Междинен арипипразол CAS 129722-34-5 Чистота >98,0% (HPLC)

Кратко описание:

Име: 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидро-2(1Н)-хинолинон

Синоними: 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидрохинолин-2(1Н)-он

CAS: 129722-34-5

Чистота: >98,0% (HPLC)

Външен вид: бял или бледожълт кристален прах

Междинен продукт на арипипразол (CAS: 129722-12-9)

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Химични свойства:

Химично наименование 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидро-2(1Н)-хинолинон
Синоними 7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидрохинолин-2(1Н)-он;7-(4-бромобутокси)-1,2,3,4-тетрахидро-2-оксохинолин;3,4-дихидро-7-(4-бромобутокси)-2(1Н)-хинолинон;Примес на арипипразол 3
CAS номер 129722-34-5
CAT номер RF-PI2269
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула C13H16BrNO2
Молекулно тегло 298.18
Плътност 1,383 g/cm3
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бял или бледожълт кристален прах
Чистота / Метод на анализ >98,0% (HPLC)
Точка на топене 110,0 ~ 114,0 ℃
Загуба при сушене <1,00%
Остатък при запалване <0,50%
Тежки метали (като Pb) ≤20ppm
Протонен NMR спектър Съответства на структурата
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване Междинен продукт на арипипразол (CAS: 129722-12-9)

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

7-(4-бромобутокси)-3,4-дихидро-2(1Н)-хинолинон (CAS: 129722-34-5) е междинен продукт в синтеза на арипипразол (CAS: 129722-12-9).Продукт на разграждане в арипипразол таблетки.Арипипразол (Abilify).Най-новият дългодействащ арипипразол (производно на арилпиперазин хинолинон) изглежда е частичен агонист на D2 рецептори (т.е. той стимулира определени D2 рецептори, докато блокира други в зависимост от местоположението им в мозъка и концентрацията на лекарството).Бионаличността на арипипразол е около 87%, като пиковата плазмена концентрация се достига 3 до 5 часа след дозиране.Той се метаболизира чрез дехидрогениране, окислително хидроксилиране и N-деалкилиране, до голяма степен медиирано от чернодробни CYPs 3A4 и 2D6.За лечение на шизофрения и свързаните с нея психотични разстройства.Селективен антагонист на допаминовия D2-рецептор с агонистична активност на допаминовия авторецептор.Антипсихотик.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете