3-бромофенилборна киселина CAS 89598-96-9 Чистота >99,5% (HPLC) Фабрично високо качество

Кратко описание:

Химично наименование: 3-бромофенилборна киселина

CAS: 89598-96-9

Чистота: >99,5% (HPLC)

Външен вид: Бял до почти бял прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: 3-бромофенилборна киселина CAS: 89598-96-9

Химични свойства:

Химично наименование 3-бромофенилборна киселина
Синоними 3-бромобензенборна киселина
CAS номер 89598-96-9
CAT номер RF-PI1323
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до 25 тона/месец
Молекулярна формула C6H6BBrO2
Молекулно тегло 200.83
Точка на топене 164,0~168,0 ℃ (осветено)
Разтворимост Разтворим в метанол;Слабо разтворим във вода
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бял до почти бял прах
Чистота / Метод на анализ >99,5% (HPLC)
Загуба при сушене <0,50%
Остатък при запалване <0,20%
Единична примес <0,50%
Общо примеси <0,50%
Тежки метали (като Pb) <20 ppm
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Фармацевтични междинни продукти;OLED междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

3-Бромофенилборна киселина (CAS: 89598-96-9) се използва главно като междинни продукти за органичен синтез, фармацевтични междинни продукти и OLED междинни продукти, течнокристални междинни продукти или материали за показване.3-бромофенилборната киселина се използва като реагент, участващ в различни органични реакции, включително: Реакция на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura;Окислително кръстосано свързване;Катализирано от златни соли хомоскоплиране;Енантиоселективни присъединителни реакции Suzuki-Miyaura куплиране за синтез на антраниламид-защитени арилборонови киселини;CH Функционализация на хинони.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете