Апиксабан CAS 503612-47-3 Чистота ≥99,5% (HPLC)

Кратко описание:

Химично наименование: апиксабан

CAS: 503612-47-3

Чистота: ≥99,5% (HPLC)

Външен вид: Бял до почти бял кристален прах

За контакт: д-р Алвин Хуанг

Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на Apixaban (CAS: 503612-47-3) с високо качество.Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, отлично обслужване, налични малки и насипни количества.Купете Apixaban,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Междинни продукти на апиксабан:

Химични свойства:

Химично наименование Апиксабан
Синоними 1-(4-Метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксопиперидин-1-ил)фенил]-4,5,6,7-тетрахидро-1Н-пиразоло[3,4-с]пиридин -3-карбоксамид, 4,5,6,7-тетрахидро-1-(4-метоксифенил)-7-оксо-6-[4-(2-оксо-1-пиперидинил)фенил]-1Н-пиразоло[3, 4-с]пиридин-3-карбоксамид, BMS 562247, BMS-562247
Състояние на склад На склад, търговско производство
CAS номер 503612-47-3
Молекулярна формула C25H25N5O4
Молекулно тегло 459,51 g/mol
Точка на топене 235.0 ~ 238.0 ℃
Плътност 1.42
COA & MSDS На разположение
Произход Шанхай, Китай
Категория API
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Предмети Стандарти за проверка Резултати
Външен вид Бял до почти бял кристален прах Съответства
Загуба при сушене ≤0,50% 0,10%
Остатък при запалване ≤0,10% 0,08%
Тежки метали (като Pb) ≤20ppm Съответства
Сродни вещества
Всеки единичен примес ≤0,50% Съответства
Общо примеси ≤0,50% Съответства
Чистота / Метод на анализ ≥99,5% (HPLC) 99,9%
Инфрачервен спектър Съответства на структурата Съответства
'Н NMR спектър Съответства на структурата Съответства
Заключение Продуктът е тестван и отговаря на спецификациите

Опаковка/Съхранение/Доставка:

Пакет:Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте контейнера плътно затворен и съхранявайте на хладно, сухо (2~8 ℃) и добре вентилиран склад, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят по въздух, чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.

503612-47-3 - Становище:

Нито един продукт няма да бъде доставен в страни, в които това може да е в конфликт със съществуващите патенти.Но крайната отговорност е на купувача.
Само за научноизследователска употреба, не за търговски цели, не за хуманна или диагностична употреба.

Предимства:

Достатъчен капацитет: Достатъчно съоръжения и техници

Професионално обслужване: услуга за закупуване на едно гише

OEM пакет: Персонализиран пакет и етикет на разположение

Бърза доставка: Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни

Стабилни доставки: Поддържайте разумни запаси

Техническа поддръжка: Налично технологично решение

Персонализирана услуга за синтез: варира от грамове до килограми

Високо качество: Създадена е цялостна система за осигуряване на качеството

ЧЗВ:

Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com 

15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.

Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.

Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.

качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.

Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.

Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.

MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.

Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.

Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.

документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.

Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за ​​да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.

Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.

503612-47-3 - Показания и приложение:

Апиксабан (CAS: 503612-47-3) е нова форма на перорален антикоагулант, разработен от Bristol Myers Squibb и Pfizer.Това е нова форма на орален инхибитор на Xa фактора и търговското му име е Eliquis.Apixaban се използва за лечение на възрастни пациенти, подложени на планова операция за смяна на тазобедрена или колянна става за предотвратяване на венозен тромбоемболизъм (VTE)

503612-47-3 - Механизми на действие:

Апиксабан (CAS: 503612-47-3) е орален селективен инхибитор на активиран Xa фактор и може да предотврати образуването на тромбин и тромбозата.

