5-бромо-2-хлоропиримидин CAS 32779-36-5 Чистота ≥99,5% (HPLC) Macitentan Intermediate Factory

Кратко описание:

Химично наименование: 5-бромо-2-хлоропиримидин

CAS: 32779-36-5

Чистота: ≥99,5% (HPLC)

Външен вид: Бял до почти бял прах

Междинен продукт на Macitentan (CAS: 441798-33-0) за лечение на белодробна артериална хипертония (БАХ)

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Производител Търговска доставка Междинни продукти, свързани с Macitentan
5-(4-бромофенил)-4,6-дихлоропиримидин CAS 146533-41-7
5-бромо-2-хлоропиримидин CAS 32779-36-5

Химични свойства:

Химично наименование 5-бромо-2-хлоропиримидин
Синоними 2-хлоро-5-бромопиримидин;Macitentan междинен продукт 5
CAS номер 32779-36-5
CAT номер RF-PI854
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула C4H2BrClN2
Молекулно тегло 193.43
Точка на топене 73,0~79,0 ℃ (осветено)
Точка на кипене 95 ℃/15 mmHg
Разтворимост Разтворим в метанол;Неразтворим във вода
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бял до почти бял прах
Идентификация IR/HPLC
Чистота / Метод на анализ ≥99,5% (HPLC)
Влага (KF) ≤0,50%
Остатък при запалване ≤0,20%
Единична примес ≤0,30%
Общо примеси ≤0,50%
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Фармацевтични междинни продукти;Macitentan Intermediate

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

5-бромо-2-хлоропиримидин (CAS: 32779-36-5) се прилага като фармацевтичен междинен продукт при синтеза на активни фармацевтични съставки (API).Той също така се използва в реакциите на кръстосано свързване на органометални съединения на индий с 2,5-дихалопиримидини.5-Бромо-2-Хлоропиримидин е междинният продукт на Макитентан (CAS: 441798-33-0).Macitentan получи одобрение от FDA на САЩ през октомври 2013 г. за лечение на белодробна артериална хипертония (БАХ) (група I на СЗО) за забавяне на прогресията на заболяването.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете