4-(Метилсулфонил)фенилборна киселина CAS 149104-88-1 Чистота >99,5% (HPLC)

Кратко описание:

Химично наименование: 4-(Метилсулфонил)фенилборна киселина

CAS: 149104-88-1

Чистота: >99,5% (HPLC)

Външен вид: Бял до почти бял прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: 4-(Метилсулфонил)фенилборна киселина
CAS: 149104-88-1

Химични свойства:

Химично наименование	4-(Метилсулфонил)фенилборна киселина
Синоними	4-(метансулфонил)фенилборна киселина;4-(метансулфонил)бензенборна киселина
CAS номер	149104-88-1
CAT номер	RF-PI1284
Състояние на склад	На склад, производствен мащаб до 25 тона/месец
Молекулярна формула	C7H9BO4S
Молекулно тегло	200.02
Точка на топене	275.0 ~ 277.0 ℃
Разтворимост	Разтворим в метанол
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ	Спецификации
Външен вид	Бял до почти бял прах
Чистота / Метод на анализ	>99,5% (HPLC)
Чистота / Метод на анализ	98,0~102,0% (титруване с NaOH)
Загуба при сушене	<0,50%
Единична примес	<0,50%
Тежки метали (като Pb)	<20 ppm
Инфрачервен спектър	Съответства на структурата
Протонен NMR спектър	Съответства на структурата
Стандарт за изпитване	Корпоративен стандарт
Използване	Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

ЧЗВ:

Приложение:

4-(Метилсулфонил)фенилборна киселина (CAS: 149104-88-1) е производно на борна киселина и продуктите надолу по веригата са много богати.4-(Метилсулфонил)фенилборна киселинаможе да се използва като реагент за: последователни реакции на кръстосано свързване на Suzuki;Медно-катализирано окислително трифлуорометилтиолиране на арилборни киселини;насочено металиране и региоселективна функционализация на 3-бромофуран и свързани хетероцикли;Пиролни циклокондензации на Barton-Zard и окисления на Baeyer-Villiger;дипларово циклоприсъединяване и процеси на кръстосано свързване, катализирани от паладий;Реакции на Сузуки с непрекъснат поток за междинен синтез на оданакатиб.