3,5-дифлуорофенилборна киселина CAS 156545-07-2 Чистота >99,0% (HPLC) Фабрично високо качество

Кратко описание:

Химично наименование: 3,5-дифлуорофенилборна киселина

CAS: 156545-07-2

Чистота: >99,0% (HPLC)

Външен вид: Мръснобял прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: 3,5-дифлуорофенилборна киселина CAS: 156545-07-2

Химични свойства:

Химично наименование 3,5-дифлуорофенилборна киселина
Синоними 3,5-дифлуоробензенборна киселина
CAS номер 156545-07-2
CAT номер RF-PI1361
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула C6H5BF2O2
Молекулно тегло 157.91
Точка на топене 210,0~217,0 ℃ (осветено)
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Почти бял прах
Чистота / Метод на анализ >99,0% (HPLC)
Загуба при сушене <1,00%
Остатък при запалване <0,50%
Единична примес <0,50%
Общо примеси <1,00%
Тежки метали (като Pb) <20 ppm
Инфрачервен спектър Съответства на структурата
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Фармацевтични междинни продукти;OLED / Междинни продукти от течни кристали

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

3,5-дифлуорофенилборна киселина (CAS: 156545-07-2) се използва като реагент в Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Флуориращи реагенти, флуорирани градивни елементи.3,5-дифлуорофенилборната киселина се използва като междинни продукти за органичен синтез, фармацевтични междинни продукти и OLED междинни продукти, течнокристални междинни продукти или материали за дисплеи.Реагент, участващ в: Синтез на аналози на хонокиол като инхибитори на ангиогенезата;Реакции на хомо-свързване;Реакции на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura;Енантиоселективна боранова редукция на трифлуороацетофенон.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете