Алуминиев моностеарат CAS 7047-84-9 Анализ (Al2O3) 14,5~16,5%

Алуминиев моностеарат
Дихидрокси(стеарато)алуминий [7047-84-9].
Алуминиевият моностеарат е съединение на алуминий със смес от твърди органични киселини, получени от мазнини, и се състои главно от променливи пропорции на алуминиев моностеарат и алуминиев монопалмитат.Съдържа еквивалента на не по-малко от 14,5 процента и не повече от 16,5 процента Al2O3, изчислено на суха основа.
Опаковка и съхранение- Съхранявайте в добре затворени съдове.
Идентификация-
A: Загрейте 1 g със смес от 25 mL вода и 5 mL солна киселина в продължение на 1 час, като замествате водата, докато се изпарява: мастните киселини се освобождават, плуват като мазен слой на повърхността на течността и водата слой отговаря на тестовете за алуминий <191>.
B: Смесете интимно 25 g със 100 mL етер в 500-mL колба, добавете 150 mL 3 N солна киселина, прикрепете охладен с вода кондензатор и загрейте на парна баня под обратен хладник в продължение на 15 минути.Охлажда се и двата слоя се прехвърлят в сепаратор с помощта на допълнителни 100 mL етер.Разклатете енергично и оставете слоевете да се разделят.Отстранете водния слой и промийте етерния слой с три порции от 30 ml вода.Прехвърлете етерния слой в малка чаша, загрейте на парна баня, докато етерът се изпари и мастните киселини се избистрят, и изсушете киселините при 105° за 20 минути: температурата на втвърдяване (вижте Мазнини и нелетливи масла 401) на мастни киселини не е под 54°.
Загуба при сушене <731>-Сушете го при 80°С за 16 часа: губи не повече от 2,0% от теглото си.
Арсен, Метод I <211>-Пригответе тестовия препарат, както следва.Към 3,75 g се добавят 12,5 mL солна киселина и 0,5 mL бром TS и се загрява на парна баня, докато се образува прозрачен слой от разтопена мастна киселина.Добавят се 50 ml вода, загрява се на котлон до около 25 ml и се филтрира на горещо.Охладете, разредете филтрата с вода до 50 ml и към аликвотна част от 10 ml от този разтвор добавете 2,5 ml солна киселина, след това разредете с вода до 55 ml: полученият разтвор отговаря на изискванията на теста, добавянето на 20 ml mL 7 N сярна киселина, определена за процедурата, се пропуска.Ограничението е 4 ppm.
Тежки метали - Към 2 g, съдържащи се в колба от 250 ml, добавете 20 ml вода и 10 ml солна киселина.Поставете малка фуния в гърлото на колбата и леко кипете, като сменяте водата, докато се изпарява, докато мастните киселини се отделят в бистър слой.Охлажда се бързо чрез въртене под струя студена вода, докато мастните киселини се втвърдят.Декантира се през филтър, предварително измит с 3 N солна киселина, промива се, докато комбинираният филтрат и промивните води достигнат 50 mL, и се разбърква.Към 20 mL от събрания филтрат добавете 6 N амониев хидроксид на капки, докато се образува постоянна мътност.Добавете 1 N оцетна киселина, докато утайката се разтвори, след това добавете 2 mL в излишък и добавете вода, за да получите 40 mL.Добавете 1,2 mL тиоацетамид-глицеринова основа TS и 2 mL ацетатен буфер с pH 3,5 и оставете да престои 5 минути: всяко получено кафяво оцветяване не е по-тъмно от това на контролен разтвор, приготвен от 10 mL от събрания филтрат и 2 mL стандартен разтвор на олово (вижте Тежки метали <231>), съдържащ 10 µg олово на mL, след което се разрежда с вода до 20 mL и се третира по същия начин.Границата е 50 µg на g.
Анализ – Претеглете точно 5 g алуминиев моностеарат в покрит платинен тигел, който преди това е бил запален за 20 минути, охладен над безводен магнезиев перхлорат и претеглен.Загрейте леко отворения тигел, без да позволявате образецът да избухне в пламък, и постепенно увеличавайте топлината, докато пепелта стане бяла.Запалете пепелта за 20 минути след отстраняването на органичната материя и охладете.Добавете 15 ml вода, покрийте тигела с малко часовниково стъкло и леко кипете в продължение на 5 минути, като използвате малка бъркалка, за да разбиете всички големи бучки пепел.Декантирайте разтвора през безпепелна филтърна хартия, задържайки по-голямата част от пепелта в тигела.Екстракцията с вода се повтаря два пъти, като разтворите се прекарват през същия филтър.Прехвърлете пепелта във филтъра с помощта на фина струя вода и измийте тигела и остатъка три пъти с топла вода.Филтърната хартия и остатъкът се прехвърлят в тигела, изсушават се и се запалват за 20 минути, след като филтърната хартия изгори.След периода на запалване покрийте тигела, охладете над безводен магнезиев перхлорат за 15 минути и бързо претеглете остатъка от Al2O3.Повтаряйте запалването, докато се постигне постоянно тегло, като използвате 20-минутни периоди на запалване и 15-минутни периоди на охлаждане.От теглото на остатъка, оставащ в тигела, се изчислява съдържанието на Al2O3.