Ибрутиниб CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (HPLC) API

Кратко описание:

Химично наименование: Ибрутиниб

CAS: 936563-96-1

Чистота: >99,5% (HPLC)

Външен вид: бял до почти бял кристален прах

Ибрутиниб е инхибитор на BTK, използван за лечение на хронична лимфоцитна левкемия (CLL) и мантелноклетъчен лимфом (MCL).

За контакт: д-р Алвин Хуанг

Мобилен/Wechat/WhatsApp: +86-15026746401

E-Mail: alvin@ruifuchem.com


Подробности за продукта

Свързани продукти

Продуктови етикети

Описание:

Химични свойства:

Химично наименование Ибрутиниб
Синоними 1-[(3R)-3-[4-амино-3-(4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- едно;PCI-32765
CAS номер 936563-96-1
Състояние на склад На склад, производствен мащаб до тонове
Молекулярна формула C25H24N6O2
Молекулно тегло 440.50
Марка Ruifu Chemical

Спецификации:

Вещ Спецификации
Външен вид Бял до почти бял кристален прах
Идентификация IR;HPLC
Загуба при сушене <0,50%
Остатък при запалване ≤0,10%
Тежки метали (като Pb) ≤20ppm
Всеки единичен примес ≤0,20%
Общо примеси <0,50%
Чистота / Метод на анализ >99,5% (HPLC)
Стандарт за изпитване Корпоративен стандарт
Използване API

Опаковка и съхранение:

Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.

Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.

Предимства:

1

ЧЗВ:

Приложение:

Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) е инхибитор на Bruton тирозин киназа (BTK) за лечение на хронична лимфоцитна левкемия (CLL) и мантелноклетъчен лимфом (MCL).Както MCL, така и CLL принадлежат към В-клетъчния неходжкинов лимфом, който е рефрактерен и склонен към рецидив.Често използваната химиоимунотерапия не е насочена и често възникват нежелани реакции от степен 3 или 4.Ибрутиниб може да се комбинира с BTK, което е необходимо за образуването, диференциацията, комуникацията и оцеляването на В лимфоцити, и необратимо инхибира активността на BTK, ефективно инхибира пролиферацията и оцеляването на туморните клетки.В допълнение, той се абсорбира бързо след перорално приложение, максималната плазмена концентрация се достига за 1~2 часа, а нежеланите реакции са степен 1 ​​или 2, което ще се превърне в нова възможност за лечение на CLL и MCL.На 13 ноември 2013 г. FDA на САЩ за ускоряване на одобрената компания Johnson & Johnson и САЩ Imbruvica (общо име: Ibrutinib) за лечение на мантелноклетъчен лимфом (MCL).Ибрутиниб получи статут на пробивна терапия от FDA през февруари 2013 г. и беше одобрен съответно за MCL на 13 ноември 2013 г. и CLL на 12 февруари 2014 г.

Напишете вашето съобщение тук и ни го изпратете