Целекоксиб CAS 169590-42-5 Анализ 98,0~102,0%
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) с високо качество.Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, отлично обслужване, налични малки и насипни количества.Купете Целекоксиб,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химично наименование | Целекоксиб |
| Синоними | Celebrex;Celebra;Целекокс;Онсенал;Солекса;SC-58635;SC 58635;YM-177;4-[5-(4-метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид;5-(4-метилфенил)-1-(4-сулфамоилфенил)-3-(трифлуорометил)пиразол |
| Състояние на склад | На склад, търговско производство |
| CAS номер | 169590-42-5 |
| Молекулярна формула | C17H14F3N3O2S |
| Молекулно тегло | 381.37 g/mol |
| Точка на топене | 160.0 до 165.0 ℃ |
| Плътност | 1,43±0,10 g/cm3 |
| Разтворимост във вода | Неразтворим във вода |
| Разтворимост | Много разтворим в метанол;Разтворим в етанол |
| COA & MSDS | На разположение |
| проба | На разположение |
| Произход | Шанхай, Китай |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти за проверка | Резултати |
| Външен вид | Бял или почти бял кристален прах | Съответства |
| Анализ | 98,0~102,0% | 99,8% |
| Точка на топене | 160.0 до 165.0 ℃ | 162,2 ℃ |
| Вода от Карл Фишер | <0,50% | 0,11% |
| Остатък при запалване | <0,20% | 0,05% |
| Тежки метали (Pb) | ≤20ppm | <10 ppm |
| Сродно на целекоксиб съединение А | <0,40% | <0,20% |
| Сродно на целекоксиб съединение B | <0,10% | <0,10% |
| Индивидуално неопределено примес | <0,10% | <0,10% |
| Общи примеси | <0,50% | 0,20% |
| Инфрачервен спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| 'Н NMR спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| Заключение | Продуктът е тестван и отговаря на дадените спецификации | |
Пакет:Флуорирана бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте контейнера плътно затворен и съхранявайте на хладно, сухо (2~8 ℃) и добре вентилиран склад, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят по въздух, чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.
Целекоксиб
C17H14F3N3O2S 381.4
4-[5-(4-Метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид;
р-[5-р-толил-3-(трифлуорометил)пиразол-1-ил]бензенсулфонамид [169590-42-5]
ОПРЕДЕЛЕНИЕ
Целекоксиб съдържа NLT 98,0% и NMT 102,0% C17H14F3N3O2S, изчислено на безводна основа
ИДЕНТИФИКАЦИЯ
• A. ИНФРАЧЕРВЕНА АБСОРБЦИЯ <197>: [ЗАБЕЛЕЖКА-Могат да се използват методи <197A>, <197K> или <197M> при инфрачервена абсорбция.]
[ЗАБЕЛЕЖКА-Ако получените спектри показват разлики, разтворете веществото, което ще се изследва, и референтния стандарт отделно в изопропилов алкохол, изпарете до сухо и запишете новите спектри.]
• B. Времето на задържане на основния пик на разтвора на пробата съответства на това на стандартния разтвор, както е получено при анализа.
АНАЛИЗ
• ПРОЦЕДУРА
Буфер: 2,7 g/l моноосновен калиев фосфат, коригиран с фосфорна киселина до рН 3,0 ± 0,2
Подвижна фаза: метанол, ацетонитрил и буфер (3:1:6)
Разредител: Метанол и вода (3:1)
Системен разтвор за пригодност: 0,5 mg/mL USP
Celecoxib RS и 2,4 µg/mL всеки от USP Celecoxib Related Compound A RS и USP Celecoxib Related Compound B RS в разредител
Стандартен разтвор: 0,5 mg/mL USP Celecoxib RS в разредител
Разтвор на пробата: 0,5 mg/mL целекоксиб в разредител
Хроматографска система
(Вижте Хроматография <621>, Пригодност на системата.)
Режим: LC
Детектор: UV 215 nm
Колона: 4,6 mm × 25 cm;5-µm опаковка L11
Температура на колоната: 60°
Скорост на потока: 1.5 mL/min
Размер на инжекцията: 25 µL
Време на работа: Около 1,5 пъти пиковото елуиране на целекоксиб
Пригодност на системата
Проби: Решение за пригодност на системата и Стандартно решение
Изисквания за годност
Разделителна способност: NLT 1.8 между свързаното с целекоксиб съединение А и целекоксиб и NLT 1.8 между целекоксиб и свързаното с целекоксиб съединение B, решение за пригодност на системата
Относително стандартно отклонение: NMT 0,73%, стандартен разтвор
Анализ
Проби: Стандартен разтвор и Пробен разтвор
Изчислете процента на C17H14F3N3O2S в приетата порция целекоксиб:
Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пикова реакция от разтвора на пробата
rS = пикова реакция от стандартния разтвор
CS = концентрация на стандартния разтвор (mg/mL)
CU = концентрация на разтвора на пробата (mg/mL)
Критерии за приемане: 98,0%~102,0% на безводна основа
ПРИМЕСИ
Неорганични примеси
• ТЕЖКИ МЕТАЛИ: NMT 20 ppm
Разредител: Ацетон и вода (17:3)
Стандартен разтвор: Разредете 1,0 mL стандартен разтвор на олово, приготвен според указанията в Тежки метали <231>, специални реагенти, с разредител до 20 mL.
Примерен разтвор: Разтворете 0,50 g целекоксиб в 20 ml разредител.
Празен разтвор: 20 mL разредител
Анализ
Проби: Стандартен разтвор, Празен разтвор и Пробен разтвор
Към всеки разтвор добавете 2 mL ацетатен буфер с рН 3,5, приготвен според указанията за Тежки метали <231>, Метод I. Смесете и добавете към всеки разтвор 1,2 mL тиоацетамид-глицерин база TS.Разбъркайте веднага и оставете да престои 2 минути.Прекарайте разтворите през филтър с размер на порите 0,45 µm.Сравнете петната върху филтрите, получени от всеки от разтворите.
Критерии за приемливост: Кафяво-черният цвят на петното, получено от разтвора на пробата, не е по-интензивен от този на петното, получено от стандартния разтвор.Тестът е невалиден, ако стандартният разтвор не показва кафеникаво-черен цвят в сравнение с празния разтвор.
• ОСТАТЪК ПРИ НАПЛАВАНЕ <281>: NMT 0,2%, като се използва платинен тигел
Органични примеси
• ПРОЦЕДУРА
Буфер, подвижна фаза, разредител, разтвор за пригодност на системата, разтвор на проба и хроматографска система: Продължете, както е указано в анализа.
Стандартен разтвор: 0,5 µg/mL USP Celecoxib RS в разредител
Пригодност на системата
Проби: Решение за пригодност на системата и Стандартно решение
Изисквания за годност
Разделителна способност: NLT 1.8 между свързаното с целекоксиб съединение А и целекоксиб и NLT 1.8 между целекоксиб и свързаното с целекоксиб съединение B, решение за пригодност на системата
Съотношение сигнал/шум: NLT 20, Стандартно решение
Анализ
Проби: Стандартен разтвор и Пробен разтвор
Изчислете процента на всеки примес в взетата порция целекоксиб:
Резултат = (rU/rS) × (CS/CU) × 100
rU = пикова реакция за всеки примес в разтвора на пробата
rS = пиков отговор на целекоксиб в стандартния разтвор
CS = концентрация на целекоксиб в стандартния разтвор (mg/mL)
CU = концентрация на целекоксиб в разтвора на пробата (mg/mL)
Критерии за приемане
Индивидуални примеси: Вижте таблица 1.
[ЗАБЕЛЕЖКА-Пренебрегвайте всеки пик на примеси под 0,05%.]
маса 1
| Име | Относително време на задържане | Критерии за приемане NMT (%) |
| Сродно на целекоксиб съединение Аа | 0,9 | 0,4 |
| Целекоксиб | 1.0 | — |
| Сродно на целекоксиб съединение Bb | 1.1 | 0,10 |
| Индивидуален неопределен примес | — | 0,10 |
| Общи примеси | — | 0,5 |
4-[5-(3-Метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
b 4-[3-(4-Метилфенил)-5-(трифлуорометил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
СПЕЦИФИЧНИ ТЕСТОВЕ
• ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ВОДА, Метод I <921>: NMT 0,5%, като се използва проба от 400 mg
ДОПЪЛНИТЕЛНИ ИЗИСКВАНИЯ
• ОПАКОВКА И СЪХРАНЕНИЕ: Да се съхранява в плътно затворени съдове, защитени от светлина и влага.Да се съхранява на стайна температура
• USP РЕФЕРЕНТНИ СТАНДАРТИ <11>
USP Celecoxib RS
р-[5-р-толил-3-(трифлуорометил)пиразол-1-ил]бензенсулфонамид
C17H14F3N3O2S 381.4
USP, свързано с целекоксиб съединение A RS
4-[5-(3-Метилфенил)-3-(трифлуорометил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
C17H14F3N3O2S 381.4
USP, свързано с целекоксиб съединение B RS
4-[3-(4-Метилфенил)-5-(трифлуорометил)-1Н-пиразол-1-ил]бензенсулфонамид.
