Карведилол CAS 72956-09-03 Чистота >99,0% (HPLC)

Кратко описание:

Химично наименование: карведилол

CAS: 72956-09-03

Чистота: >99,0% (HPLC)

Външен вид: бял кристален прах

За контакт: д-р Алвин Хуанг

Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на карведилол (CAS: 72956-09-03) с високо качество.Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, отлично обслужване, налични малки и насипни количества.Купете карведилол,Please contact: alvin@ruifuchem.com

Свързани междинни продукти:

Свързани междинни продукти на карведилол

N-(2-(2-Метоксифенокси)етил)бензиламин хидрохлорид	CAS: 3246-03-5
2-(2-Метоксифенокси)етиламин хидрохлорид хидрат	CAS 64464-07-9
2-(2-Метоксифенокси)етиламин	CAS 1836-62-0
4-(2,3-Епоксипропокси)карбазол	CAS 51997-51-4
4-хидроксикарбазол	CAS 52602-39-8
1,3-циклохександион	CAS 504-02-9
Карведилол	CAS 72956-09-03
Карведилол фосфат хемихидрат	CAS 610309-89-2

Химични свойства:

Химично наименование	Карведилол
Синоними	1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-Метоксифенокси)етил]амино]-2-пропанол;Художник;Кадилан;Карка;Cardivas;Карлок;Carvas;карведилол;карведиол;Coreg;DQ 2466;Дилатренд;Dimitone;еукардик;Корвасан;Kredex;Куерто;Талитон;BM-14190
Състояние на склад	В наличност, GMP Commercial
CAS номер	72956-09-3
Молекулярна формула	C24H26N2O4
Молекулно тегло	406.48 g/mol
Точка на топене	115.0 до 119.0 ℃
Плътност	1,250±0,06 g/cm3
Разтворимост във вода	Неразтворим във вода
Разтворимост	Разтворим в метанол.Слабо разтворим в етанол, етер
Температура на съхранение	Хладно и сухо място (2~8 ℃)
COA & MSDS	На разположение
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Предмети	Стандарти за проверка	Резултати
Външен вид	Бял кристален прах	Съответства
Загуба при сушене	≤0,50% (105 ℃ за 3 часа)	0,25%
Остатък при запалване	≤0,10%	0,07%
Сродни вещества
Общо примеси	≤0,50%	Съответства
Примес А	≤0,20%	Съответства
Примес C	≤0,02%	Съответства
Всякакви други индивидуални примеси	≤0,10%	Съответства
Тежки метали (Pb)	≤10ppm	<10 ppm
Чистота / Метод на анализ	>99,0% (HPLC)	99,72%
Инфрачервен спектър	Съответства на структурата	Съответства
Заключение	Продуктът е тестван и отговаря на спецификациите

Опаковка/Съхранение/Доставка:

Пакет:Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в плътно затворен съд.Съхранявайте на хладно, сухо (2~8 ℃) и добре проветриво складово помещение, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят по въздух, чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.

Предимства:

Достатъчен капацитет: Достатъчно съоръжения и техници

Професионално обслужване: услуга за закупуване на едно гише

OEM пакет: Персонализиран пакет и етикет на разположение

Бърза доставка: Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни

Стабилни доставки: Поддържайте разумни запаси

Техническа поддръжка: Налично технологично решение

Персонализирана услуга за синтез: варира от грамове до килограми

Високо качество: Създадена е цялостна система за осигуряване на качеството

ЧЗВ:

Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com

15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.

Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.

Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.

качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.

Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.

Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.

MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.

Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.

Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.

документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.

Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.

Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.

72956-09-3 - Информация за безопасност:

Кодове за опасност N,Xn
Изявления за риск 51/53-36/37/38-20/21/22
Изявления за безопасност 61-36-26
RIDADR UN 3077 9/PG 3
WGK Германия 3
RTECS UA8670000
Клас на опасност ДРАЗНЕЩ
Опаковъчна група III
Данни за опасни вещества 72956-09-3 (Данни за опасни вещества)
Токсичност LD50 орално при куче: > 1gm/kg

72956-09-3 -Приложение:

Карведилол (CAS: 72956-09-03) е вазодилатиращ бета-блокер, полезен при лечението на хипертония и ангина пекторис.В допълнение към понижаването на кръвното налягане, карведилол намалява общото съдово съпротивление без рефлекторна тахикардия, която обикновено възниква при вазодилататори.Съобщава се, че се понася добре с щадящи бъбреците ефекти.

