Сорафеніба тазілат CAS 475207-59-1 Чысціня ≥99,0% (ВЭЖХ) API Фабрычная высокая якасць
Камерцыйная пастаўка тазілата сорафеніба і звязаных з ім прамежкавых прадуктаў:
Сорафеніба тозилат CAS: 475207-59-1
Сорафениб CAS: 284461-73-0
4-хлор-N-пазначаў-2-пиридинкарбоксамид CAS: 220000-87-3
4-(4-амінафенаксі)-N-метилпиколинамид CAS: 284462-37-9
4-хлор-3-(трифторметил)фенилизоцианат CAS: 327-78-6
| Хімічная назва | Сорафениба тозилат |
| Сінонімы | Нексавар;4-[4-[3-[4-хлор-3-(трифторметил)феніл]урэіда]фенаксі]-N-метилпиколинамид 4-метилбензолсульфонат;4-[4-[[4-хлор-3-(трифторметил)феніл]карбамаміда]фенаксі]-N-пазначаў-2-пиридинкарбоксамид 4-метилбензолсульфонат;BAY 43-9006 Tosylate |
| Нумар CAS | 475207-59-1 |
| Стан запасаў | У наяўнасці, вытворчасць да сотняў кілаграмаў |
| Малекулярная формула | C21H16ClF3N4O3.C7H8O3S |
| Малекулярная маса | 637,03 |
| Тэмпература плаўлення | 225,0 да 230,0 ℃ |
| Адчувальны | Адчувальны да паветра, адчувальны да цяпла |
| Растваральнасць | Раствараецца ў вадзе (<1 мг/мл) пры 25 ℃, ДМСО (127 мг/мл) пры 25 ℃ і этаноле (<1 мг/мл) пры 25 ℃ |
| Умовы дастаўкі | Прахалоднае і сухое месца (2~8 ℃), абароненае ад святла |
| COA і MSDS | Даступны |
| Тэрмін прыдатнасці | 2 гады пры правільным захоўванні |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Пункт | Тэхнічныя характарыстыкі | Вынікі |
| Знешні выгляд | Светла-жоўты або белы парашок | Адпавядае |
| Чысціня / Метад аналізу | ≥99,0% (ВЭЖХ) | 99,8% |
| Тэмпература плаўлення | 225,0 ~ 230,0 ℃ | Адпавядае |
| Цяжкія металы | ≤10 частак на мільён | <10 частак на мільён |
| Страты пры сушцы | ≤0,50% | 0,12% |
| Рэшткі пры гарэнні | ≤0,20% | 0,10% |
| Любая асобная прымешка | ≤0,50% | Адпавядае |
| Агульныя прымешкі | ≤0,50% | Адпавядае |
| Спектр ЯМР | Адпавядае структуры | Адпавядае |
| Стандартны тэст | Стандарт прадпрыемства | Адпавядае |
| Выкарыстанне | Сорафеніба тазілат (CAS: 475207-59-1) пры лячэнні ПКР і ГЦК | |
пакет:Бутэлька, мяшок з алюмініевай фальгі, 25 кг/кардонны барабан або ў адпаведнасці з патрабаваннямі заказчыка.
Умовы захоўвання:Захоўваць у шчыльна закрытай тары.Захоўвайце ў прахалодным, сухім (2~8 ℃) і добра вентыляваным складзе, удалечыні ад несумяшчальных рэчываў.Беражыце ад святла і вільгаці.
Дастаўка:Дастаўка па ўсім свеце паветраным транспартам FedEx / DHL Express.Забяспечце хуткую і надзейную дастаўку.
Коды рызыкі 36/37/38 - Выклікае раздражненне вачэй, органаў дыхання і скуры.
Апісанне бяспекі S28 - Пасля кантакту са скурай неадкладна прамыць вялікай колькасцю мыльнай пены.
S26 - Пры трапленні ў вочы неадкладна прамыць вялікай колькасцю вады і звярнуцца па медыцынскую дапамогу.
Сорафеніба тазілат (CAS: 475207-59-1) - гэта новы тып шматмэтавага супрацьпухліннага прэпарата, распрацаваны нямецкай кампаніяй Bayer Pharmaceuticals, які праявіў шырокую супрацьпухлінную актыўнасць у даклінічных выпрабаваннях на жывёл.Сорафениб выпускаецца ў таблетках па 200 мг для прыёму ўнутр і выкарыстоўваецца для лячэння ПКР і ГЦК.Сорафениба Тозилат можа адначасова ўздзейнічаць на опухолевые клеткі і пухлінныя крывяносныя пасудзіны.Ён мае двайны супрацьпухлінны эфект: можа блакаваць шляхі перадачы клетачнага сігналу, апасродкаваныя RAF/MEK/ERK, каб непасрэдна інгібіраваць рост опухолевых клетак, а таксама інгібіраваць рэцэптары VEGF і трамбацытарных фактараў росту (PDGF), каб прадухіліць адукацыю новай пухліннай крыві сасудаў, такім чынам, ускосна інгібіруючы рост опухолевых клетак.
Сорафеніба тазілат, гандлёвая назва Nexavar, ён быў упершыню распрацаваны кампаніяй Bayer Pharmaceuticals у Германіі.Сорафеніба тозилат - гэта інгібітар некалькіх кіназ, які можна выкарыстоўваць для лячэння такіх захворванняў, як рак.У снежні 2005 года ён быў ухвалены FDA ЗША ў якасці прэпарата першай лініі для лячэння запушчанага рака ныркі.У жніўні 2009 года ён быў афіцыйна зарэгістраваны ў Кітаі з адабрэння Дзяржаўнага ўпраўлення па кантролі за прадуктамі і лекамі.
Сорафеніба тазілат - гэта тыразінкіназы (VEGFR і PDGFR) і інгібітары каскаду RAF/MEK/ERK, якія дзейнічаюць адначасова на Raf-1, wtBRAF і V599EBRAF з IC50 6 нМ, 22 нМ і 38 нМ адпаведна.
Сорафеніба тазілат можа адначасова інгібіраваць мноства кіназ, якія існуюць у клетцы і на паверхні клеткі, у тым ліку RAF-кіназу, рэцэптар фактару росту эндатэлю сасудаў-2 (VEGFR-2), рэцэптар фактару росту эндатэлю сасудаў-3 (VEGFR-3), трамбацытаў -вытворны рэцэптар фактару росту-β (PDGFR-β), KIT і FLT-3.Можна заўважыць, што талуолсульфонат сорафениба валодае падвойным супрацьпухлінным дзеяннем.З аднаго боку, ён можа непасрэдна інгібіраваць рост пухліны шляхам інгібіравання сігнальнага шляху RAF/MEK/ERK;з іншага боку, ён можа інгібіраваць VEGFR і PDGFR.І блакаваць адукацыю неоваскуляризации пухліны, ускосна душыць рост опухолевых клетак.Сорафеніба тозилат на сённяшні дзень з'яўляецца найбольш эфектыўным прэпаратам для лячэння прагрэсуючага рака печані шляхам сістэмнага ўвядзення і, верагодна, стане новым стандартным прэпаратам для лячэння гэтага захворвання.
Сорафеніб тозилат адзін раз у дзень перорально ўводзіць пухліны чалавека на мадэлях трансплантацыі жывёл паказала шырокі спектр супрацьпухліннай актыўнасці, уключаючы рак тоўстай кішкі, немелкоклеточный рак, рак малочнай залозы, меланому, рак падстраўнікавай залозы, лейкемію і рак яечнікаў і нырачна-клеткавую карцыному мышэй. мадэль, мадэль RENCA.