C17H14F3N3O2S 381.4
Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.
Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.
Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.
качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.
Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.
Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.
MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.
Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.
Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.
документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.
Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.
Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.
| Символи за опасност | Xn - Вреден |
| Кодове за риск | R20/21/22 - Вреден при вдишване, при контакт с кожата и при поглъщане. |
| R52 - Вреден за водни организми | |
| R61 - Може да причини увреждане на нероденото дете | |
| R60 - Може да увреди плодовитостта | |
| Описание на безопасността | S22 - Да не се вдишва праха. |
| S24/25 - Да се избягва контакт с кожата и очите. | |
| S28 - След контакт с кожата да се измие обилно със сапунена пяна. | |
| S37/39 - Носете подходящи ръкавици и защита за очи/лице | |
| ID на ООН | UN 3077 9 / PGIII |
| WGK Германия | 3 |
| RTECS | DB2944937 |
| HS код | 2935900090 |
| Клас на опасност | ДРАЗНЕЩО |
Целекоксиб и рофекоксиб са два използвани в момента COX-2 инхибитора.Успешно разработен от GD Searle & Pfizer Co. (САЩ), издаден през 1999 г., търговско име: Celebrex.Целекоксиб е нестероидно противовъзпалително средство със значителни аналгетични и противовъзпалителни ефекти, което причинява най-ниска честота на язви на горния стомашно-чревен тракт и други усложнения.Използва се клинично за лечение на остър и хроничен остеоартрит и ревматоиден артрит, с противовъзпалителна аналгетична роля, облекчавайки признаците и симптомите на остеоартрит и ревматоиден артрит.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5), за облекчаване и лечение на остеоартрит (ОА), ревматоиден артрит (РА), ювенилен ревматоиден артрит (ЮРА), анкилозиращ спондилит, остра болка, първична дисменорея и перорално допълнение към обичайните грижи за пациенти с фамилна аденоматозна полипоза.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) има противовъзпалителния и аналгетичен ефект на НСПВС.Поради химичната си структура, той може да се комбинира с COX-2, селективно инхибирайки COX-2.Неговата фенилова група се свързва с хидрофобния канал на COX-2, а неговият хидрофилен сулфонамид образува водородна верига с 513 аргинин и 90 хистидин в "страничния джоб" на COX-2.Освен това е в близък контакт с аргинина в позицията на COX-2120 и играе роля в инхибирането на COX-2 от превръщането на арахидоновата киселина в простагландини, които са вредни за човешкото тяло.Поради фините разлики между структурите на COX-1 и COX -2, Celecoxib не може да навлезе в молекулата на COX-1, нито да инхибира нейната трансформация на арахидонова киселина в простагландини.По този начин той има добри противовъзпалителни и аналгетични ефекти, защитава стомашната лигавица, защитава бъбречния кръвен поток, регулира тромбоцитната агрегация и разрешава проблеми със стомашно дразнене от често използвани НСПВС.
Целекоксиб (CAS: 169590-42-5) е показан за лечение на остеоартрит и ревматоиден артрит.Употребата му е противопоказана при лица със свръхчувствителност към сулфонамиди или други НСПВС.Трябва да се използва с повишено внимание при хора с чернодробно заболяване.Възникват взаимодействия с други лекарства, които индуцират CYP2C9 (напр. рифампин, рифампин) или се конкурират за метаболизма от този ензим (напр. флуконазол, лефлуномид).Най-честите нежелани реакции към целекоксиб са леки до умерени стомашно-чревни ефекти като диспепсия, диария и коремна болка.Рядко се наблюдават сериозни стомашно-чревни и бъбречни ефекти.
