β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS 6974-32-9 Анализ ≥99,0% (HPLC) Клофарабин междинен продукт с висока чистота

Кратко описание:

Име: β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат

CAS: 6974-32-9

Външен вид: Бял или почти бял кристален прах

Анализ: ≥99,0% (HPLC)

Междинно съединение на клофарабин (CAS: 123318-82-1) при лечението на деца с остра лимфобластна левкемия (ОЛЛ)

Inquiry: alvin@ruifuchem.com

Изпратете имейл до нас

Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Търговски доставки Свързани с клофарабин междинни продукти:
Клофарабин CAS: 123318-82-1
2-Деокси-2-флуоро-1,3,5-три-О-бензоил-α-D-арабинофураноза CAS: 97614-43-2
β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат CAS: 6974-32-9
1,3,5-три-О-бензоил-D-рибофураноза CAS: 22224-41-5
2,6-дихлоропурин CAS: 5451-40-1

Химични свойства:

Химично наименование	β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат
Синоними	1-О-ацетил-2,3,5-три-О-бензоил-β-D-рибофураноза
CAS номер	6974-32-9
CAT номер	RF-PI222
Състояние на склад	На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула	C28H24O9
Молекулно тегло	504.49
Марка	Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ	Спецификации
Външен вид	Бял или почти бял кристален прах
Метод за изследване/анализ	≥99,0% (HPLC)
Точка на топене	126,0 ~ 133,0 ℃
Загуба при сушене	≤0,50%
Остатък при запалване	≤0,50%
Общо примеси	≤1,00%
Тежки метали	≤20ppm
Стандарт за изпитване	Корпоративен стандарт
Използване	Фармацевтичен междинен продукт на клофарабин CAS: 123318-82-1

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, картонен барабан, 25 кг / барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина, влага и нашествия от вредители.

Предимства:

ЧЗВ:

Приложение:

β-D-рибофураноза 1-ацетат 2,3,5-трибензоат (CAS 6974-32-9) е междинен продукт на (клофарабин CAS: 123318-82-1).Клофарабин (CAS: 123318-82-1) е ново противораково лекарство от пуринов нуклеозид, за първи път успешно разработено от Топ10 биофармацевтична компания на United States-Genzyme Corporation с търговски наименования „Клофарабин“.На 28 декември 2004 г. Американската администрация по храните и лекарствата (FDA) използва ускорена процедура за одобрение на клофарабин за приложение при деца с рефрактерна или рецидивираща остра лимфоцитна левкемия (ОЛЛ);има отлична ефикасност при лечението на левкемия с добра поносимост и без непредвидими нежелани реакции.Може да се прилага или интравенозно, или перорално.Това лекарство е първият продукт, одобрен за лечение на детска левкемия от повече от десет години.