Карведилол е пуснат за първи път в Белгия през 1985 г. Този продукт може да блокира алфа и бета рецептори, без присъща активност, във високи концентрации на мода с калциев антагонизъм.Той има силен ефект на блокиране на бета рецепторите, което може да разшири кръвоносните съдове, да намали периферното съпротивление и да понижи кръвното налягане и има малък ефект върху сърдечния дебит и сърдечната честота.Clinical може да се използва при първична хипертония и ангина пекторис.

72956-09-3 - USP 35 стандарт:

ОПРЕДЕЛЕНИЕ

Карведилол съдържа NLT 98,0% и NMT 102,0% C24H26N2O4, изчислено на суха основа.

ИДЕНТИФИКАЦИЯ

• A. Инфрачервена абсорбция <197K>

• B. Времето на задържане на основния пик на разтвора на пробата съответства на това на стандартния разтвор, както е получено при анализа.

АНАЛИЗ

• Процедура

Буфер: 2,72 g/L едноосновен калиев фосфат.Довежда се с разредена фосфорна киселина до рН 2,0.

Подвижна фаза: ацетонитрил и буфер (31:69)

Системен разтвор за пригодност: 0,05 mg/mL всеки от USP Carvedilol RS и USP Carvedilol Related Compound A RS в подвижна фаза

Стандартен разтвор: 0,04 mg/mL USP Carvedilol RS в подвижна фаза

Разтвор на пробата: 0,04 mg/mL карведилол в подвижна фаза

Хроматографска система

(Вижте Хроматография <621>, Пригодност на системата.)

Режим: LC

Детектор: UV 240 nm

Колона: 4,6 mm × 15 cm;5-µm опаковка L7

Температура на колоната: 55 ℃

Скорост на потока: 1 mL/min

Времетраене: 60 мин

Размер на инжекцията: 10 µL

Пригодност на системата

Пример: Решение за пригодност на системата

Изисквания за годност

Разрешение: NLT 4.0 между карведилол и свързано с карведилол съединение А

Коефициент на намаляване: NMT 1,5 за пика на карведилол

Относително стандартно отклонение: NMT 2%

Анализ

Проби: Стандартен разтвор и Пробен разтвор

Изчислете процента на карведилол (C24H26N2O4) в частта от взетата проба:

Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU=	пиков отговор на карведилол от разтвора на пробата
rS=	пиков отговор на карведилол от стандартния разтвор
CS=	концентрация на карведилол в стандартния разтвор (mg/mL)
CU=	концентрация на карведилол в разтвора на пробата (mg/mL)

Критерии за приемливост: 98,0%-102,0% на суха основа

ПРИМЕСИ

• Остатък при запалване <281>: NMT 0,1% от 1 g

• Тежки метали, Метод II <231>: NMT 10 ppm

• Органични примеси, Процедура 1: [Забележка-Въз основа на наличните примеси, изпълнете или Органични примеси, Процедура 1, или Органични примеси, Процедура 2. Органични примеси, Процедура 2 се препоръчва, когато свързаното с карведилол съединение F е потенциален примес.]

Буфер и подвижна фаза: Пригответе, както е указано в анализа.

Разтвор за системна пригодност: 0,05 mg/mL всеки от USP Carvedilol RS и USP Carvedilol Related Compound C RS в подвижна фаза

Стандартен разтвор: 1 µg/mL всеки от USP карведилол RS, USP карведилол свързано съединение A RS, USP карведилол свързано съединение B RS, USP карведилол свързано съединение D RS и USP карведилол свързано съединение E RS и 0,2 µg/ml USP карведилол Свързано съединение C RS в подвижна фаза

Примерен разтвор: 1 mg/mL карведилол в подвижна фаза

Хроматографска система

(Вижте Хроматография <621>, Пригодност на системата.)

Режим: LC

Детектор: Двойна дължина на вълната, UV 220 и 240 nm.Използвайте 220 nm за количествено определяне на свързаното с карведилол съединение Е и използвайте 240 nm за карведилол и всички други свързани съединения.

