6-Метоксииндол CAS 3189-13-7 Чистота >98,5% (HPLC) Представено изображение на фабрично високо качество

6-Метоксииндол CAS 3189-13-7 Чистота >98,5% (HPLC) Фабрично високо качество

Кратко описание:

Химично наименование: 6-метоксииндол

CAS: 3189-13-7

Чистота: >98,5% (HPLC)

Външен вид: Мръснобял кристален прах

Високо качество, комерсиално производство

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: 6-метоксииндол CAS: 3189-13-7

Химични свойства:

Химично наименование	6-Метоксииндол
Синоними	6-Метокси-1Н-индол;6-(Метилокси)-1Н-индол
CAS номер	3189-13-7
CAT номер	RF-PI1512
Състояние на склад	На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула	C9H9NO
Молекулно тегло	147.18
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ	Спецификации
Външен вид	Почти бял кристален прах
Чистота / Метод на анализ	>98,5% (HPLC)
Точка на топене	89,0 ~ 94,0 ℃
Загуба при сушене	≤0,50%
Общо примеси	<1,50%
Инфрачервен спектър	Съответства на структурата
Стандарт за изпитване	Корпоративен стандарт
Използване	Фармацевтични междинни продукти

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

ЧЗВ:

Приложение:

6-Метоксииндол (CAS: 3189-13-7) е използван за изследване на флуоресценцията на протонирани възбудени форми на серотонин и други свързани съединения в киселина.Използван е при получаването на: инхибитори на триптофан диоксигеназа пиридил-етенил-индоли, потенциални противоракови имуномодулатори индолилиндазоли и индолилпиразолопиридини, индуцируеми на интерлевкин-2 Т клетъчни киназни инхибитори дииндолилоксииндоли, противоракови агенти бензоилпиперазинил-индолил етандионови производни, HIV-1 инхибитори 3-ароилиндоли като противоракови агенти индолил и изохинолинил антранилати, PPARδ частични агонисти.