β-циклодекстрин (β-CD) CAS 7585-39-9 Анализ 98,0%~102,0% Фабрично

Специфична ротация
Вземете този продукт, претеглете го точно, добавете вода, за да се разтвори и количествено го разредете в разтвор, съдържащ около 10 mg на 1 ml, и го определете според закона (общо правило 0621), специфичното въртене е 159° до 164°.
Диференциална диагноза
Вземете около 0,2 g от този продукт, добавете 2 ml тестов разтвор на йод, загрейте го на водна баня, за да се разтвори, и го оставете да се охлади, за да се получи жълто-кафява утайка.
В хроматограмата, записана под елемента за определяне на съдържанието, времето на задържане на основния пик на тестовия разтвор трябва да съответства на времето на задържане на основния пик на контролния разтвор.6
Инфрачервеният спектър на поглъщане на този продукт трябва да съответства на този на референтния продукт (общо правило 0402).
Абсорбция на примеси
Вземете този продукт около 1 g, претеглете прецизно, добавете 100 ml вода, за да се разтвори, според UV-видима спектрофотометрия (общо правило 0401), абсорбцията в диапазона на дължината на вълната от 230 ~ 350 nm не трябва да надвишава 0,10, абсорбцията в диапазона на дължината на вълната от 350~750n не трябва да надвишава 0,05.
pH
вземете 0,20 g от този продукт, добавете 20 ml вода, за да се разтвори, добавете 0,2 ml наситен разтвор на калиев хлорид и определете според закона (общо правило 0631), pH стойността трябва да бъде 5,0 ~ 8,0.
Бистрота и цвят на разтвора
Вземете този продукт 0,50 g, добавете 50 ml вода за разтваряне, проверете според закона (общо правило 0901 и общо правило 0902), разтворът трябва да е бистър и безцветен;В случай на мътност, сравнете със стандартен разтвор № 2 за мътност (общо правило 0902, първи метод), не по-концентриран.
Хлорид
Вземете този продукт 0,39 G, проверен съгласно закона (Общо правило 0801), и стандартният разтвор на натриев хлорид 7,0 ml не трябва да бъде по-концентриран от контролния разтвор (0,018%).
Намаляване на захарта
Вземете този продукт 1,0 g, претеглете прецизно, добавете вода 25 ml за разтваряне, добавете тестов разтвор на алкален меден тартарат 40 tnl, бавно кипете в продължение на 3 минути, поставете на стайна температура за една нощ, филтрирайте с 4 # вертикална фуния за топене, утайката се измива с топла вода докато измиващият разтвор стане неутрален.Филтратът и промиващият разтвор се изхвърлят, докато са горещи с титруващ разтвор на калиев перманганат (0.0M ol/L).Според сухия продукт, потреблението на калиев перманганат титрант (0,02 Mol/l) на L g не трябва да надвишава 3,2 ml (1,0%).
Циклохексан
Вземете около 0,2 g от този продукт, прецизно претегляне, в горната празна бутилка, добавете вътрешния стандартен разтвор (вземете точното количество дихлоретилен, добавете 20% разтвор на диметилсулфоксид, за да направите разтвора, съдържащ около 0,04 във всеки lm l, (Готов ) 10,0 ml, като тестов разтвор; Друго прецизно претегляне на циклохексан, плюс вътрешен стандартен разтвор, за да се получи около 1 l/l, съдържащ циклохексан 0,078 mg разтвор, измервайте 10,0 ml в празна бутилка отгоре като контролен разтвор. Според теста на определяне на остатъчен разтворител (общо правило 0861), капилярната колона със 100% диметилполисилоксан като неподвижна течност се използва като хроматографска колона; температурата на колоната е 90 ℃; температурата на входа е 200 ℃; температурата на детектора е 250 ℃; бутилката Headspace температурата на еквилибриране е 70 ℃ и времето за еквилибриране е 20 минути.Вземете референтния разтвор в горното пространство, степента на разделяне между пиковете на всеки компонент трябва да бъде в съответствие с разпоредбите.Тестовият разтвор и референтният разтвор се инжектират съответно в горното пространство, хроматограмата се записва и площта на пика се изчислява съгласно вътрешния стандартен метод.
Загуба при сушене
Вземете този продукт, изсушете до постоянно тегло при 105 ℃, загубата на тегло не трябва да надвишава 14,0% (общо правило 0831).
Остатъци от запалване
1,0 g от този продукт трябва да се вземе за проверка съгласно закона (общо правило 0841), а останалият остатък не трябва да надвишава.
Тежки метали
Остатъкът, останал при вземането на остатъка от запалването, не трябва да съдържа повече от 10 части на милион тежък метал, когато се изследва по закон (Общи принципи 0821, Закон II).
Микробна граница
Този продукт трябва да бъде взет и проверен в съответствие със закона (Общи принципи 1105 и 1106).Общият брой аеробни бактерии на lg тестов продукт не трябва да надвишава 100 cfu, общият брой на плесени и дрожди не трябва да надвишава 100 cfu, E. Coli не трябва да се открива.
Определяне на съдържанието
Измерено чрез високоефективна течна хроматография (Общ 0512).
Хроматографски условия и тест за пригодност на системата като пълнител е използван силикагел, свързан с алкил силан;Като подвижна фаза се използва вода-метанол (85 : 15);И измерването беше извършено с детектор с диференциален индекс на пречупване.Теоретичното число на плочата е не по-малко от 1500, изчислено като пик на беталов циклодекстрин.
метод за определяне: вземете около 50 mg от този продукт, претеглете го точно, поставете го в мерителна колба от 10 ml, добавете подходящо количество вода за разтваряне и разреждане към скалата, разклатете добре и го използвайте като тестов разтвор, 10/xl се инжектира точно в течния хроматограф и хроматограмата се записва.Други 50 mg от референтното вещество на беталок циклодекстрин бяха измерени точно и същият метод беше използван за определяне.Според външния стандартен метод за изчисляване на площта на пика, т.е.