Меден (II) трифлуорометансулфонат CAS 34946-82-2 чистота >98,0% (титруване) завод
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. is the leading manufacturer and supplier of Copper(II) Trifluoromethanesulfonate (CAS: 34946-82-2) with high quality. We can provide COA, worldwide delivery, small and bulk quantities available. Please contact: alvin@ruifuchem.com
Химично наименование | Меден (II) трифлуорометансулфонат |
Синоними | меден трифлуорометансулфонат;Меден (II) трифлат;Медна (II) сол на трифлуорометансулфоновата киселина;Cu(OTf)2 |
CAS номер | 34946-82-2 |
CAT номер | RF-PI2078 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C2CuF6O6S2 |
Молекулно тегло | 361,67 |
Разтворимост във вода | Разтворим във вода |
Чувствителност | Хигроскопичен |
Точка на топене | ≥300 ℃ |
Температура на съхранение | Инертна атмосфера, стайна температура |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Почти бяло до светло синьо твърдо вещество |
Чистота / Метод на анализ | >98,0% (титруване) |
Влага | <0,20% |
Въглерод чрез елементен анализ | 6,0~7,1% |
Кислород чрез елементен анализ | 25,5~26,9% |
ICP | Потвърждава Cu Components Confirmed |
Инфрачервен спектър | Съответства на структурата |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Пакет:25 кг/барабан, или според изискванията на клиента
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага
Медният (II) трифлуорометансулфонат (CAS: 34946-82-2) обикновено се използва като катализатор за кондензация на Маних, анулативно аминиране, реакция на Фридел-Крафтс, реакция на Хенри, получаване на карбазоли, медиирано от хипервалентен йоден реагент, образуване на вътрешномолекулна окислителна CN връзка за синтез на карбазоли, ефективно добавяне на триметилсилил цианид към карбонилни съединения.Отваряне на пръстена на епоксиди и азиридини.Асиметрично конюгирано добавяне на органоцинкови реагенти към α,β-ненаситени кетони.Електрофилно присъединяване на олефини.Асиметрично азиридиниране на олефини.Асиметрични циклоприсъединявания и алдолни кондензации.Асиметрично окисляване на Kharasch.Асиметрично Майкъл добавяне на енамиди.Асиметрични OH или OR реакции на вмъкване.Енантиоселективно вътрешномолекулно аминооксигениране на алкени.Енантиоселективно добавяне на диалкилцинкови реагенти към N-ацилпиридиниеви соли.Pd-катализирани CH функционализации на оксими с арилборонови киселини.Използва се като киселина на Луис в циклизацията на Назаров.Катализатор в диацетоксилираните олефини.Катализатор в мета-селективното директно арилиране на α-арил карбонилни съединения.Катализатор в трикомпонентното свързване на амини, алдехиди и алкини.