Гефитиниб CAS 184475-35-2 Чистота >99,5% (HPLC)
Shanghai Ruifu Chemical Co., Ltd. е водещият производител на Gefitinib (CAS: 184475-35-2) с високо качество.Ruifu Chemical може да осигури доставка по целия свят, конкурентна цена, отлично обслужване, налични малки и насипни количества.Купете Gefitinib и междинни продукти,Please contact: alvin@ruifuchem.com
| Химично наименование | Гефитиниб |
| Синоними | гефитиниб свободна база;Иреса;ZD1839;ZD-1839;М-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-метокси-6-(3-морфолинопропокси)хиназолин-4-амин;N-(3-хлоро-4-флуорофенил)-7-метокси-6-[3-(4-морфолинил)пропокси]-4-хиназолинамин |
| Състояние на склад | На склад, търговско производство |
| CAS номер | 184475-35-2 |
| Молекулярна формула | C22H24ClFN4O3 |
| Молекулно тегло | 446.91 g/mol |
| Точка на топене | 194.0 до 198.0 ℃ |
| Плътност | 1,322±0,06 g/cm3 |
| Разтворимост във вода | Неразтворим във вода |
| Разтворимост | Разтворим в DMSO |
| Температура на съхранение | Стайна температура |
| Доставка | Околна среда |
| COA & MSDS | На разположение |
| Произход | Шанхай, Китай |
| Марка | Ruifu Chemical |
| Предмети | Стандарти за проверка | Резултати |
| Външен вид | Бял до почти бял прах | Съответства |
| Загуба при сушене | <0,50% | 0,13% |
| Остатък при запалване | <0,20% | 0,06% |
| Единична примес | <0,10% | 0,09% |
| Общо примеси | <0,50% | 0,20% |
| Тежки метали (Pb) | ≤10ppm | <10 ppm |
| Чистота / Метод на анализ | >99,5% (HPLC) | 99,80% |
| Инфрачервен спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| 'Н NMR спектър | В съответствие със структурата | Съответства |
| Заключение | Продуктът е тестван и отговаря на дадените спецификации | |
Пакет:Флуорирана бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг/картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте контейнера плътно затворен и съхранявайте на хладно, сухо и добре проветриво място, далеч от несъвместими вещества.Пазете от светлина и влага.
Доставка:Доставяйте до цял свят по въздух, чрез FedEx / DHL Express.Осигурете бърза и надеждна доставка.
Не е за употреба при хора.Не се използва в диагностика или терапия.Само за in vitro изследвания.
Нито един от продуктите няма да бъде доставен в страни, в които това може да е в конфликт със съществуващите патенти.Окончателната отговорност обаче се носи от Купувача.
Как да закупите?Моля свържете сеDr. Alvin Huang: sales@ruifuchem.com or alvin@ruifuchem.com
15 години опит?Имаме повече от 15 години опит в производството и износа на широка гама от висококачествени фармацевтични междинни продукти или фини химикали.
Основни пазари?Продайте на вътрешния пазар, Северна Америка, Европа, Индия, Корея, Япония, Австралия и др.
Предимства?Превъзходно качество, достъпна цена, професионални услуги и техническа поддръжка, бърза доставка.
качествоУверяване?Строга система за контрол на качеството.Професионалното оборудване за анализ включва NMR, LC-MS, GC, HPLC, ICP-MS, UV, IR, OR, KF, ROI, LOD, MP, яснота, разтворимост, микробен граничен тест и др.
Мостри?Повечето продукти предоставят безплатни мостри за оценка на качеството, разходите за доставка трябва да бъдат платени от клиентите.
Фабричен одит?Фабричен одит добре дошъл.Моля, запазете час предварително.
MOQ?Няма MOQ.Малка поръчка е приемлива.
Време за доставка? Ако е в наличност, гарантирана доставка за три дни.
Транспорт?С експрес (FedEx, DHL), по въздух, по море.
документи?Следпродажбено обслужване: могат да бъдат предоставени COA, MOA, ROS, MSDS и др.
Персонализиран синтез?Може да предостави персонализирани услуги за синтез, за да отговаря най-добре на вашите изследователски нужди.
Условия за плащане?Проформа фактура ще бъде изпратена първо след потвърждение на поръчката, приложена нашата банкова информация.Плащане чрез T/T (Telex Transfer), PayPal, Western Union и др.
| Описание на безопасността | 24/25 - Избягвайте контакт с кожата и очите. |
| HS код | 2934999099 |
Gefitinib (CAS: 184475-35-2) е силно специфично антитуморно насочено терапевтично лекарство, разработено от AstraZeneca, Обединеното кралство.Това е първото молекулярно таргетно лекарство за лечение на недребноклетъчен рак на белия дроб.Той действа чрез селективно инхибиране на пътя на сигналната трансдукция на тирозин киназата на рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR-TK).Епидермалния растежен фактор (EGF) е полипептид с относителна молекулна маса 6,45 × 103, който може да се комбинира с рецептора на епидермалния растежен фактор (EGFR) върху целевата клетъчна мембрана, за да произведе биологични ефекти.EGFR е рецептор тип тирозин киназа (TK).Когато се свърже с EGF, той може да стимулира активирането на TK в реципиентното тяло, което води до автофосфорилиране на рецепторни тирозинови остатъци, осигурявайки непрекъснати сигнали за делене към клетките, причинявайки клетъчна пролиферация и диференциация.EGFR е изобилен в човешките тъкани и е силно експресиран в злокачествени тумори.Като блокира сигналния път на EGFR на клетъчната повърхност, гефитиниб възпрепятства туморния растеж, метастазите и ангиогенезата и може да индуцира апоптоза на туморни клетки.През август 2002 г. гефитиниб беше пуснат на пазара за първи път в Япония като лечение от първа линия за недребноклетъчен рак на белия дроб под търговското наименование Iressa.През май 2003 г. Администрацията по храните и лекарствата на САЩ одобри гефитиниб като монотерапия от трета линия за пациенти с напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб, които са били неефективни с противоракови лекарства на базата на платина и химиотерапия с доцетаксел.Понастоящем е одобрен от Австралия, Япония, Аржентина, Сингапур и Южна Корея за лечение на напреднал недребноклетъчен рак на белия дроб.На 28 февруари 2005 г. Китайската администрация по храните и лекарствата одобри гефитиниб за лечение на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен белодробен рак (NSCLC), който преди това е бил подложен на химиотерапия.Понастоящем не е одобрен за употреба като първа линия терапия за напреднал NSCLC.На 1 юли 2009 г. Европейската агенция по лекарствата официално одобри гефитиниб за лечение от първа, втора и трета линия на локално напреднал или метастатичен недребноклетъчен рак на белия дроб с EGFR генни мутации при възрастни.
