Ганцикловир CAS 82410-32-0 API BW 759 GCV Антивирусен CMV инхибитор с високо качество

Ганцикловир (CAS 82410-32-0) принадлежи към нуклеозидните антивирусни лекарства, като е вид производни на гуанозин.Ганцикловир е парентерално активен антивирусен агент, показан за зрението или животозастрашаващи цитомегаловирусни (CMV) инфекции при имунокомпрометирани пациенти.Той има широкоспектърни, високоефективни инхибиторни ефекти върху херпесния вирус и е лекарството на първи избор за лечение на цитомегаловирусна инфекция със силен ефект върху вируса на хепатит B и аденовируса.Той е хомолог на ацикловир (ACV), като неговият антивирусен ефект е подобен, но по-силен от ацикловир, като има особено силни инхибиторни ефекти върху цитомегаловирус, свързан с пациенти със СПИН.Използва се клинично за лечение на фаза на индукция и фаза на поддържане при имунокомпрометирани пациенти (включително пациенти със СПИН) със съпътстващ цитомегаловирусен ретинит.Може да се използва и за профилактика на цитомегаловирусно заболяване при пациенти с трансплантация на органи или пациенти със СПИН с положителни резултати при серологичен тест за цитомегаловирус.

Ганцикловир (CAS 82410-32-0) е високоефективен, нискотоксичен и високоселективен вирусен инхибитор, разработен от Syntex Company (САЩ).Това е първото лекарство, одобрено от FDA на САЩ за лечение на инфекция с цитомегаловирус (CMV).На Syntex е предоставено изключителното право на производство.През юни 1988 г. този таблет беше одобрен за първи път, за да бъде включен в Обединеното кралство, последван от последователно одобрение от Франция, Съединените щати, Япония и Западна Германия, Италия и Канада и други страни.До края на юни 1999 г. той е одобрен в повече от 70 страни и региони за профилактика на пациенти с имунна недостатъчност и цитомегаловирусна инфекция на пациенти с трансплантация на органи.През 2002 г. таблетките Ganciclovir получиха одобрение от FDA и вече се предлагат.