4-(Метоксикарбонил)фенилборна киселина CAS 99768-12-4 Чистота >99,5% (HPLC) Фабрично високо качество

Кратко описание:

Химично наименование: 4-(Метоксикарбонил)фенилборна киселина

CAS: 99768-12-4

Чистота: >99,5% (HPLC)

Външен вид: Бял до почти бял кристален прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: 4-(Метоксикарбонил)фенилборна киселина
CAS: 99768-12-4

Химични свойства:

Химично наименование 4-(Метоксикарбонил)фенилборна киселина (съдържа различни количества анхидрид)
Синоними 4-(Метоксикарбонил)бензенборна киселина
CAS номер 99768-12-4
CAT номер RF-PI1277
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до 25 тона/месец
Молекулярна формула C8H9BO4
Молекулно тегло 179,97
Точка на топене 197,0~200,0 ℃ (осветено)
Разтворимост Разтворим в метанол;Неразтворим във вода
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бял до почти бял кристален прах
Чистота / Метод на анализ >99,5% (HPLC)
Загуба при сушене <0,50%
Единична примес <0,50%
Общо примеси <0,50%
Тежки метали (като Pb) <20 ppm
Инфрачервен спектър Съответства на структурата
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

4-(Метоксикарбонил)фенилборна киселина (CAS: 99768-12-4) се използва главно като междинни продукти за органичен синтез, фармацевтични междинни продукти.4-(Метоксикарбонил)фенилборна киселина е реагент, използван за: окислителна реакция на Хек, катализирана от тандемен тип Pd(II) и интрамолекулна последователност на амидиране на CH;Медно-медиирано безлигандно аеробно флуороалкилиране на арилборни киселини с флуороалкил йодиди;Ипсо-нитриране в един съд на арилборни киселини;Медно катализирано нитриране;Циклокондензация, последвана от катализирано от паладий-фосфин свързване Suzuki-Miyaura;Реагент, използван при получаването на биарили чрез катализирана от никел реакция на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura на арил халиди с арилборна киселина.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете