4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил CAS 4072-67-7 даклатасвир дихидрохлорид междинна чистота >98,0% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на 4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил (CAS: 4072-67-7) с високо качество.Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, отлично обслужване, налични малки и насипни количества.Купете 4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химично наименование | 4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил |
| Синоними | 4,4'-бис(бромоацетил)бифенил;1,1'-[1,1'-Бифенил]-4,4'-диилбис[2-Бромоетан-1-он];Даклатасвир примес 7 |
| Състояние на склад | На склад, търговско производство |
| CAS номер | 4072-67-7 |
| Молекулярна формула | C16H12Br2O2 |
| Молекулно тегло | 396.07 g/mol |
| Точка на топене | 226,0 ~ 227,0 ℃ |
| Плътност | 1,622±0,06 g/cm3 |
| COA & MSDS | На разположение |
| Произход | Шанхай, Китай |
| Категория | Междинен продукт на даклатасвир дихидрохлорид (CAS: 1009119-65-6) |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Предмети | Спецификации | Резултати |
| Външен вид | Твърди | Твърди |
| Чистота / Метод на анализ | >98,0% (HPLC) | 98,5% |
| Инфрачервен спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| 'Н NMR спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| Заключение | Продуктът е тестван и отговаря на дадените спецификации | |
| Приложение | Междинен продукт на даклатасвир дихидрохлорид (CAS: 1009119-65-6) | |
Пакет:Флуорирана бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте контейнера плътно затворен и съхранявайте на хладно, сухо и добре проветриво място, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят по въздух, чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.
Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.
Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.
Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.
качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.
Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.
Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.
MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.
Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.
Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.
документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.
Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.
Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.
4,4'-бис(2-бромоацетил)бифенил (CAS: 4072-67-7) е междинен продукт на даклатасвир дихидрохлорид (CAS: 1009119-65-6).
Даклатасвир дихидрохлорид (Daklinza) е инхибитор на вируса на хепатит С (HCV) NS5A, който е полезен при лечението на хронична инфекция с генотип 3 на хепатит С.
На 24 юли 2015 г. FDA одобри лекарството за хроничен хепатит С (Bristol-Myers Squibb) за търговия.
Процесът на одобрение от FDA на Daklinza (Bristol-Myers Squibb) е претърпял обрати.Веднъж беше отхвърлен от FDA, но най-накрая одобрен в средата на 2015 г.FDA одобри комбинацията от Daklinza и Sofosbuvir за лечение на пациенти с ген тип 3 на хепатит С.
Всъщност, още преди одобрението на FDA, Daklinza беше одобрен за продажба в Япония, Европейския съюз и Южна Корея и други страни.През 2014 г. японският здравен сектор одобри приложението на Daklinza и Asunaprevir (Sunvepra) за лечение на инфекция от генотип 1.Европейският съюз също одобри Daclatasvir за използване в комбинация с други лекарства при лечението на HCV генотипове 1, 2, 3 и 4 през 2014 г. Daclatasvir е първият инхибитор на NS5A комплекс, одобрен от Европейския съюз (ЕС).Когато се използва в комбинация с други лекарства, в сравнение с лечебната комбинация от интерферон и рибавирин, която отнема 48 седмици, има по-кратка продължителност на лечението (12 седмици или 24 седмици).
Монотерапията с Daclathavir не се препоръчва, настоящият основен протокол е комбинирана терапия с Dacastavir + Sofosbuvir, която се характеризира с добра ефикасност, по-висок SVR, малки странични ефекти и допълнително съкратен цикъл на лечение в сравнение с други опции.