503612-47-3 - Клинични изследвания:

Apixaban (CAS: 503612-47-3) е третият нов перорален антикоагулант, който влиза в продажба, след дабигатран и ривароксабан, и вече е одобрен в Европа за предотвратяване на венозен тромбоемболизъм при пациенти, подложени на планова операция за смяна на тазобедрена или колянна става.От тези три перорални антикоагуланта, одобрени в Европа, в сравнение с текущото стандартно превантивно лечение срещу венозен тромбоемболизъм, еноксапарин, ривароксабан се отличиха в рекордния експеримент, а апиксабан се отличи в предварителния експеримент.Лечебните ефекти на ривароксабан са малко по-добри, но причинява по-тежко кървене от апиксабан.Изследователите приписват тези разлики на времето за приемане на лекарства, тъй като ривароксабан е бил приеман 6-8 часа след операцията в рекордния експеримент, докато апиксабан е използван 18 часа след операцията в предварителния експеримент.Тези лекарства имат по-добър лечебен ефект, когато се използват по-близо до момента на операцията, но също така имат повишен риск от кървене.Клиничните изследвания показват, че в сравнение с ежедневна подкожна инжекция от 40 mg еноксапарин, 2 перорални дози от 2,5 mg апиксабан имат по-добър превантивен ефект срещу венозна тромбоемболия след операция за смяна на тазобедрена или колянна става и не повишават риска от кървене.

503612-47-3 - Клинични изследвания:

Апиксабан (CAS: 503612-47-3) е нов тип орален инхибитор на Xa фактора, съвместно разработен от Bristol-Myers Squibb и Pfizer.Търговското наименование е ератол, което е нов вид перорален антикоагулант.Чрез инхибиране на важен коагулационен фактор Ха, апиксабан може да предотврати производството на тромбин и тромбозата.На 26 април 2007 г. Bristol-Myers Squibb обедини усилията си с Pfizer, за да обяви сътрудничеството в разработването на нов перорален антикоагулант апиксабан, собственост на Bristol-Myers Squibb като подобрена алтернатива на варфарин.Съгласно споразумението за сътрудничество Pfizer ще плати авансово плащане от 0,25 милиарда щатски долара на Bristol-Myers Squibb, за да поеме 60% от общите разходи за разработка на антикоагуланта апиксабан (който ще бъде въведен от 1 януари 2007 г.), докато Bristol-Myers Squibb ще поеме останалите 40%, като по този начин ще получи правото да разработва и продава лекарството съвместно.През май 2011 г. apixaban беше първият, който одобри превенцията на венозна тромбоза при възрастни пациенти, подложени на планова операция за смяна на тазобедрена или колянна става в 27 страни от ЕС, Исландия и Норвегия.На 20 ноември 2012 г. Европейската комисия одобри Ererto (апиксабан) за превенция на инсулт и системна емболия при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (NVAF) с един или повече рискови фактори.Впоследствие Канадската администрация по храните и лекарствата, Япония и FDA на САЩ одобриха Ererto?(апиксабан) за профилактика на инсулт и системен емболизъм при възрастни пациенти с неклапно предсърдно мъждене (NVAF) с един или повече рискови фактори.На 12 април 2013 г. новото антикоагулантно лекарство Eloto (ELIQUIS) (апиксабан), разработено съвместно от Bristol-Myers Squibb и Pfizer, беше официално обявено, че ще бъде листнато в Китай.Ererto е нов перорален инхибитор на фактор Xa за превенция на венозен тромбоемболизъм (VTE) при възрастни пациенти, подложени на планова смяна на тазобедрена или колянна става.Неговият списък предоставя безопасен и ефективен нов избор за клинична антикоагулация след ортопедична хирургия и носи добри новини за китайските пациенти, подложени на планова смяна на тазобедрена/коляна.Клиничните проучвания потвърждават, че в сравнение с 40 mg еноксапарин веднъж дневно, 2 пъти дневно перорално приложение на ератол?(апиксабан) 2,5 mg е по-ефективен за предотвратяване на венозен тромбоемболизъм след операция за смяна на тазобедрена или колянна става и не повишава риска от кървене.Фигура 1 показва таблетки Elotoapixaban, произведени от Bristol-Myers Squibb и Pfizer.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете