Ибрутиниб CAS 936563-96-1 Чистота >99,5% (HPLC) API
Химично наименование | Ибрутиниб |
Синоними | 1-[(3R)-3-[4-амино-3-(4-феноксифенил)-1Н-пиразоло[3,4-d]пиримидин-1-ил]-1-пиперидинил]-2-пропен-1- едно;PCI-32765 |
CAS номер | 936563-96-1 |
Състояние на склад | На склад, производствен мащаб до тонове |
Молекулярна формула | C25H24N6O2 |
Молекулно тегло | 440.50 |
Марка | Ruifu Chemical |
Вещ | Спецификации |
Външен вид | Бял до почти бял кристален прах |
Идентификация | IR;HPLC |
Загуба при сушене | <0,50% |
Остатък при запалване | ≤0,10% |
Тежки метали (като Pb) | ≤20ppm |
Всеки единичен примес | ≤0,20% |
Общо примеси | <0,50% |
Чистота / Метод на анализ | >99,5% (HPLC) |
Стандарт за изпитване | Корпоративен стандарт |
Използване | API |
Пакет: Бутилка, торба от алуминиево фолио, 25 кг / картонен барабан или според изискванията на клиента.
Условия на съхранение:Съхранявайте в запечатани контейнери на хладно и сухо място;Пазете от светлина и влага.
Ибрутиниб (CAS: 936563-96-1) е инхибитор на Bruton тирозин киназа (BTK) за лечение на хронична лимфоцитна левкемия (CLL) и мантелноклетъчен лимфом (MCL).Както MCL, така и CLL принадлежат към В-клетъчния неходжкинов лимфом, който е рефрактерен и склонен към рецидив.Често използваната химиоимунотерапия не е насочена и често възникват нежелани реакции от степен 3 или 4.Ибрутиниб може да се комбинира с BTK, което е необходимо за образуването, диференциацията, комуникацията и оцеляването на В лимфоцити, и необратимо инхибира активността на BTK, ефективно инхибира пролиферацията и оцеляването на туморните клетки.В допълнение, той се абсорбира бързо след перорално приложение, максималната плазмена концентрация се достига за 1~2 часа, а нежеланите реакции са степен 1 или 2, което ще се превърне в нова възможност за лечение на CLL и MCL.На 13 ноември 2013 г. FDA на САЩ за ускоряване на одобрената компания Johnson & Johnson и САЩ Imbruvica (общо име: Ibrutinib) за лечение на мантелноклетъчен лимфом (MCL).Ибрутиниб получи статут на пробивна терапия от FDA през февруари 2013 г. и беше одобрен съответно за MCL на 13 ноември 2013 г. и CLL на 12 февруари 2014 г.