Пинаколов естер на алилборна киселина CAS 72824-04-5 Чистота >98,0% (GC) Фабрично високо качество
Доставки от производителя с висококачествено, търговско производство
Химично наименование: Алилборна киселина Пинакол Естер CAS: 72824-04-5
| Химично наименование | Пинаколов естер на алилборна киселина (стабилизиран с фенотиазин) |
| Синоними | 2-Алил-4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-Диоксаборолан;2-(Проп-2-ен-1-ил)-4,4,5,5-Тетраметил-1,3,2-Диоксаборолан (стабилизиран с фенотиазин) |
| CAS номер | 72824-04-5 |
| CAT номер | RF-PI1390 |
| Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
| Молекулярна формула | C9H17BO2 |
| Молекулно тегло | 168.04 |
| Точка на кипене | 50,0~53,0℃/5 mmHg (осветено) |
| Плътност | 0,896 g/ml при 25 ℃ (осветено) |
| Индекс на пречупване (N20/D) | 1,425~1,427 |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Вещ | Спецификации |
| Външен вид | Безцветна до бледожълта течност |
| Чистота / Метод на анализ | >98,0% (GC) |
| Стабилизиран с фенотиазин | <2,00% |
| Общо примеси | <2,00% |
| Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
| Използване | Фармацевтични междинни продукти |
Пакет: Бутилка, 25 кг/Барел, или по желание на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
Пинаколов естер на алилборна киселина (CAS: 72824-04-5) може да действа като реагент, използван за катализирани от паладий реакции на кръстосано свързване на Suzuki-Miyaura и олефинова метатеза;Междумолекулни радикални добавки;Алилбориране на алдехиди, катализирано от хирални спиробииндандиол (SPINOL) базирани фосфорни киселини и кобалт-катализирано региоселективно хидровинилиране на диени с алкени;Трансфер на енергия с шаблон от нуклеинова киселина, водещ до реакция на фотоосвобождаване и стереоселективни реакции на Хосоми-Сакураи, катализирани с индий.Пинаколовият естер на алилборната киселина реагира с карбоксилни киселини в присъствието на три-n-бутилкалаен хидрид, за да даде хомоалилови алкохоли с добър добив.Хомоалилните алкохоли могат също да се образуват чрез аллилбориране на алдехиди.
