4-хлорофенилборна киселина CAS 1679-18-1 Чистота >99,5% (HPLC) Фабрично високо качество
Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично име: 4-хлорофенилборна киселина CAS: 1679-18-1
| Химично наименование | 4-хлорофенилборна киселина |
| Синоними | 4-хлоробензенборна киселина;р-хлорофенилборна киселина |
| CAS номер | 1679-18-1 |
| CAT номер | RF-PI1315 |
| Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до 25 тона/месец |
| Молекулярна формула | C6H6BClO2 |
| Молекулно тегло | 156,37 |
| Разтворимост | Разтворим в метанол;Слабо разтворим във вода |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Вещ | Спецификации |
| Външен вид | Бял до почти бял прах |
| Чистота / Метод на анализ | >99,5% (HPLC) |
| Точка на топене | 284.0 ~ 289.0 ℃ |
| Влага (KF) | <0,50% |
| Остатък при запалване | <0,20% |
| Единична примес | <0,50% |
| Общо примеси | <0,50% |
| Тежки метали (като Pb) | <20 ppm |
| Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
| Използване | Фармацевтични междинни продукти;OLED междинни продукти |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
4-хлорофенилборна киселина (CAS: 1679-18-1), може да се използва като фармацевтични и материални междинни продукти.Освен това е важен междинен продукт за производството на OLED, широко използван в електронните материали.4-хлорофенилборна киселинаможе да се използва като реагент в: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Reaction;Катализирано от паладий директно арилиране;циклопаладация;Тандемен тип Pd(II)-катализирана окислителна реакция на Хек и вътрешномолекулно CH амидиране;Медно-медиирано аеробно флуороалкилиране без лиганд;Pd-катализирана арилативна циклизация.Катализирано от рутений директно арилиране;Реакции на свързване без лиганд, катализирани с мед;Региоселективно арилиране и алкинилиране чрез реакции на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura и Sonogashira.Може също да се използва за получаване на: Заместени диарилметилиденфлуорени чрез реакция на свързване на Suzuki;Баклофен лактам чрез свързване на Suzuki на пиролинил тозилат, последвано от реакция на хидрогениране;Паладий(II) тиокарбоксамидни комплекси като свързващи катализатори на Suzuki.