Колона: 4,6 mm × 15 cm;5-µm опаковка L7

Температура на колоната: 55 ℃

Скорост на потока: 1 mL/min

Размер на инжекцията: 20 µL

Пригодност на системата

Пример: Решение за пригодност на системата

Изисквания за годност

Разрешение: NLT 17 между карведилол и свързано с карведилол съединение C

Анализ

Проби: Стандартен разтвор и Пробен разтвор

Изчислете процента на свързано с карведилол съединение A, свързано с карведилол съединение B, свързано с карведилол съединение C, свързано с карведилол съединение D, свързано с карведилол съединение E и всеки друг индивидуален примес в взетата част от карведилол:

Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100

rU	=	пиков отговор на съответното свързано съединение или всяко друго примес от разтвора на пробата
rS	=	пикова реакция на съответното свързано съединение от стандартния разтвор.За да изчислите процента на всеки друг индивидуален примес, използвайте пиковата реакция на карведилол.
CS	=	концентрация на съответното свързано съединение в стандартния разтвор (mg/mL).За да изчислите процента на всякакви други примеси за CS, използвайте концентрацията на USP Carvedilol RS.
CU	=	концентрация на карведилол в разтвора на пробата (mg/mL)

Критерии за приемане: Вижте таблица 1.

маса 1

Име	Относително време на задържане	Критерии за приемане, NMT (%)
Свързано с карведилол съединение Ea	0,35	0,1
Свързано с карведилол съединение Аb	0,52	0,1
Производно на карведилол бизалкилпирокатехол (ако има)c	0,70	0,15
Карведилол	1.0	—
Свързано с карведилол съединение Cd	3.6	0,02
Свързано с карведилол съединение De	5.0	0,1
Свързано с карведилол съединение Bf	8.5	0,1
Всеки друг индивидуален примес	-	0,10
Общи примеси	-	0,5g
2-(2-Метоксифенокси)етил амин. b 1-(4-(2-Хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Н-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино) пропан-2 -ол. c 3,3¢-{2,2¢-[1,2-Фениленбис(окси)]бис(етан-2,1-диил)}бис(азандиил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси) пропан-2-ол). d 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол. e 4-(Оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазол. f 3,3¢-(2-(2-Метоксифенокси)етилазандиил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). g Пренебрегвайте всякакви примеси под 0,01%.

• Органични примеси, процедура 2

Разтвор А: Ацетонитрил и трифлуорооцетна киселина (100:0,1)

Разтвор B: Трифлуорооцетна киселина и вода (0,1:100)

Разредител: ацетонитрил, трифлуорооцетна киселина и вода (22:0,1:78)

Подвижна фаза: Вижте таблица 2

Таблица 2

време (мин)	Решение А (%)	Разтвор Б (%)
0	22	78
20	22	78
33	38	62
45	38	62
55	55	45
65	55	45
68	22	78
80	22	78

Разтвор за системна пригодност: 1,0 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS в разредител

Разтвор на пробата: 1 mg/mL карведилол в разредител

Хроматографска система

(Вижте Хроматография <621>, Пригодност на системата.)

Режим: LC

Детектор: UV 240 nm

Колона: 4,6 mm x 15 cm;5-µm опаковка L68

Температура на колоната: 30 ℃

Скорост на потока: 1.4 mL/min

Размер на инжекцията: 20 µL

Пригодност на системата

Пример: Решение за пригодност на системата

Изисквания за годност

Разделителна способност: NLT 1.8 между карведилол и свързано с карведилол съединение F

Анализ

Пример: Примерен разтвор

Изчислете процента на всеки примес в взетата порция карведилол:

Резултат = (rU/rT) × 100

rU	=	пикова реакция за всеки примес в разтвора на пробата
rT	=	сбор от всички пикови отговори в примерния разтвор

Критерии за приемане: Вижте таблица 3.

