Boc-D-Trp-OH CAS 5241-64-5 Чистота >98,5% (HPLC) Фабрика

N-Boc-D-триптофан (Boc-D-Trp-OH) (CAS: 5241-64-5), аминокиселини и производни, пептиден синтез, междинен продукт на органичен синтез, фармацевтични междинни продукти, биохимични реагенти.
Boc-D-Trp-OH е N-Boc-защитена форма на D-триптофан.D-триптофанът е неестествен изомер на L-триптофан и се класифицира като есенциална аминокиселина.D-триптофанът е синтезиран като част от някои мощни антагонисти на окситоцин, които лекуват преждевременно раждане.
Кратко въведение: Boc-D-триптофанът може да се използва като междинен продукт във фармацевтичния синтез, като тадалафил (tadalafil).тадалафил е разработен от фармацевтичната компания Lilly в САЩ.той разчита на PDE-5 за подобряване на вазодилатационния ефект на NO чрез инхибиране на разграждането на cGMP, така че пациентите с ЕД да могат да възвърнат способността за ерекция на пениса и се използва главно за лечение на мъжка еректилна дисфункция.Той беше регистриран в Европа през февруари 2003 г. и в Съединените щати през декември 2003 г. Това е третото ново лекарство, одобрено от FDA за ЕД.
Получаване: съединението D-триптофан (50g, 0.245mol) се претегля в бутилка с три гърла, разбърква се механично, добавят се 500ml вода и триетиламин (74g, 0.731mol), (Boc)2O (56g, 0.257mol).Реакцията се разбърква при 45 градуса по Целзий в продължение на 12 часа.В края на реакцията се добавя на капки 0,1% разтвор на фосфорна киселина, генерира се голямо количество твърдо вещество, стойността на PH се регулира на 7 и след това се извършва последваща обработка.Филтрува се, полученото твърдо вещество се разтваря с етилацетат, полученият разтвор се промива веднъж с вода, безводният натриев сулфат се изсушава и след филтруване органичната фаза се изсушава чрез центрофугиране, за да се получи съединението Boc-D-триптофан в количество от 70.9g (0.233mol), и добивът на Boc-D-триптофан е изчислен на 95.1%.