D-(+)-Cycloserine CAS 68-41-7 Анализ ≥ 900μg/mg Фабрично високо качество
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на D-(+)-циклосерин (CAS: 68-41-7) с високо качество.Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, налични малки и насипни количества.Купете D-(+)-циклосерин,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химично наименование | D-(+)-циклосерин |
| Синоними | D-циклосерин;(+)-циклосерин;(R)-(+)-циклосерин;(R)-(+)-4-амино-3-изоксазолидинон;ориентомицин;Оксамицин;α-циклосерин |
| Състояние на склад | В наличност |
| CAS номер | 68-41-7 |
| Молекулярна формула | C3H6N2O2 |
| Молекулно тегло | 102,09 g/mol |
| Точка на топене | 137 ℃ |
| Чувствителен | Чувствителен към въздух, чувствителен към топлина |
| Разтворимост | Разтворим във вода.Слабо разтворим в метанол и пропилей гликол.Неразтворим в хлороформ и етер. |
| Температура на съхранение | Хладно и сухо място (2~8 ℃) |
| COA & MSDS | На разположение |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти за проверка | Резултати |
| Външен вид | Бял или бледожълтеникав кристален прах | Съответства |
| Специфична ротация [α]20/D | +108.0° до +114.0° (C=5, 2N NaOH) | +111.9° |
| Идентификация | Постепенно се развива син цвят | Син цвят |
| Кондензационни продукти | ≤0,80% (при 286nm) | 0,08% |
| Загуба при сушене | <1,00% | 0,38% |
| Остатък при запалване | <0,50% | 0,10% |
| Тежки метали (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Летливи примеси | ||
| - Метанол | ≤500ppm | <500ppm |
| - Ацетон | ≤500ppm | <500ppm |
| Анализ (антибиотици-микробни анализи) | ≥900μg/mg | 938μg/mg |
| pH | 5,5 до 6,5 | 5,98 |
| FTIR | Съответства | Съответства |
| ИЧ спектър | Съответства | Съответства |
| NMR спектър | Съответства | Съответства |
| Заключение | Този продукт чрез проверка отговаря на стандарта USP-35 | |
Циклосерин [68-41-7].
Циклосеринът има ефикасност не по-малка от 900 µg C3H6N2O2 на mg.
Опаковка и съхранение - Да се съхранява в затворени контейнери.
USP Референтни стандарти <11>-
USP Cycloserine RS
Идентификация - Разтворете около 1 mg в 10 mL 0,1 N натриев хидроксид.Към 1 ml от получения разтвор се добавят 3 ml 1 N оцетна киселина и 1 ml смес, приготвена 1 час преди употреба, от равни части разтвор на натриев нитропрусид (1 към 25) и 4 N натриев хидроксид: постепенно оцветяване в синьо се развива.
Продукти на кондензация - Неговата абсорбция (виж Спектрофотометрия и разсейване на светлината <851>) при 285 nm, определена в 0,1 N разтвор на натриев хидроксид, съдържащ 0,40 mg на mL, е не повече от 0,80.
Специфична ротация <781S>: между 108° и 114°.Разтвор за изпитване: 50 mg на ml, в 2 N натриев хидроксид.
Кристалност <695>: отговаря на изискванията
pH <791>: между 5,5 и 6,5, в разтвор (1 към 10).
Загуба при сушене <731>-Изсушете около 100 mg в бутилка с капилярна Y-запушалка във вакуум при 60 ℃ за 3 часа: губи не повече от 1,0% от теглото си.
Остатък при запалване <281>: не повече от 0,5%, овъгленият остатък се навлажнява с 2 ml азотна киселина и 5 капки сярна киселина.
анализ-
pH 6,8 Фосфатен буфер - Пригответе, както е указано в Буферни разтвори под Разтвори в раздела Реактиви, индикатори и разтвори.
Подвижна фаза - Разтворете 0,5 g натриев 1-декансулфонат в 800 mL вода, добавете 50 mL ацетонитрил и 5 mL ледена оцетна киселина и разбъркайте.Коригирайте с 1 N натриев хидроксид до рН 4,4.Филтрирайте и дегазирайте.Направете корекции, ако е необходимо (вижте Пригодност на системата под Хроматография <621>).
Стандартен препарат – Разтворете количествено точно претеглено количество USP Cycloserine RS във фосфатен буфер с pH 6,8, за да получите разтвор с известна концентрация от около 0,4 mg на mL.
Подготовка на анализа - Прехвърлете около 20 mg циклосерин, точно претеглен, в 50-mL мерителна колба, разтворете и разредете с pH 6,8 фосфатен буфер до обема и разбъркайте.
Хроматографска система (вижте хроматография <621>) - Течният хроматограф е оборудван с 219-nm детектор и колона 4,6 mm × 25 cm, която съдържа 5-µm набивка L1.Скоростта на потока е около 1 ml на минута.Температурата на колоната се поддържа при около 30°.Хроматографирайте стандартния препарат и запишете пиковите отговори, както е указано за процедурата: коефициентът на изоставане не е повече от 1,8;и относителното стандартно отклонение за повторни инжекции е не повече от 2,0%.
