Междинен гефитиниб CAS 199327-61-2 Чистота >99,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на 7-метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Н)-он (CAS: 199327-61-2) с високо качество, междинен продукт на гефитиниб (CAS: 184475-35-2).Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, отлично обслужване, налични малки и насипни количества.Купете междинни продукти Gefitinib,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химично наименование | 7-Метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Н)-он |
| Синоними | 7-Метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4(ЗН)-он;7-Метокси-6-[3-(4-Морфолинил)пропокси]-4(ЗН)-хиназолинон;7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-он |
| нечистота | Гефитиниб примес 5;Gefitinib EP Примес A |
| Състояние на склад | На склад, търговско производство |
| CAS номер | 199327-61-2 |
| Молекулярна формула | C16H21N3O4 |
| Молекулно тегло | 319.36 g/mol |
| Точка на топене | 242,0 ~ 247,0 ℃ |
| Плътност | 1,32±0,10 g/cm3 |
| COA & MSDS | На разположение |
| Произход | Шанхай, Китай |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти за проверка | Резултати |
| Външен вид | Бял до почти бял прах | Съответства |
| Точка на топене | 242,0 ~ 247,0 ℃ | 243,6~244,5 ℃ |
| Загуба при сушене | <0,50% | 0,15% |
| Остатък при запалване | <0,20% | 0,11% |
| Единична примес | <0,50% | <0,30% |
| Общо примеси | <1,00% | 0,30% |
| Чистота / Метод на анализ | >99,0% (HPLC) | 99,7% |
| 'Н NMR спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| Заключение | Продуктът е тестван и отговаря на дадените спецификации | |
| Приложение | Междинен продукт на гефитиниб (CAS: 184475-35-2) | |
Пакет:Флуорирана бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте контейнера плътно затворен и съхранявайте на хладно, сухо (2~8 ℃) и добре вентилиран склад, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят по въздух, чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.
Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.
Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.
Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.
качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.
Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.
Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.
MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.
Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.
Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.
документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.
Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.
Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.
7-Метокси-6-(3-морфолин-4-илпропокси)хиназолин-4(3Н)-он (CAS: 199327-61-2) е междинен продукт/примес на гефитиниб (CAS: 184475-35-2).Гефитиниб е силно специфично противотуморно насочено терапевтично лекарство, разработено от AstraZeneca, Обединеното кралство.Gefitinib е първото молекулярно насочено лекарство за лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб.Той действа чрез селективно инхибиране на пътя на сигналната трансдукция на тирозин киназата на рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR-TK).През август 2002 г. Gefitinib беше пуснат на пазара за първи път в Япония като лечение от първа линия за недребноклетъчен рак на белия дроб под търговското наименование Iressa.През май 2003 г. Администрацията по храните и лекарствата на САЩ одобри Gefitinib като монотерапия от трета линия за пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб, които са били неефективни с противоракови лекарства на основата на платина и химиотерапия с доцетаксел.Понастоящем Gefitinib е одобрен от Австралия, Япония, Аржентина, Сингапур и Южна Корея за лечение на напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб.На 28 февруари 2005 г. Китайската администрация по храните и лекарствата одобри Gefitinib за лечение на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб (NSCLC), който преди това е бил подложен на химиотерапия.Понастоящем не е одобрен за употреба като първа линия терапия за напреднал NSCLC.На 1 юли 2009 г. Европейската агенция по лекарствата официално одобри Gefitinib за лечение от първа, втора и трета линия на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб с EGFR генни мутации при възрастни.
