

Кароткае апісанне:

2-дыцыклагексілфасфіна-2',6'-дыметоксибіфеніл (S-Phos)

CAS: 657408-07-6

Чысціня: >98,0% (ВЭЖХ)

Знешні выгляд: белы парашок

Высокая якасць, камерцыйная вытворчасць

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Дэталь прадукту

Спадарожныя тавары

Тэгі прадукту

Апісанне:

Пастаўка ад вытворцы, высокая чысціня, камерцыйная вытворчасць
Хімічная назва: S-PhosCAS: 657408-07-6

Хімічныя ўласцівасці:

Хімічная назва 2-Дыцыклагексілфасфіна-2',6'-дыметаксібіфеніл
Сінонімы S-Phos;Дыцыклагексіл(2',6'-дыметокси-[1,1'-біфеніл]-2-іл)фасфін
Нумар CAS 657408-07-6
Нумар CAT РФ-F27
Стан запасаў У наяўнасці
Малекулярная формула C26H35O2P
Малекулярная маса 410,54
Тэмпература плаўлення 164,0 ~ 166,0 ℃
Растваральнасць Раствараецца ў хлараформе
Марка Ruifu Chemical

Тэхнічныя характарыстыкі:

Пункт Тэхнічныя характарыстыкі
Знешні выгляд Белы парашок
Чысціня / Метад аналізу >98,0% (ВЭЖХ)
Растваральнікі <0,50%
ЯМР Адпавядае структуры
Стандартны тэст Стандарт прадпрыемства
Выкарыстанне Ліганды і папярэднія каталізатары Бухвальда

Пакет і захоўванне:

Пакет: Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.

Умовы захоўвання:Захоўваць у закрытых кантэйнерах у прахалодным і сухім месцы;Беражыце ад святла і вільгаці.

Перавагі:

1

FAQ:

Ужыванне:

S-Phos (CAS: 657408-07-6) - гэта стабільны на паветры багаты электронамі біарылафасфінавы ліганд, распрацаваны групай Бухвальда для павышэння рэакцыйнай здольнасці паладыевага каталізу падчас рэакцый перакрыжаванага спалучэння.S-Phos можа выкарыстоўвацца ў якасці ліганда ў наступных працэсах: каталізаваная паладыем рэакцыя перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяуры паміж абароненым Boc амінаметылтрыфтарабаратам і арылхларыдамі або гетарылхларыдамі з адукацыяй адпаведных амінаметыларэнаў.Паладый каталізаваў рэакцыю перакрыжаванага спалучэння Судзукі-Міяуры паміж 4-метылавым замешчаным рэагентам піперыдынілцынкам і рознымі арыла- або гетэраарыларылаідыдамі з адукацыяй розных замешчаных піперыдынаў.Унутрымалекулярнае злучэнне Судзукі-Міяуры з адукацыяй 18-членнага макрацыклічнага кольцы падчас шматступеннага сінтэзу рыкардзіна С. Выкарыстоўваецца ў спалучэнні з паладыем для фарміравання высокаактыўнага каталізатара для адукацыі сувязі CN.Каталізатар ліганд/паладый для агульных рэакцый перакрыжаванага спалучэння Сузукі-Міяура.Ліганд / паладый каталізатар для Сузукі-Міяура сувязі арилтрифторборатов з арилхлоридами.Ліганд/паладый-каталізатар для рэакцыі Судзукі-Міяура гетероарилгалогенидов і гетероарилборной кіслот і эфіраў.Каталізатар ліганд/паладый для рэакцыі перакрыжаванага спалучэння Кумада-Корыу.Ліганд/паладыевы каталізатар для барылавання арылагалогенідаў пінакол-боранам.Сузукі сувязі з удзелам амінакіслот.Сінтэз біарылавых вытворных 4-гідраксіфенілгліцыну, тыразіну і трыптафану.Сінтэз замешчаных адамантылцынкавых рэагентаў з выкарыстаннем Mg-ўстаўкі ў прысутнасці хларыду цынку.Высокаэфектыўны каталізатар для каталізаванай паладыем рэакцыі Сузукі-Міюры гетероарилгалогенидов і гетероарилборных кіслот і эфіраў.

Напішыце тут сваё паведамленне і адпраўце яго нам