Процедура – Отделно инжектирайте равни обеми (около 10 µL) от стандартния препарат и препарата за анализ в хроматографа, запишете хроматограмите и измерете пиковите отговори за циклосерин.Изчислете количеството, в µg, на C3H6N2O2 във всеки mg циклосерин, взет по формулата:
50 000 (C/W) (rU / rS)
в която C е концентрацията, в mg на mL, на USP Cycloserine RS в стандартния препарат;W е количеството, в mg, циклосерин, взето за приготвяне на препарата за анализ;и rU и rS са пиковите отговори за циклосерин, получени съответно от препарата за анализ и стандартния препарат.
Пакет:Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо (2~8 ℃) складово помещение, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.
Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.
Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.
Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.
качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.
Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.
Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.
MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.
Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.
Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.
документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.
Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.
Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.
Символи за опасност Xn - Вреден
Кодове за риск
R5 - Нагряването може да причини експлозия
R20 - Вреден при вдишване
Описание на безопасността
S38 - В случай на недостатъчна вентилация носете подходящ дихателен апарат.
S36/37 - Носете подходящо защитно облекло и ръкавици.
S24/25 - Да се избягва контакт с кожата и очите.
WGK Германия 2
RTECS NY2975000
FLUKA BRAND F КОДОВЕ 10-23
Код по ХС 2941909099
D-(+)-циклосерин (CAS: 68-41-7) има силна хигроскопична природа, разтворим е във вода, слабо разтворим в нисши алкохоли, ацетон и диоксан и трудно разтворим в хлороформ и петролев етер.Той е относително стабилен в алкален разтвор и се разлага бързо в кисели или неутрални разтвори.Като широкоспектърен антибиотик, циклосеринът е инхибиращ срещу повечето грам-положителни и грам-отрицателни бактерии, рикетсии и някои протозои, с изключение на Mycobacterium tuberculosis. Също така е ефективен при някои от щамовете на Mycobacterium tuberculosis с толерантност към стрептомицин, винактан пара-аминосалицилова киселина, изониазид и пиразинамид.Циклосерин слабо синергизира с изониазид при инхибирането на Mycobacterium tuberculosis H37RV, но нито синергизира, нито антагонизира срещу стрептомицин.Продуктът е бактериостатичен агент, поради което няма да има бактерициден ефект дори при увеличаване на дозата или удължаване на времето на действие с бактериите.
Механизмът на антибактериалното действие на D-циклосерин е да инхибира биосинтезата на пептидогликана на клетъчната стена.Тъй като е структурен аналог на D-аланина, D-циклосеринът може конкурентно да инхибира активността на аланин рацемазата и D-аланил-D-аланин синтетазата, които са два важни ензима в синтеза на пептидогликан.D-циклосеринът показва слаба инхибираща активност срещу Mycobacterium tuberculosis, която е само 1/10 до 1/20 от тази на стрептомицин.Предимството на продукта е, че е ефективен при резистентни на лекарства щамове Mycobacterium tuberculosis и е по-малко вероятно да предизвика лекарствена резистентност.Продуктът може да се използва с други противотуберкулозни лекарства при лечение на туберкулоза, причинена от резистентни към лекарства Mycobacterium tuberculosis.
Циклосерин е противотуберкулозно лекарство от втора линия.Той може да инхибира растежа на Mycobacterium tuberculosis, но ефектът е относително по-слаб от този на лекарствата от първа линия.Неговата ефикасност при лечението на туберкулоза е относително ниска.Използването на лекарството самостоятелно може да доведе до лекарствена резистентност, но резистентността възниква бавно в сравнение с тази на други противотуберкулозни лекарства.Не е открита кръстосана резистентност между циклосерин и други противотуберкулозни лекарства.Механизмът на неговото антибактериално действие е да инхибира синтеза на пептидогликан от бактериалната клетъчна стена, причинявайки дефект в архитектурата на клетъчната стена.Основният структурен компонент на бактериалната клетъчна стена е пептидогликанът, който се състои от N-ацетилглюкозамин (GNAc) и N-ацетилмураминова киселина (MNAc).N-ацетилмурамовата киселина е свързана с пентапептид и свързва N-ацетилглюкозамин по редупликиран и алтернативен начин.Образуването на цитоплазмен прекурсор на пептидогликан може да бъде възпрепятствано от циклосерин, тъй като последният може да попречи на рацемазата и синтетазата на D-аланин и по този начин да блокира образуването на N-ацетилмураминова киселина.
D-циклосерин може да се получи чрез ферментационна техника или чрез директен синтез.Бактериите, използвани при ферментацията, са Actinomyces laven-dulae.Ферментационната среда се състои от декстрин, декстроза, нишесте, соев прах, мая на прах, амониев сулфат, амониев нитрат, калциев карбонат, натриев хлорид, магнезиев сулфат и соево масло.В процеса на синтез D-циклосеринът се получава от β-аминоокси аланин етилов естер хидрохлорид чрез реакция с калиев хидроксид в реакция на циклизация.
