2-бромо-3-хидроксипиридин CAS 6602-32-0 Анализ ≥99,0% (HPLC) Фабрично представено изображение

2-бромо-3-хидроксипиридин CAS 6602-32-0 анализ ≥99,0% (HPLC) завод

Кратко описание:

Химично наименование: 2-бромо-3-хидроксипиридин

CAS: 6602-32-0

Анализ: ≥99,0% (HPLC)

Външен вид: Бял или почти бял кристален прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставка от производителя, висока чистота, комерсиално производство
Химично наименование: 2-бромо-3-хидроксипиридин
CAS: 6602-32-0

Химични свойства:

Химично наименование	2-бромо-3-хидроксипиридин
Синоними	2-бромо-3-пиридинол
CAS номер	6602-32-0
CAT номер	RF-PI532
Състояние на склад	На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула	C5H4BrNO
Молекулно тегло	174,00
Разтворимост	Разтворим в алкохол.Неразтворим във вода
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ	Спецификации
Външен вид	Бял или почти бял кристален прах
Метод за изследване/анализ	≥99,0% (HPLC)
Точка на топене	179.0 ~ 185.0 ℃
Влага (KF)	≤0,50%
Остатък при запалване	≤0,50%
Общо примеси	≤1,0%
Стандарт за изпитване	Корпоративен стандарт
Използване	Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

ЧЗВ:

Приложение:

2-бромо-3-хидроксипиридин (CAS: 6602-32-0) се използва като междинен продукт в органичния синтез.2-бромо-3-хидроксипиридин е универсален градивен елемент, използван за синтеза на различни фармацевтични съединения.Може да се използва за получаване на фенил заместени 3-хидроксипиридин-2(1Н)-они, действащи като инхибитори на ендонуклеаза на инфлуенца А, използвани за лечение на грипна инфекция.2-Бромо-3-Хидроксипиридин се използва за получаване на 2-Бромо-4,6-дийодо-3-пиридинол.Използва се също в азобагрилата и в синтеза на птероцелин А чрез взаимодействие с коджикова киселина и в синтеза на орелин.