Дезмопресин ацетат CAS 16789-98-3 чистота на пептид (HPLC) ≥98,5% фабрично

Символи за опасност Xn - Вреден
Кодове за риск 20 - Вреден при вдишване
Описание на безопасността 36 - Носете подходящо защитно облекло.
WGK Германия 3

Дезмопресин ацетат (CAS: 16789-98-3), т.е. 1-цистеин дезаминиране и 8-D-аргинин вместо 8-1-аргинин, известен също като аргинин вазопресин, е структурен аналог на естествения аргинин вазопресин, производно на вазопресин, неговият антидиуретичен ефект е по-мощен и траен от вазопресина, но няма вазоконстрикторен ефект, лекарствени странични ефекти, клинични за вродена или индуцирана от лекарството тромбоцитна дисфункция, уремия, чернодробна цироза и неизвестни причини, причинени от продължително време на кървене;Може да се използва за контролиране и предотвратяване на кървене по време на малки операции;Централен безвкусен диабет.В отделни случаи този продукт дори ще доведе до ефикасност при пациенти с умерени заболявания на пикочната система, често инвалидизирани при пациенти с болест на фон Вилебранд тип IIB.
Фармакологично действие: Desmopressin Acetate съдържа desmopressin, който е структурно подобен на нативния аргинин вазопресин.Това е разликата между аргинин вазопресин, главно за половината от аминокиселината и D аргинин, който замества L аргинин.Тези структурни промени удължават продължителността на действие на клиничната доза дезмопресин без страничните ефекти на компресията.Някои проучвания показват, че ефектът от анти-енурезата е значителен, което може да се дължи на повишаването на нивата на аргинин вазопресин в кръвта на децата през нощта, а след това концентриране на урината, намаляване на обема на урината и вътресъдовото налягане, намалено гърло и свиване на детрузора.
Неговата ефикасност, лекота на приложение (интраназално), дългосрочно действие и липса на странични ефекти го правят предпочитано лекарство за лечение на централен безвкусен диабет.Може също да се прилага интрамускулно или интравенозно.Предпочита се пред инжектиране на вазопресин и перорални антидиуретици за употреба при деца.Показан е при лечение на временна полидипсия и полиурия, свързани с травма или операция в областта на хипофизата.
Клинична употреба: Дезмопресинът, като негова ацетатна сол, е синтетичен аналог на вазопресин, в който N крайният Cys е лишен от своята α-амино функция (1-Deamino) и където Arg8 присъства като негов D-изомер (D-Arg8) , следователно търговския акроним DDAVP.Наличието на D-Arg и отсъствието на N-крайния амин в структурата на дезмопресина са увеличили неговия полуживот, така че той е достъпен за перорално, парентерално или назално приложение.Използва се и при трите начина на приложение за предотвратяване или контрол на полидипсия (прекомерна жажда), полиурия и дехидратация на пациенти с безвкусен диабет, причинени от дефицит на вазопресин.Той също така е одобрен за лечение на нощно напикаване (нощно напикаване), за което се смята, че се причинява от липсата на нормално нощно покачване на нивата на вазопресин.Известно е, че десмопресинът предизвиква повишаване както на плазмения фактор VIII (антихемофилен фактор), така и на плазминогенния активатор.Поради това е одобрен от FDA на САЩ за употреба, парентерално и назално, за намаляване на епизодите на спонтанно или предизвикано от травма кървене при пациенти с хемофилия А и тип I на болестта на Von Willebrand, при условие че тяхната плазмена активност на фактор VIII е по-висока от 5%.Stimate, назалният спрей, използван при лечение на пациенти с хемофилия А и тип I на Von Willebrand, е 15 пъти по-голяма от концентрацията на DDAVP назален спрей;последното се използва при лечение на безвкусен диабет.