4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9 Чистота >98,5% (HPLC) Фабрика за междинен мезилат на ленватиниб
Ruifu Chemical Supply Lenvatinib Mesylate Междинни продукти с висока чистота
Lenvatinib Mesylate CAS 857890-39-2
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид CAS 417721-36-9
Desquinolinyl Lenvatinib;1-(2-хлоро-4-хидроксифенил)-3-циклопропилурея CAS 796848-79-8
Метил 7-метокси-4-оксо-1,4-дихидрохинолин-6-карбоксилат CAS 205448-65-3
Метил 4-амино-2-метоксибензоат CAS 27492-84-8
5-(метоксиметилен)-2,2-диметил-1,3-диоксан-4,6-дион CAS 15568-85-1
4-амино-3-хлорфенол CAS 17609-80-2
4-амино-3-хлорфенол хидрохлорид CAS 52671-64-4
Метил 4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксилат CAS 205448-66-4
Химично наименование | 4-Хлоро-7-Метоксихинолин-6-Карбоксамид |
Синоними | 4-хлоро-7-метокси-6-хинолинкарбоксамид;Lenvatinib примес 12;Lenvatinib примес B;Lenvatinib примес LFS-B |
CAS номер | 417721-36-9 |
CAT номер | RF-PI1971 |
Състояние на склад | На склад, производствен капацитет 50MT/година |
Молекулярна формула | C11H9ClN2O2 |
Молекулно тегло | 236,65 |
Точка на топене | >205 ℃ (разлагане) |
Плътност | 1,380±0,060 g/cm3 |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Почти бял до светложълт прах |
Чистота / Метод на анализ | >98,5% (HPLC) |
Загуба при сушене | <0,50% |
Остатък при запалване | <0,50% |
Общо примеси | <1,50% |
Протонен NMR спектър | Съответства на структурата |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | Междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2) |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага
4-хлоро-7-метоксихинолин-6-карбоксамид (CAS: 417721-36-9) се използва главно като междинен продукт на ленватиниб мезилат (CAS: 857890-39-2).Разработен от Eisai Inc., ленватиниб мезилатът е инхибитор на рецептора на съдовия ендотелен растежен фактор (VEGF), който има активност срещу VEGF подтипове 1, 2 и 3 и е одобрен от FDA през 2015 г. за лечение на диференциран рак на щитовидната жлеза, който е или локален рецидивиращи, метастатични или прогресивни и не са се повлияли от лечение с радиоактивен йод.През май 2016 г. FDA одобри лекарството като комбинирана терапия с еверолимус за лечение на напреднал бъбречноклетъчен карцином.Тъй като се смята, че VEGF (и рецепторите на фибробластния растежен фактор, известни като FGFR) играят роля в сърдечно-съдовите сигнални пътища, се смята, че инхибирането на VEGF2R и FGFR са механизмите зад първичния страничен ефект на ленватиниб мезилат, който е хипертония.