Таблица 3

Име	Относително Задържане време	Приемане критерии, NMT (%)
Свързано с карведилол съединение Аa	0,7	0,1
Карведилол	1.0	—
Свързано с карведилол съединение Fb	1.2	0,1c
N-изопропилкарведилолd	1.6	0,1
Свързано с карведилол съединение Ce	1.8	0,02
Свързано с карведилол съединение Bf	2.1	0,1
Бискарбазолg	3	0,1
Всеки друг индивидуален примес	—	0,1
Общи примеси	—	0,5
1-(4-(2-Хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Нкарбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино) пропан-2-ол . b 1-(2-(2-Метоксифенокси)етиламино)-3-(6,7,8,9-тетрахидро-5Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол. c Този примес се определя количествено, като се използва процедурата под Органични примеси, Процедура 3: Свързано с карведилол съединение F. d 1-(Н-карбазол-4-илокси)-3-[[2-(2-метоксифенокси)етил]N-изопропиламино]-2-пропанол. e 1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол. f 3,3'-(2-(2-Метоксифенокси)етилазандиил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол). g 1,3-бис-(9Н-карбазол-4-илокси)-2-пропанол.

• Органични примеси, Процедура 3: Свързано с карведилол съединение F (ако има)

Разтвор А: Трифлуорооцетна киселина и вода (0,5:100)

Разтвор Б: Метанол и трифлуорооцетна киселина (100:0,5)

Разредител: вода и ацетонитрил (1:1)

Подвижна фаза: Разтвор А и Разтвор Б (65:35)

Разтвор за системна пригодност: 1,5 mg/mL USP Carvedilol System Suitability Mixture RS в разредител

Примерен разтвор: 1,5 mg/mL карведилол в разредител, приготвен по следния начин.Използвайте около 1,9 mL разредител на mg карведилол и обработете с ултразвук за кратко, за да улесните разтварянето.

Хроматографска система

(Вижте Хроматография <621>, Пригодност на системата.)

Режим: LC

Детектор: UV 226 nm

Колона: 4,6 mm × 30 mm;3-µm опаковка L7

Температура на колоната: 40 ℃

Скорост на потока: 2 mL/min

Размер на инжекцията: 10 µL

Пригодност на системата

Пример: Решение за пригодност на системата

Изисквания за годност

Разрешение: NLT 2.0 между карведилол и свързано с карведилол съединение F

Анализ

Пример: Примерен разтвор

Изчислете процента на свързаното с карведилол съединение F в частта от взетата проба:

Резултат = (rU/rT) × (1/F) × 100

rU	=	пиков отговор на свързаното с карведилол съединение F от разтвора на пробата
rT	=	сумата от пиковите отговори на карведилол и свързано с карведилол съединение F от разтвора на пробата
F	=	относителен коефициент на реакция, 1.1

Критерии за приемане: NMT 0,1%

СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВЕ

• Загуба при сушене <731>: Изсушете проба при 105 ℃ за 3 часа: тя губи NMT 0,5% от теглото си.

ДОПЪЛНИТЕЛНИ ИЗИСКВАНИЯ

• Опаковка и съхранение: Съхранявайте в плътно затворени контейнери и съхранявайте при контролирана стайна температура.

• Етикетиране: Ако се използва тест за органични примеси чрез HPLC, различен от процедура 1, тогава етикетът посочва теста, на който артикулът отговаря.

• Референтни стандарти на USP <11>

USP Carvedilol RS

USP карведилол, свързано съединение A RS
1-(4-(2-Хидрокси-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропокси)-9Н-карбазол-9-ил)-3-(2-(2-метоксифенокси)етиламино)пропан-2- ол.
C36H43N3O7 629.74

USP, свързано с карведилол съединение B RS
3,3'-(2-(2-Метоксифенокси)етилазандиил)бис(1-(9Н-карбазол-4-илокси)пропан-2-ол).
C39H39N3O6 645.74

USP, свързано с карведилол съединение C RS
1-(9Н-карбазол-4-илокси)-3-(бензил(2-(2-метоксифенокси)етил)амино)пропан-2-ол.
C31H32N2O4 496.60

USP, свързано с карведилол съединение D RS
4-(Оксиран-2-илметокси)-9Н-карбазол.
C15H13NO2 239.27

USP, свързано с карведилол съединение E RS
2-(2-Метоксифенокси)етил амин.
C9H13NO2 167.21

USP карведилол системна подходяща смес RS
Смес от приблизително 0,1% свързано с карведилол съединение F (1-(2-(2-Метоксифенокси)етиламино)-3-(2,3,4,9-тетрахидро-1Н-карбазол-5-илокси)пропан-2-ол) в матрица от лекарствено вещество карведилол.